высокая вероятность дисплазии

Вопросы и ответы по: высокая вероятность дисплазии

2014-07-30 18:22:30
Спрашивает Альбина:
У меня 59 тип впч 10^7, высокая вероятность дисплазии. На какой стадии находится дисплазия? Как это определить?
07 августа 2014 года
Отвечает Серпенинова Ирина Викторовна:
Обнаружение высокоонкогенного типа ВПЧ ничего не значит, т.к. на сегодня доказано,что ВПЧ может находиться в вагинальной среде от 6-ти до 9-ти месяцев и,при отсутствии воспалительный процессов и факторов,снижающих иммунитет(например,стресса),самостоятельно элиминироваться. Вам необходимо сделать кольпоскопию- осмотр шейки матки под микроскопом с проведением специальных проб для выявления или исключения патологии шейки матки.
2011-05-07 18:14:43
Спрашивает ольга:
Здравствуйте, хотела узнать, что значат результаты анализа ООО медицинский центр "Наследственность"
Исследование биосубстрата на ДНК (РНК) методом ПЦР
Хламидии -отрицательный
Микоплазмы -отрицательный
Уреаплазмы -отрицательный

Исследование методом ПЦР в режиме реального времени
А9(16.31.33.35.52.58) отрицательный
А7(18.39.45.59)отрицательный
А5/А6(51.56) отрицательный
Суммарная вирусная нагрузка отрицательный
Напротив строк А9, А7, А5, Суммарная вирусная нагрузка в столбике "норма" написано клинически малозначимая концентрация 10 Е5 Существует риск развития дисплазии Высокая вероятность дисплазии
12 мая 2011 года
Отвечает Серпенинова Ирина Викторовна:
Данные анализов свидетельствуют о том, что перечисленные Вами микроорганизмы и типы вирусов папилломы человека у Вас отсутствуют-это норма. Высокая вероятность развития дисплазии связана с носительством ВПЧ № 16, 18, которые у Вас не выявлены. Кольпоскопия(с цитологическим исследованием) - метод исследования,позволяющий достоверно выявить дисплазию эпителия шейки матки.Обратитесь в кабинет патологии шейки матки, сделайте кольпоскопию.Не забывайте, что лабораторные методы исследования являются дополнительными.
2009-08-14 20:24:41
Спрашивает Татьяна:
Добрый день! у меня обнаружен папиловирус ТИП 16 (делали соскоб с шейки матки). Его количество 6,87 lg ВПЧ 16/10 ^ 5 клеток. В диапазонах нормы указано:высокая вероятность дисплазии. Скажите или это влияет на то что я не могу забеременеть? Какое может быть лечение и как долго оно будет? Мужу тоже надо лечиться?
19 августа 2009 года
Отвечает Пивоварова Татьяна Павловна:
Добрый день. Лечение состоит в противовирусных препаратах и местном лечении (желательно криодеструкция). Мужу лечится не надо.
2015-02-26 18:06:26
Спрашивает юлия:
скажите можно проверить проходимость маточных труб с такими показателямиКачественное определение
группы Candid
Candida albicans
Обнаружено
Candida glabrata
Не обнаружено
Candida krusei
Не обнаружено
Флороценоз микоплазмы
Ureaplasma parvum (
абсолютная концентрация),
Не обнаружено
коп/мл
Ureaplasma parvum
(относительная концентрация),
Не обнаружено
копий/10^5 клеток
Ureaplasma urealyticum(
абсолютная концентрация),
Не обнаружено
коп/мл
Ureaplasma urealyticum(
относительная концентрация),
Не обнаружено
копий/10^5 клеток
Mycoplasma hominis
(абсолютная концентрация),
8.00*10^2
коп/мл
Mycoplasma hominis
(относительная концентрация),
2.40*10^3
копий/10^5 клеток
ВПЧ скрининг высокого
канцерогенного риска(
16,18.31.33.35.39.45.51.52.56.5
8.59)- количественный метод
количество клеток
1.12*10^4
<3 -Клинически малозначимая
3-5-Клинически значимая.
Нельзя исключить
дисплазию,существует риск
развития дисплазии.
Ig ВПЧ А9/10^5 клеток
5.57
>5- Клинически значимая,
повышенная. Высокая
вероятность наличия дисплазии
Группа А5А6- ДНК ВПЧ 51 ,56
Группа А7/А9/- ДНК ВПЧ 16 ,18
,31,33,35,39,45,52,58,59,
<3 -Клинически малозначимая
3-5-Клинически значимая.
Нельзя исключить
дисплазию,существует риск
развития дисплазии.
Ig ВПЧ А7/10^5 клеток
Не обнаружено
>5- Клинически значимая,
повышенная. Высокая
вероятность наличия дисплазии
Группа А5А6- ДНК ВПЧ 51 ,56
Группа А7/А9/- ДНК ВПЧ 16 ,18
,31,33,35,39,45,52,58,59,
<3 -Клинически малозначимая
3-5-Клинически значимая.
Нельзя исключить
Ig ВПЧ A5A6/10^5 клеток
Не обнаружено
дисплазию,существует риск
развития дисплазии.
>5- Клинически значимая,
повышенная. Высокая
вероятность наличия дисплазии
27 февраля 2015 года
Отвечает Ситенок Алена Ивановна:
Здравствуйте, Юлия. Да, можно после санации.
2015-01-20 13:03:10
Спрашивает Катерина:
Здравствуйте, по сдаче анализов 13.08.2014г у меня обнаружено было ПЦР Мycoplasma hominis, ПЦР Ureaplasma species (urealyticum + parvum) , ПЦР Gardnerella vaginalis, HPV 52 (количественное определение, Real-time) соскоб из МПС ДНК HPV ОБНАРУЖЕНА в количестве Lg (копий/образец) 6,5. Примечание: если Lg более 5, клинически значимая, повышенная. Высокая вероятность наличия дисплазии. Мне и моему молодому человеку было назначено лечение, повторные анализы показали что вылечить из этого списка удалось микоплазму, уреоплазму. А вот гарднерелу мы лечили два раза разными антибиотиками, свечами, мазями. И не по понятным причинам так и не удалось пока. Но меня очень беспокоит ПЦР HPV 52 так как я сдавала анализы на протяжении многих лет и это не было обнаружено ни разу. До этого я сдавала анализы 28.02.2014г и ничего из выше перечисленного не было ни уероплазмы ни микоплазмы ни гарднерелы ни HPV 52. Я знаю что меня заразил этим всем мой партнер. Исходя из этого у меня к Вам вопрос могло ли у меня появиться это HPV 52 из за этих половых инфекций? И если мы вылечим эту гарднерелу возможно ли что этот вирус HPV 52 уйдет или нет? И лечиться ли вообще в моем случаи этот вирус? Если да, то как и на каком этапе? И какие могуд быть причины не получается вылечить гарднерелу? Буду Вам очень благодарна за ваши ответы, так как не нахожу себе места начитавшись много чего в интернете по этому поводу. (Заранее спасибо.
Возраст: 29 Хронические заболевания: Еще у меня уже лет 7 обнаружена эрозия шейки матки, но я все эти годы ее наблюдаю врач гинеколог сказала что за последние годы она стала совсем маленькая, и возможно ее заморозить, но так как я еще не рожала я не стала этого делать. В этом году 08.2014 я была беременная на 7-й недели беременности плод замер по непонятным причинам. И мне делали операцию 17.09.2014 спустя месяц я начала сразу лечить эти инфекции так как во время беременности нельзя было. А узнала я о них когда была уже беременна. Причиной замершего плода я думаю все-таки были эти инфекции, так как других не обнаружили врачи. Я очень переживаю что не смогу больше забеременеть так как перед этим мне 2-а раза оперировали кисту 28.06.11 Эндометриомы правого и левого яичников.Фоликулярная киста левого яичника. 28.05.2013г розрыв люкиновой кисты яичника с кровоизлиянием. И мне сказали что моя беременость после этого чудо. Как вы думаете смогу ли я еще забеременеть?
23 января 2015 года
Отвечает Босяк Юлия Васильевна:
Здравствуйте, Катя! Во-первых, ВПЧ имеет свойство к элиминации (самоуничтожению). Во-вторых, тип 52 не принадлежит к высокоонкогенным типам ВПЧ. При наличии эрозии шейки матки можно пройти курс противовирусной терапии, не более. Гарднереллез является банальным бактериальным вагинозом, который сопровождается выделениями с неприятным запахом. В принципе не лечиться он не может! О возможности забеременеть виртуально делать выводы невозможно, для этого необходимо видеть конкретные результаты обследований – фолликулометрию и т.п. В принципе ничего критичного у вас не нахожу и если овариальный резерв после оперативных вмешательств позволяет, то забеременеть Вы сможете. Каким образом, это уже другой вопрос.
2014-11-01 12:01:53
Спрашивает Диана:
Сдавала анализы результатах написано так
Вирусы папилломы человек (ВПЧ) 18 типа
Отрицательный
ДНК ВПЧ на105кл эпит
Клинически малозначимая концентрация <103 Существует риск развития дисплазии 105> Высокая вероятность наличия дисплазии
что это значит ?объясните пожалуйста?
05 ноября 2014 года
Отвечает Дикая Надежда Ивановна:
Врач акушер-гинеколог первой категории
Все ответы консультанта
Диана, Вас нужно дообследовать. Необходим осмотр и проведение кольпоскопии.
2013-09-27 04:27:44
Спрашивает анна:
Добрый день! Расшифруйте пожалуйста результаты анализов. Мне 42 года. Сдавала после 3- х месячного лечения гиперплазии эндометрия утрожестаном. Антимюллеров гормон 0,436 Муж. 0.49-5.98 нг/мл Жен. 1.0-2.5 нг/мл ДГЕА-С 1.20 umol/L Муж. 2.17 - 15.2 мкмоль/л Жен. 0.95 - 11.7 мкмоль/л Беременность 1й триместр 3.12-12.48мкмоль/л 2й триместр 1.7-7.0 мкмоль/л 3й триместр 0.86-3.6 мкмоль/л Лютропин ЛГ 21.3 mIU/mL муж 0.8-7.6 мМЕ/мл жен: фолликулин. фаза 1.1-11.6 овуляция 17-77 лютеиновая фаза до 14.7 постменопауза 11.3-39.8 Пролактин 250 mIU/L муж 53-360 мМЕ/л жен 40-530 мМЕ/л Тестостерон свободный 0,967 Муж. 4,5 - 42 пг/мл Жен. овуляция < 4,1 пг/мл оральные контр.0,3 - 2,0 пг/мл постменорпауза 0,1 - 1,7 пг/мл Фоллитропин ФСГ 4.33 mIU/mL муж 0.7-11.1 мМЕ/мл жен: фолликулин. фаза 2.8-11.1 мМЕ/мл овуляция 5.8-21 мМЕ/мл лютеиновая фаза 1.2-9.0 мМЕ/мл постменопауза 21.7-153 мМЕ/мл Эстрадиол 2761 pmol/L муж: до 205 жен: -фол.фаза до 587 -ов.пик 125-1470 -лют.фаза 99-903 -постменопауза до 110 пмоль/л анализы сдавались на 6 день. Также Сдавала после 3 х месячного лечения утрожестаном ( вагинально с 14 по 26 день цикла), гиперплазии эндометрия Антимюллеров гормон 0,436 Муж. 0.49-5.98 нг/мл Жен. 1.0-2.5 нг/мл ДГЕА-С 1.20 umol/L Муж. 2.17 - 15.2 мкмоль/л Жен. 0.95 - 11.7 мкмоль/л Беременность 1й триместр 3.12-12.48мкмоль/л 2й триместр 1.7-7.0 мкмоль/л 3й триместр 0.86-3.6 мкмоль/л Лютропин ЛГ 21.3 mIU/mL муж 0.8-7.6 мМЕ/мл жен: фолликулин. фаза 1.1-11.6 овуляция 17-77 лютеиновая фаза до 14.7 постменопауза 11.3-39.8 ПЦР ВПЧ-скрин (16, 18, 31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 56, 58, 59 типы) < 3 - Клинич.малозначимая 3-5 -Клинич.значимая. Нельзя исключить дисплазию, существует риск развития дисплазии > 5- Клинически значимая, повышенная. Высокая вероятность наличия дисплазии Пролактин 250 mIU/L муж 53-360 мМЕ/л жен 40-530 мМЕ/л Тестостерон свободный 0,967 Муж. 4,5 - 42 пг/мл Жен. овуляция < 4,1 пг/мл оральные контр.0,3 - 2,0 пг/мл постменорпауза 0,1 - 1,7 пг/мл Фоллитропин ФСГ 4.33 mIU/mL муж 0.7-11.1 мМЕ/мл жен: фолликулин. фаза 2.8-11.1 мМЕ/мл овуляция 5.8-21 мМЕ/мл лютеиновая фаза 1.2-9.0 мМЕ/мл постменопауза 21.7-153 мМЕ/мл Эстрадиол 2761 pmol/L муж: до 205 жен: -фол.фаза до 587 -ов.пик 125-1470 -лют.фаза 99-903 -постменопауза до 110 пмоль/л
27 сентября 2013 года
Отвечает Корчинская Иванна Ивановна:
Врач акушер-гинеколог высшей категории
Все ответы консультанта
Результаты анализов прогнозируемые, результаты свидетельствуют о сниженном овариальном резерве. На состояние гиперплазии влияют эстрогены, показатель эстрадиола не изменился на фоне приема прогестерона.
Я бы советовала вычистку (но все зависит от толщины эндометрия), а затем гормонотерапию.
Если стоит вопрос возможности забеременеть, то тут однозначно вариант донорских ооцитов.
2013-02-27 13:13:11
Спрашивает Тася:
Добрый день!
Мне 22 года, недавно обратилась к врачу по причине внутреннего трения во время полового акта. Врач сказала,что есть небольшое раздражение,прописала мне свечи клиндацин, отправила меня на кольпоскопию. Помимо этого отправила меня на ИФА-диагностику, результаты отрицательные все. Кольпоскопия показала, что эрозии нет. А вот анализ на ВПЧ методом ПЦР положительный: Вот заключение - в исследуемом клиническом материале обнаружена ДНК ВПЧ филогенической группы А7(типы 18,39,45,59), А9(типы 16,31,33,35,52,58) в количестве 7,09 lg на 100 тыс.клеток - клинически значимое, повышенное значение. Высокая вероятность развития дисплазии.
Враз назначила мне свечи Генферон и Полижинакс.
На мои вопросы ответила как-то обще, я не очень всё поняла.
Так вот опасно ли это? Что такое дисплазия?
Нужно ли провериться половому партнеру? Можно ли возобновить половую жизнь после лечения и как это может отразиться на будущих детях?
Подскажите, пожалуйста. Заранее благодарю Вас за ответ.
07 марта 2013 года
Отвечает Серпенинова Ирина Викторовна:
Только носительство ВПЧ,без клинических проявлений(дисплазии эпителия шейки матки,которая у Вас при проведении кольпоскопии не выявлена)не требует лечения.Половой партнёр тоже является носителем ВПЧ и при отсутствии жалоб тоже не нуждается в лечении.Поражение ребёнка ВПЧ при беременности происходит крайне редко,как правило у женщин со сниженным иммунитетом,например,у носителей ВИЧ или больных туберкулёзом.Возобновление половой жизни возможно после обследования и лечения партнёра.
2012-11-10 07:50:36
Спрашивает Алевтина:
Добрый день!
Недавно проходила обследование у гинеколога, выяснилось, что у меня ВПЧ гр А7 6,49(высокая вероятность развития дисплазии), тип 51 и 56, 3,1 (клинически малозначимо). Внешних признаков проявления нет и ничего не беспокоило.
Мой пол. партнер говорит, что проверялся в венерологии,после этого, кроме меня никого не было, потом узнал у своей бывшей партнерши, которая была до меня, что у нее все нормально и она беременна.
Он у меня был первым, до него я была девственницей.
Как такое могло случиться? Значит он меня обманывает, что у него ничего нет? Насколько мой диагноз серьезен?
17 декабря 2012 года
Отвечает Консультант медицинской лаборатории «Синэво Украина»:
консультант медицинской лаборатории «Синэво Украина»
Все ответы консультанта
Добрый день, Алевтина. ВПЧ- в большинстве случаев, самоэлиминирующаяся инфекция, т.е. в течении 6-18мес у большинства людей вирус исчезает сам. Лечение необходимо лишь в случае осложненной ВПЧ - инфекции(папилломы, кондиломы, дисплазия, эрозия) либо длительно протекающей ВПЧ-инфекции. Т.е. вполне вероятно что и у него, и у его предыдущей партнерыши, впрочем как и у Вас ВПЧ никак не проявился. Если он не делал ПЦР для его выявления, то он может и не знать, что ВПЧ есть или был у него. Т.о. все что Вам пока нужно – это динамическое наблюдение, а через 6-12-18мес просто пересдайте анализы чтобы узнать есть ли ВПЧ у вас или уже нет и конечно контрольные ПАП-мазочки. Будьте здоровы!

Популярные статьи на тему: высокая вероятность дисплазии

Дисплазия шейки матки: кто предупрежден, тот вооружен
Читать дальше
Дисплазия шейки матки: кто предупрежден, тот вооружен

Дисплазия шейки матки – насколько близок этот диагноз к раку и чем действительно грозит? Что делать чтобы дисплазия никогда не преобразовалась в раковую опухоль. Какое лечение показано при разной степени выраженности дисплазии? Вникнем в суть проблемы.

Нефропротекция. Специалисты рекомендуют
Читать дальше
Нефропротекция. Специалисты рекомендуют

С каждым годом растет количество пациентов, имеющих основное или сопутствующее заболевание, при котором поражаются почки.

Дыхание, несущее жизнь
Читать дальше
Дыхание, несущее жизнь

Дети — будущее украинской нации. Это привычное для слуха словосочетание наполняется тревожным смыслом, когда анализируешь соотношение между рождаемостью и смертностью. Последний показатель пока, к сожалению, перевешивает. Высокой остается...

Хроническая венозная недостаточность — когда тайное становится явным
Читать дальше
Хроническая венозная недостаточность — когда тайное становится явным

Актуальность заболеваний венозной системы обусловлена многими причинами, прежде всего, их широкой распространенностью во всем мире, постоянным ростом заболеваемости, высоким уровнем инвалидизации. Считается, что у 12-16 % населения земного шара...

Дисплазии шейки матки: лечить или не лечить?
Читать дальше
Дисплазии шейки матки: лечить или не лечить?

В связи с развитием новых методов диагностики и лечения предраковых и раковых заболеваний шейки матки уровень смертности больных злокачественными новообразованиями данной локализации в последнее время значительно снизился практически во всех странах мира.

Гастроэзофагельная рефлюксная болезнь
Читать дальше
Гастроэзофагельная рефлюксная болезнь

ГЭРБ – хроническое рецидивирующее заболевание, проявляющееся характерными симптомами и/или воспалением дистальных отделов пищевода вследствие рефлюкса – регулярно повторяющегося заброса в пищевод желудочного или дуоденального содержимого. Встречается у.

Аспекты диагностики и лечения реноваскулярной гипертензии
Читать дальше
Аспекты диагностики и лечения реноваскулярной гипертензии

Реноваскулярная, или вазоренальная, гипертензия возникает вследствие постоянного повышения артериального давления, обусловленного нарушением кровоснабжения артериальной кровью одной или обеих почек.

Трудный диагноз и современная лекарственная терапия. В помощь практикующему врачу
Читать дальше
Трудный диагноз и современная лекарственная терапия. В помощь практикующему врачу

Понятие «трудный диагноз» весьма условно, и каждый опытный клиницист согласится с тем, что не бывает «легкого диагноза». Всякий диагноз труден, потому что определяет лечение и прогноз; всегда индивидуален.

Пользователей также интересует