планирование беременности пол ребенка

здравствуйте,надеюсь,не оставите без внимания мой вопрос.В20лет у меня была первая беременность-это был 1997г.со в2ой половины беременности начали отекать сильно ноги-попала в краевую больницу-у на в селе медицина на низком уровне,в силу своей молодости-эту проблему недопонимала-там лежали женщины с отягощенным анамнезом,помню что во втором и третьем триместре-вызывали мужа и подлопатку мне вводили лимфоциты мужа,но вообще как только я туда попала-что-то капали внутревенно-отеки срузу ушли и меня выписывали после 10дневного лечения.Ребенок родился здровым-3200г.Спустя 1,5г.после родов я заболела узловатой эритемой,лежала в ревматологии,рецидивы продолжались до 30 лет,обычно1в 2 года весной.В ревматологии причину узл.эритемы не нашли,последие разы она протекала легко-проходила сама,я уже отчаялась и никуда не обращалась.Было 2 аборта в 23 и 30 лет-боялась рожать,т.к.узл.эритема-это аутоимунные нарушения.Но про эту болезнь я начала забывать,рецедивов не было5 лет,и в 35 лет решилась на второго ребенка.Беременность протекала хорошо,мне кажется легче чем в 20лет,скрининги все-норма,в 20 недель поехала на 4D в краевую-без потологий.Я на крыльях в ожидании какого-чуда-но тут где к 25 неделе-опять начали отекать ноги,как в первую бер-сть,я пожаловалась нашему гинекологу,разумеется меня в этот раз в краевую не кто не отправлял-2012год беременных много типа даем больничный-с отеками можно и дома справиться-дополнительный анализов я не сдавала,моча всегда была в норме,разв.анализ крови в норме.Но тут самочувствие мое резко ухудшилось-живот начал расти,шевеленья какие стали редкие и толчкообразные,я к врачу-что-не так!!!!В результате я отлежала 3 недели в аспирации в перин.центре,роды вызывали:неимунный отек плода,отек подкожно-жировой клетчаки,наружная и внутренняя гидроцефалия100мл,гидроторакс50мл.,гидроперикард5мл,вторичная гипоплазия легких,вторичная гипоплазия петель кишечника.Патология плаценты:плацента патологически незрелая-вариант незрелых промежуточных ворсин.Выраженные инволютивно-дистрофические изменения.Слабые компенсаторно-приспособительные реакции.Париетальный амниохориодецидуит.Хориоамнионит.Субхориальный интервиллезит.Фуникулит.Хроническая декомпенсированная недостаточность плаценты.Патолого-анатомический эпикриз На основании клинических и морфологических данных было астановлено,что смерть недоношенного плода женского пола 29-30недель гестации наступила антенатально на фоне хронической декомпенсированной недостаточности плаценты.У него имелась выраженная водянка.Были исключены врожденные аномалии вт.ч.сосудов,инфекции,анемии-идиопатическая водянка плода.После этого я обследовалась по личной инициативе-целый,очень много мнений услышала,оченьхочу родить еще ребенка-сын уже взрослый,сейчас мне 38 лет.У ревматолога проверялась дважды-не буду загружать анализы-все в норме-гемостаз-в норме,единственное,что смутило ревматолога,что антитела к нативной ДНК и денатуриров.больше 200igG,конечно на волч.когулянт и АФС-я сдавла много раз-все в отриц.,тогда ревматолог обследовал меня на гепатит-все в норме и сделала заключение что я не нуждаюсь в лечении ревматолога,но устно добавила,что с беременностью мол больше не рискуйте,может во время беременности у вас АФС начинается.Пошла к иммунологу-развернутая иммунограмма2уровня-все в пределах нормы-заключение иммунолога-перед планированием беременности сеансы плазмофереза-т.к. я показала повышенный титр нативной и денатур ДНК.Пошла к инфекционисту-показала анализ на ТОРЧ-инфекции АТ к вирусу краснухиIGG >240,норма0-30(я болела в детстве)АТ к ВПГ1/2 типа IgG выявлены в титре1/800,АТк ВПГ2IgG 1/800-авидность 97%. Ат к тотоксоплазме Igg15.91при норме 0-40,АТ к ЦМВ >240 IGG при норме 0-40,авидность72%. IgM-не выявлены не поодной инфекции.Инфекционист сказал,что с вами все это случилось из-за ЦМВ вируса,т.к послеродовый период прошел без осложнений,но в гинеколог.мазке спустя 2 месяца после неудачных родов пцр на цмв и уреплазму было положит.Теперь каждые полгода сдаю мазки на цмв и впг-отрицательно.В июне 2013 ЦМВ в крови 235,8 АЕ\мл Igg,при норме 0-6 Igg,ПЦР-в крови-отриц.,сдала в июне 2014г ЦМВIgG-3.81 МЕ\мл IgGколич. в той же лаборатории диагностич.центра-так и не поняла снижается ли титр,IggM-отрицательно.Постоянно контролирую развернутый анализ крови-все в норме,только тромбоциты всегда нижняя граница нормы.Группа крови у меня 3+ у мужа 1+.Ваше мнение,смогу ли я выносить ребенка с таким "иммунитетом" в крови ВПГ и ЦМВ.Сердце у меня без патологий,по УЗи по гинекологии тоже все хорошо.Очень хочу родить,но боюсь повторения этой страшной водянки.Кстати,говорят,она часто у сахарников бывает,у меня сахар в норме 3,6.Очень жду ответа

Здравствуйте, помогите пожалуйста разобраться. В конце мая заболела. Уехала на море. Там врач поставил герпес зостер и назначил лечение. Прошло лето. Пошла к дерматологу так как остались корочки. Сдала анализы антитела IgG к зостеру высокие. Класса М - отсутствуют. Сказали воздержатся от планирования беременности. Пошла к иммунологу. Методом пцр- зостера не выявлено. Антитела Г-есть. Сказала не помеха в планировании. Но меня смущают корочки на пояснице, которые уже пол года на том же месте. Они уменьшились, боли нет, но следы остались. Что мне делать? Можно ли все-таки планировать беременность и в какие сроки? Как долго могут оставаться такого рода следы? Не повлияют ли высокие IgG на ребенка( как беспокоился дерматолог)? Заранее признательна за любой ответ!!!!

Здравствуйте! Мне 28 лет, нет никаких проблем в плане здоровья, цикл постоянный. Имею одного совершенно здорового малыша... моя проблема заключается в том что во время беременности был ужасный токсикоз в течении всей беременности.. ацетон был все пять плюсов. При этом по всем показателям с ребенком было все хорошо. Очень боюсь, что это повторится... Слышала, что может помочь если пол следующего малыша будет иным.. Возможно ли в таком случае эко, с планированием пола ребенка или в лучшем случае хотелось бы родить сразу двойню) ... И еще вопрос, можно ли с помощью мед . препаратов стимулировать беременность двойней , не используя метод ЭКО. заранее спасибо)

Здравствуйте! Меня зовут Ирина, 31 год, я с Украины. Пол года назад у меня были две замершие беременности подряд на 13-14 и до 5 недель. У мужа и у меня нашли диплококи и поставили диагноз воспалительный процес. Мы лечились ципрофлоксацином 21 день. Врачи гинекологи и андрологи настаивают что причиной замирания были именно воспалительные процесы у нас. Иной врач-гинеколог настаивала на здаче анализов на гормоны. После здачи всех необходимых анализов на гормоны было выявлено отклонение от двух норм: пролактин и еще через час после прийома метронидазола (3 день цыкла) немного повишен,
17-альфа- оксипрогестерон 6,1 очень завышен (3 день цыкла). Врач настаивает, что причиной было именно повышение этих гормонов.
У меня уже есть ребенок 8 лет но от первого мужа.
Да у меня имеется чрезмерный рост волос, но ничего больше не волнует и цикл в норме.
Вопросы:
1.подскажите, стоит ли волновать гормональную сферу моего организма для планирования беременности?
2.при таких анализах возможно ли нормальное течение беременности и ее исход, ведь девять лет назад я была беременна и проблем не было?
3.Может ли эта картина со временем меняться или же уровень этих гормонов на всю жизнь?
4.как вы считаете что может быть действительной причиной замирания в моем случае. (проблем с тем чтобы забеременнеть у меня не было)
Спасибо Вам огромное! Извините за назойливость!

Здравствуйте, 14 лет назад я болела сифилесом, пролечилась. Сейчас беременность 12 недель и вот какие результаты: РМП отр, ИФА + пол, КП=4,3, РПГА пол (3+), РИФ abs пол (3+). У меня первому ребенку 3 года и тогда все анализы были нормальные, перед планированием беременности тоже все было нормально. Объясните, пожалуйста, насколько опасны для будующего ребенка такие показатели анализов и чем опасна вообще эта инфекция при беременности? С уважением

Здравствуйте! Мне 35 лет (только исполнилось), в 2005 г. родила здорового ребенка, в 2006 г. был аборт (муж тот же). В мае 2012 г. была ЗБ (выскабливание было на 9-й неделе, не нашли эмбрион). Я прошла след. обследования: инфекции ПЦР (все отрицат. - хламидиоз, уреаплазма, ВПЧ, ЦМВ и т.д.), причем их я сдавала и при планировании. ТОРЧ: от краснухи делали прививку, токсоплазмоз - G и M отрицат. А вот к герпесу - G 35.5 (норма - до 0,5), M - сомнит. ("серая" зона), причем у меня с детства частые рецидивы простуды на губах (как раз в беременность она сразу появилась, но и при первой то же самое было). Я пропила валтрекс 3 месяца, врач говорит ,что можно беремененть. Но почему М - сомнит.? После приема Валтрекса рецидивов не было. Еще я прошла ряд обследований АФС - отрицат. (уровень антител в норме, волчаночный коагулянт - не обнаружен), гормоны в норме (пол.+гормоны щитовидной железы), гомоцистеин - норма. Еще сдала анализ по рекомендации генетика (риск возникновения тромбозов отсутствует, но найден какой-то полиморфизм в генах, кот. может приводить к нарушению фолатного цикла, при этом сывороточный уровень В9 и В12 в норме). Пью 3-й месяц фолиевую кислоту (400 мкг в день) и матерну. Через неделю повторю анализ IgM к герпесу. Неужели я теперь из простого герпеса на губах (а он у меня всю жизнь) не смогу выносить здорового ребенка? Ведь во время беременности снижается иммунитет ,и он как правило вылезает??? Или возраст у меня уже критический? Мужу 34 года, СМ в норме (уролог назначила ему микроэлементы и витамины для профилактики). У нас обоих кровь 1"+".

Проконсультируйте, пожайлуста по спермограмме мужа. Беременности были, хотим ребенка - почти 2 года планирования, ничего не получается, Возраст после 40. Количество 3 (норма 2.0-6,0);
- Цвет серый (норма серо-белый);
- Прозрачность мутная (норма мутная);
- Запах -
- Вязкость 3 см (норма длина нитки 0.1-0.5 см);
- Реакция рш 8.0 (норма 7.2-7.6);
- Кол-во сперматозоидов в 1 мл 35 млн (норма 60-120);
- Кол-во в эякуляте 105 млн (норма более 150 млн);
- Активных 15% (норма 80-90%);
- Слабоподвижных 43% (норма 10-12%);
- Неподвижные 42% (норма 6-10%);
- Живые 65% (норма 80-90%);
- Мертвые 35% (норма 20-10%);
- С нормальной морфологией 55% (норма 80-85%);
- Патология головки 10% (норма 15%);
- Патология тела 3% (норма 3-5%);
- Патология хвоста 7% (норма 2-5%);
- смешаннная патология 20%
- Агглютинация сперматозоидов - (норма -);
- Клетки сперматогенеза 2-3 в поле зрения (норма 0.5-2);
- Эритроциды не обнаружено (норма единично в препарате);
- Лейкоциты 7-8 в поле зрения (норма единично в препарате);
- Эпителиальные клетки: 6-7 в поле зрения (норма единично в препарате);
- Сперматофаги 1-2(норма -);
- липоидные тельца- умеренное количество (норма большое количество);
- Кристаллы Бетхера - (норма единичные в препарате);
- Слизь ++ (норма отсутствие) Буду очень благодарна за ответ.

живем совместно 2 года,пол года была беременность,но был выкидыш на 8 неделе.сдали спермограмму
количество 5
цвет стекловидный
ри7,0
время разжижения19
вязкость понижена
кол-во 1мил 7мил
во всем эокулянте35мил
падвижность75%
активноподвиж60%
слабопод15%не подвиж25%
паталагии12% лейкоц12-13
лецитиновые зерна много
инфекции нет никакой,перед планированием пролечились антибиотиками но лейкациты остались,можно ли забеременить,и не повлияет ли потология на ребенка.

Добрый день
У меня к Вам новый вопрос. Дело в том, что после замершей беременности у меня обнаружили лейомиому (субсерозно-интрамуральный узел) по задней стенке матки, размер 21мм в диаметре, врач сказал, что такая "маленькая " миома не нуждается в лечении, а только в наблюдении, ранее мне назначен был Нова-ринг, после подтверждения диагноза он мне не был отменен. У меня к Вам вопрос не будит ли способствовать росту миомы Нова- Ринг
И второй вопрос, доктор подскажите, так как я хочу ребенка, какие риски могут возниктуть при беременности, для моего здоровья и здоровья ребенка, могу ли я выносить ребенка, и какие риски могут возникнуть в процессе родов, обязательным будет показание к кесаревому сечению при данной патологии. И какая вероятность повторной замершей беременности. Или вообще лутче отказатся от планирования беременностию Мой возрост 32 года до 1й беременности была абсолютно здорова ( УЗИ за пол года до беременности все в порядке ни каких миом)
Заранее спасибо за ответ