Ретролентальная фиброплазия

Ретролентальна фіброплазія – вроджена патологія ока, є наслідком порушення регресу первинного склистого тіла, однобічна патологія.

МКХ-10: Н 35.1

Общая информация

Клініка: фіброзна мембрана, зрощена з задньою капсулою кришталика, мікрофтальм, мілка передня камера, розширені судини райдужки, васкуляризована ретролентальна мембрана, яка викликає тракцію циліарних відростків.

Рівні надання медичної допомоги

Третій рівень – стаціонар офтальмологічного профілю.

Диагностика

Обстеження

1. Біомікроскопія або огляд ока дитини під мікроскопом.
2. Ехографія.

Обов’язкові лабораторні дослідження

1. Загальний аналіз крові.
2. Загальний аналіз сечі.
3. Кров на RW.
4. Цукор крові.
5. HBs-антиген.

Консультації спеціалістів за показаннями

Педіатр.

Лечение

Характеристика лікувальних заходів

Лікування ретролентальної фіброплазії направлене на попередження розвитку глаукоми та фтізису очного яблука. Хірургічне лікування – ленсвітреоектомія. При ранній хірургії та активному плеоптичному лікуванні можливе значне підвищення зору.

Кінцевий очікуваний результат

Збереження зору.

Термін лікування

10 днів.

Критерії якості лікування

Прозорість середовищ ока, підвищення зору.

Можливі побічні дії та ускладнення

Крововилив у склисте тіло.

Вимоги до дієтичних призначень і обмежень

Немає.

Вимоги до режиму праці, відпочинку та реабілітації

Диспансеризація. Лікування амбліопії.