Тиогамма^® инструкция, аналоги и состав

Загальна характеристика:

міжнародна та хімічна назва: α-ліпоєва кислота;

основні фізико-хімічні властивості: таблетки жовтого кольору з білими вкрапленнями капсулоподібної форми, вкриті плівковою оболонкою, з насічкою на одному боці таблетки;

склад: 1 таблетка містить α-ліпоєвої кислоти 600 мг;

допоміжні речовини: целюлоза мікрокристалічна, лактоза, тальк, кремнію діоксид колоїдний, метилгідроксипропілцелюлоза.

Форма випуску. Таблетки, вкриті оболонкою.

Фармакотерапевтична група. Засоби, які впливають на травну систему та метаболічні процеси. Код АТС. А16АХ01.

Фармакологічні властивості.

Фармакодинаміка. α-ліпоєва кислота є речовиною, яка синтезується в організмі і виконує роль коензиму в окислювальному декарбоксилюванні α-кетокислот; відіграє важливу роль у процесі утворення енергії в клітині. Сприяє зменшенню цукру в крові та збільшенню глікогену в печінці. Недостача або порушення обміну α-ліпоєвої кислоти внаслідок інтоксикацій або надлишкового накопичення деяких продуктів розпаду (наприклад, кетонових тіл) веде до порушення аеробного гліколізу. α-ліпоєва кислота може існувати у двох фізіологічно активних формах (окислена та редукована), яким притаманна антитоксична та антиоксидантна дії. α-ліпоєва кислота впливає на обмін холестерину, бере участь у регулюванні ліпідного та вуглеводного обмінів, поліпшує функцію печінки (внаслідок гепатопротекторної, антиоксидантної, дезінтоксикаційної дій). α-ліпоєва кислота подібна за фармакологічних властивостей до вітамінів групи В.

Фармакокінетика. Після перорального прийому α-ліпоєва кислота швидко і майже повністю абсорбується з шлунково-кишкового тракту. Виводиться нирками, переважно у вигляді метаболітів. Утворення метаболітів відбувається внаслідок окислення бічного ланцюга та кон’югування. Період напіввиведення Тіогами^® з сироватки крові становить 10–20 хвилин.

Показання для застосування. Діабетична полінейропатія.

Спосіб застосування та дози. Тіогаму^® призначають по 300-600 мг 1 раз на добу. Таблетки приймають не розжовуючи, запиваючи достатньою кількістю рідини, незалежно від прийому їжі.

У випадках тяжких порушень чутливості, пов’язаних з діабетичною полінейропатією, лікування бажано починати з парентерального введення Тіогами^® 600 для інфузій на протязі 2-4 тижнів. Надалі слід продовжити прийом Тіогами^® в таблетках у дозі 300-600 мг/доб.

Побічна дія. Внаслідок поліпшення утилізації глюкози, може спостерігатися зниження цукру в крові. У поодиноких випадках можливий розвиток диспепсії, алергічних шкірних реакцій.

Протипоказання.

Вагітність та лактація. Не вистачає достатніх даних щодо застосування препарату, тому не рекомендують його призначення жінкам у період вагітності та лактації.

Гіперчутливість до препарату.

Дітей та підлітків не слід лікувати препаратом Тіогама^®, оскільки немає відповідного клінічного досвіду.

Передозування. При передозуванні можливі нудота, блювання, головний біль. Лікування симптоматичне.

Особливості застосування. При проведенні терапії Тіогамою^® у хворих на цукровий діабет, необхідний частий контроль рівня глюкози в крові. В окремих випадках необхідно зменшити дози гіпоглікемічних засобів, щоб запобігти розвитку гіпоглікемії.

Застереження. Пацієнтам, які приймають препарат Тіогама^®, слід утриматися від споживання алкоголю, тому що під його дією знижується терапевтична активність α-ліпоєвої кислоти.

Взаємодія з іншими лікарськими засобами. α-ліпоєва кислота реагує з іонними комплексами металів (наприклад з циспластином), тому Тіогама^® може знижувати ефект циспластину. З молекулами цукру α-ліпоєва кислота утворює важкорозчинні комплексні сполуки.

При одночасному використанні α-ліпоєва кислота посилює дію інсуліну та пероральних гіпоглікемізуючих засобів.

Умови та термін зберігання. Зберігати в недоступному для дітей місці, при температурі від +15 до +25 ºС. Термін зберігання - 3 роки. Не застосовувати після терміну придатності, зазначеного на упаковці.