Азитромицин-Здоровье инструкция, аналоги и состав
Загальна характеристика:
міжнародна та хімічна назви: Аzithromycin; 9-діокси-9a-аза- 9a-метил-9a-хомоеритро-міцин А дигідрат;
основні фізико-хімічні властивості: тверді желатинові капсули № 00 синього кольору (для дозування 500 мг), № 0 з кришечкою червоного кольору і корпусом червоного кольору (для дозування 250 мг), № 2 жовтого кольору (для дозування 125 мг), що містять порошок білого або майже білого кольору;
склад: 1 капсула містить азитроміцину в перерахуванні на 100 % речовину 125 мг, 250 мг або 500 мг;
допоміжні речовини: лактози моногідрат, натрію лаурилсульфат, магнію стеарат.
Форма випуску. Капсули.
Фармакотерапевтична група. Антибактеріальні засоби для системного застосування. Макроліди та лінкозаміди. Код АТС J01FА10.
Фармакологічні властивості.
Фармакодинаміка. Антибіотик широкого спектра дії, відноситься до підгрупи макролідних антибіотиків - азалідів. При високих концентраціях можливий бактерицидний ефект.
Азитроміцин активний відносно аеробних грампозитивних бактерій: Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, Streptococcus agalactiae, Streptococcus spp. груп С,F і G, Streptococcus viridans, Staphylococcus aureus; аеробних грамнегативних бактерій: Haemophilus ducreyi, Haemophilus influenzae, Moraxella catarrhalis, Bordetella pertussis, Bordetella parapertussis, Legionella pneumophila, Campilobacter jejuni, Helicobacter pylori, Neisseria gonorrhoea, Gardnerella vaginalis; анаеробних бактерій: Bacteroides bivius, Clostridium perfringens, Peptostreptococcus spp. Препарат також активний відносно Chlamydia pneumoniae, Chlamydia trachomatis, Mycroplasma pneumoniae, Ureaplasma urealyticum, Borellia burgdorferi.
Фармакокінетика.
Всмоктування: азитроміцин швидко абсорбується в шлунково-кишковому тракті. Після прийому препарату внутрішньо в дозі 500 мг Смах азитроміцину в плазмі крові досягається через 2,5-2,96 години і становить 0,4 мг/л. Біодоступність становить 37 %.
Розподіл: азитроміцин добре проникає в дихальні шляхи, органи і тканини урогенітального тракту (зокрема в передміхурову залозу), у шкіру та м'які тканини. Висока концентрація у тканинах і тривалий період напіврозпаду зумовлені низьким зв'язуванням азитроміцину з білками плазми крові.
Азитроміцин зберігається в бактерицидних концентраціях в осередку запалення протягом 5-7 днів після прийому останньої дози, що дало змогу розробити короткі (3-денні та 5-денні) курси лікування.
Показання для застосування. Інфекційно-запальні захворювання, викликані чутливими до препарату збудниками:
– інфекції верхніх дихальних шляхів і ЛОР-органів (ангіна, синусит, тонзиліт, середній отит);
– скарлатина;
– інфекції нижніх відділів верхніх дихальних шляхів (бактеріальні та атипові пневмонії, бронхіт);
– інфекції шкіри і м'яких тканин (бешиха, імпетиго, вторинні інфіковані дерматози);
– інфекції урогенітального тракту (неускладнений уретрит і/або цервіцит);
– хвороба Лайма (бореліоз) у лікування початкової стадії (еrythema migrans);
– захворювання шлунка і дванадцятипалої кишки, асоційовані з Helicobacter pylori.
Спосіб застосування та дози. Дорослим при інфекціях верхніх і нижніх відділів дихальних шляхів, інфекціях шкіри та м'яких тканин призначають по 500 мг/добу протягом 3 днів (курсова доза - 1,5 г).
При неускладненому уретриті і/або цервіциті призначають одноразово 1 г (2 капсули по 500 мг або 4 капсули по 250 мг).
При хворобі Лайма (бореліозі) дорослим для лікування початкової стадії (еrythema migrans) призначають 1 г (2 капсули по 500 мг або 4 капсули по 250 мг) у 1-й день і по 500 мг щодня з 2-го по 5-й день (курсова доза - 3 г).
При захворюваннях шлунка та дванадцятипалої кишки, асоційовані з Helicobacter pylori, призначають по 1 г (2 капсули по 500 мг або 4 капсули по 250 мг) на добу протягом 3 днів у складі комбінованої терапії.
У разі пропуску прийому однієї дози препарату пропущену дозу слід прийняти як можна раніше. А наступні - із перервою в 24 год.
Побічна дія. З боку системи травлення: можливі нудота, діарея, біль у животі; рідко - блювота, метеоризм, транзиторне підвищення активності печінкових ферментів.
алергічні реакції: можливий шкірний висип.
Протипоказання. Підвищена чутливість до антибіотиків групи макролідів.
Передозування. Нудота, блювання, пронос, тимчасова втрата слуху. Терапія симптоматична.
Особливості застосування. З обережністю призначають препарат хворим із порушенням функції печінки і/або нирок.
При вагітності та в період лактації препарат призначають лише в тому разі, коли очікувана користь для матері перевищує потенційний ризик для плода або дитини.
Дана лікарська форма (капсули) для застосування у дітей віком до 12 років не показана.
Взаємодія з іншими лікарськими засобами. Антациди, що містять гідроксид магнію або алюмінію, знижують всмоктування Азитроміцину-Здоров’я. Тому рекомендується дотримуватися перерви, щонайменше 2 год, між прийомом Азитроміцину-Здоров’я та антацидних препаратів.
Азитроміцин-Здоров’я не вступає в хімічну взаємодію з пероральними антикоагулянтами, карбамазепіном, дифеніном, дигоксином, циклоспорином, ерготаміном, але слід дотримуватися обережності при їх одночасному застосуванні у зв’язку з можливістю фармакологічної взаємодії і посилення побічної дії.
Умови та термін зберігання. Зберігати в сухому, захищеному від світла та недоступному для дітей місці, при температурі не вище 25 °С.
Термін придатності - 2 роки.