Простатилен-биофарма инструкция, аналоги и состав

Загальна характеристика:

міжнародна назва: рrostatilen;

основні фізико-хімічні властивості: аморфний порошок або пориста маса білого або білого з жовтим відтінком кольору з характерним запахом;

склад: ліофілізований з водного розчину екстракт передміхурової залози биків, отриманий шляхом екстракції;

допоміжні речовини: гліцин.

Форма випуску. Порошок ліофілізований для приготування розчину для ін’єкцій.

Фармакотерапевтична група. Засоби, що застосовуються при доброякісній гіпертрофії передміхурової залози. Код АТС G04C X10.

Фармакологічні властивості.

Фармакодинаміка. Простатилен має специфічну органотропну дію на передміхурову залозу. При захворюванні останньої як засіб патогенетичної терапії препарат нормалізує процеси мікроциркуляції і тромбоцитарно-судинного гемостазу, зменшує або усуває набряк тканини, лейкоцитарну інфільтрацію (у тому числі знижує вміст лейкоцитів у секреті залози), виявляє опосередкований бактеріостатичний вплив на мікрофлору секрету, знижує титр виявленого збудника аж до абсолютної стерильності або пригнічує життєздатність мікроорганізмів. Простатилен нормалізує сперматогенез (збільшує кількість та рухливість сперматозоїдів), виявляє модулюючий вплив на стан Т- і В-лімфоцитів, регулює тонус м’язів сечового міхура, включаючи тонус детрузора, підвищує неспецифічну резистентність організму.

Фармакокінетика. Як пептидний препарат, простатилен розщеплюється клітинними протеазами до амінокислот. Простатилен та його метаболіти екскретують із сечею. Кумулятивної дії препарат не має.

Показання для застосування. Лікування хронічного простатиту, аденоми передміхурової залози та вікових порушеннях її функцій, ускладненнь після операцій на передміхуровій залозі; при інтероцептивній копулятивній дисфункції, екскреторно-токсичному безплідді, розладах акту сечовиведення, оперативних втручаннях на органах малого тазу.

Спосіб застосування та дози. Простатилен вводять внутрішньом’язово. Вміст ампули розчиняють в 1 – 2 мл води для ін’єкцій або ізотонічного розчину натрію хлориду, або 0,5 % розчину новокаїну. Препарат вводять щоденно 1 – 2 ампули одноразово, курс лікування становить 5 – 10 днів. При необхідності проводять повторний курс (через 1 - 6 місяців).

Побічна дія. Можливі реакції алергічного типу.

Протипоказання. Індивідуальна підвищена чутливість до компонентів препарату та білків великої рогатої худоби.

Передозування. Не вивчалось.

Особливості застосування. При лікуванні препаратом рекомендується проводити аналіз клінічних показників активності передміхурової залози.

Взаємодія з іншими лікарськими засобами. Не вивчалась.

Умови та термін зберігання. Зберігати у захищеному від світла та недоступному для дітей місці при температурі не вище 20^оС.

Термін придатності – 3 роки.