Загальна характеристика:
основні фізико-хімічні властивості: таблетки шлунковорозчинні, білого кольору, з плоскою поверхнею, рискою і фаскою, вкриті оболонкою, кишковорозчинні - від жовто-оранжевого до коричневого кольору, з двоопуклою поверхнею, на поперечному розрізі видні два шари.
склад: препарат складається з двох видів таблеток; таблетка шлунковорозчинна: кислота глутамінова - 0,2 г, гліцин - 0,1 г, піридоксину гідрохлорид - 0,025 г; таблетка, вкрита оболонкою, кишковорозчинна: L-цистеїн - 0,2 г, кислота аскорбінова - 0,175 г;
допоміжні речовини: таблетка шлунковорозчинна: крохмаль картопляний, кальцію стеарат, цукор молочний; таблетка, вкрита оболонкою, кишковорозчинна: крохмаль картопляний, кальцію стеарат, цукор молочний, оболонка - ойдрагіт, поліетиленоксид 4000, тропеолін О, тальк медичний молотий.
Форма випуску. Таблетки шлунковорозчинні та таблетки, вкриті оболонкою, кишковорозчинні.
Фармакотерапевтична група. Засоби, що застосовують в офтальмології. Трофічні засоби. Код АТС S01XA21.
Фармакологічні властивості.
Фармакодинаміка.. Засіб для регуляції метаболічних процесів у кришталику, має антирадікальні та детоксикаційні властивості. У кришталику з глутамінової кислоти, гліцину та цистеїну за участю АТФ синтезується трипептид глутатіон, який є центральною ланкою у ферментативній системі антиоксидантного захисту білків і знешкодження токсичних метаболітів. Транспорт вказаних амінокислот у кришталик крізь капсулу відбувається за участю фосфорильованої форми піридоксину гідрохлориду (піридоксальфосфату). Аскорбінова кислота виконує роль регулятора окислювально-відновлювальних процесів у кришталику; бере участь у водневому обміні, відновленні дисульфідних зв’язків.
Препарат пригнічує вільнорадикальні процеси у кришталику, завдяки чому зменшується утворювання зшивок і полімеризація його білків, що виявляється в уповільненні або призупиненні помутніння кришталика.
Фармакокінетика. Не вивчена.
Показання для застосування. Профілактика і лікування початкових стадій катарактоутворення у кришталику в осіб похилого віку або при хронічних радіаційних впливах малої інтенсивності.
Спосіб застосування та дози. По одній таблетці шлунковорозчинній та одній таблетці, вкритій оболонкою, кишковорозчинній два рази на день під час їжі. Курс лікування 20 - 30 днів, після чого лікування слід повторювати 3-4 рази на рік.
Побічна дія. Алергічні реакції, підвищення кислотності шлункового соку.
Протипоказання. Гіперчутливість до якого-небудь з інгредієнтів препарату.
Передозування. Не встановлено.
Особливості застосування. З обережністю призначають при виразковій хворобі шлунка та дванадцятипалої кишки, цукровому діабеті, схильності до тромбоутворення.
Взаємодія з іншими лікарськими засобами. Знижує токсичність антиконвульсантів, нейролептиків, антидепресантів. Підвищує концентрацію в крові саліцилатів, бензилпеніциліну і тетрациклінів, знижує – оральних контрацептивів. Ізоніазід, циклосерин, пеніциламін знижують ефект препарату. Послаблює протипаркінсонічну активність леводопи, антикоагулянтний ефект похідних кумарину.
Умови та термін зберігання. Зберігати у сухому, захищеному від світла, недоступному для дітей місці. Термін придатності - 2 роки.