интерстициальный легочный фиброз
Вопросы и ответы по: интерстициальный легочный фиброз
Грудная клетка правильной формы.Со стороны видимых отделов костно-суставной системы патологических изменений не выявлено.По всем легочным полям с обеих сторон отмечается выраженное утолщение внутридольковых и междольковых перегородок, преимущественно субплеврально, в базальных сегментах обеих легких,в язычковых сегментах левого легкого и в средней доле правого легкого определяются диффузные ретикулярные изменения,на фоне которых видны просветы мелких бронхов и множествомелких воздушных полостей.Корни структурные,теней гиперплазированных узлов и кальцинатов не выявлено.В верхнем средостении визуализируются лимфатические узлы паравазальной группы до 0,7см, ретрокавальной группы до 1,2 см,бифуркационной группы до 0,9см. В плевральной полости свободной жидкости нет,паракостальная плевра с обеих сторон утолщена.Заключение:КТпризнаки диффузных интерстициальных изменений в обоих легких с формированием сотового легкого с обеих сторон.Диагноз врача: фибрирующий альвеолит 1-2 стадии..Биопсию не делали.Диагноз поставлен по КТснимку.Сейчас принимаю преднизолон.Мне 40 лет.Возможна ли ошибка при постановке диагноза?Какое лечение?Возможно ли остановить течение фиброза?
В течении 10 дней получал лечение-клафаран внутримышечно, циклоферон и др. Затем выписали с улучшением состояния, с диагнозом трахеобронхит. На протяжении всей болезни хрипов в легких не было. С тех пор температура не поднималась. Чувствую себя нормально, кашля нет. На протяжении всех лечений было сдано много различных анализов-все в порядке. Участковый терапевт, в связи со всем вышеперечисленным направила на узи различных органов и консультации различных врачей. Среди направлений, был фтизиатр. На приеме фтизиатру я представил два вышеуказанных снимка сделанных с разницей в два дня. По одному из снимков рентгенолог тубдиспансера дала заключение-немногочисленные очаги справа на верхушке легких, слева без очаговых изменений. Сделал спиральную компьютерную томографию, по результатам которой: в легких без "свежих" очаговых и инфильтративных изменений, легочный ресунок деформирован за счет участков грубого фиброза субплеврально на верхушках с обеих сторон. В остальных отделах-умеренное усиление интерстициального компонента легочного рисунка, проходимость крупных бронхов не нарушена, стенки утолщены, определяются "сухие" бронхиолоэктазы в S1-2 обеих сторон, объем сегментом сохранен....и др. Заключение МСКТ- поствоспалительные изменения в легких на фоне признаков деформирующего бронхита с бронхиолоэктазами в S1-2 с обеих сторон.
P.S.: бронхитом болел последний раз лет 10 назад, противотуберкулезные припараты никогда не принимал. мне 28 лет, не курю, занимаюсь спортом, болею простудой редко.
Ответте пожалуйста могут ли мне поставить диагноз - туберкулез и в чем может быть причина такой болезни?
Популярные статьи на тему: интерстициальный легочный фиброз
Одним из распространенных и прогностически неблагоприятных интерстициальных заболеваний легких является идиопатический фиброзирующий альвеолит, который характеризуется воспалением и фиброзом легочного интерстиция и воздухоносных пространств.
Легочными эозинофилиями называют группу заболеваний легких, в основе которых лежит гиперэозинофильный синдром.
Идиопатический фиброзирующий альвеолит – это заболевание легких неясной природы с морфологической картиной обычной интерстициальной пневмонии, характеризующееся нарастающей легочной недостаточностью.
Понятие «трудный диагноз» весьма условно, и каждый опытный клиницист согласится с тем, что не бывает «легкого диагноза». Всякий диагноз труден, потому что определяет лечение и прогноз; всегда индивидуален.
Купренил® — синтетический препарат, который по структуре может рассматриваться как часть молекулы пенициллина и является диметильным производным аминокислоты цистеина (D-2-амино-3-меркапто-3-метилмасляная кислота, или...
Саркоидоз – системный, относительно доброкачественный гранулематоз неизвестной этиологии, характеризующийся скоплением активированных Т-лимфоцитов (CD4+) и мононуклеарных фагоцитов.
Гистоплазмоз (болезнь Дарлинга, ретикулоэндотелиоз, ретикулоэндотелиальный цитомикоз) – грибковое заболевание человека и животных, вызывающийся первично-патогенным диморфным микромицетом рода Histoplasma, поражающим ретикулоэндотелиальную систему.
При диагностике ишемической болезни сердца тщательный расспрос больного, сбор жалоб и анамнеза заболевания имеют особое значение.
В результате естественного развития человек к определенному возрасту достигает максимального показателя костной массы – пиковой костной массы.
