узи второй скрининг

Добрый день, мне 34 года, беременность вторая первый ребёнок здоров, в роду нет генетический заболеваний.На ранних сроках переболела ОРВИ, на сроке 6-7 недель, лежала в роддоме принимала антибактериальные препараты. Второй раз переболела на сроке 12 недель, лечилась под наблюдением врача местно. Первый скрининг хороший, Фузия у хорошего специалиста в пренатальном центре всё в норме, анализ по крови тоже норма,очень низкие риски по всем пунктам. Мне мой генеколог говорит, что делать второй скрининг не стоит, только сдать АФП, но я решила перестраховаться. АФП сдала- норма, УЗИ также у специалиста в пренальном центре всё хорошо, соответсвует срокам в 16,4 дня БПР 33,63мм,носовая кость 5,23мм, все параметры норма.А вот кровь:AFP 33,2 IU/mlскоррМоМ 1,00,uE3 0,282ng/ml скоррМоМ 0,39,HCG39867mlU/ml сроррМоМ 1,36.Риск Трисомия 21 1:91, высокая степень риска.Подскажите, если первый скрининг по всем показателям, второе УЗИ и АФП в норме, необходимо ли делать амниоцентез на основе пониженного одного гормона? Это действительно такой высокий риск иметь хромосомную анамалию? Не знаем, что делать амниоцентез делать боюсь, после кесарева итак болит шов постоянно, живот тянет, да и грыжа в пояснице, боюсь последствий. Действительно ли так высок риск, я ведь могла и не делать второй скрининг и тогда мои все анализы были бы в норме?С мужем места не находим, подскажите п-та

Добрый день.
Мне 30 лет, вторая беременность, закончилась родами в срок. Все хорошо. Ребенку 1.9лет
Ждем второго.
Пришли анализы 2 скрининга.
Проблема-я не помню точного дня последней менструации, поэтому срок только приблизительный по узи на дату первого скрининга.

Биохимические данные
Дата забора сыворотки 13/08/15
Срок на дату забора сыворотки 17+5

Данные УЗИ (сделанные на 12-13 неделе)
Срок беременности 12+5
Метод КТР
КТР в мм 66
Дата 09/07/15
MoM шейной складки 0,89
Шейная складка 1,50 мм
Носовая кость present
Квалификация в измерении NT да

Фактор коррекции
Плоды 1
Вес 56
Курение no
Диабет no
Раса Caucasian
ЭКО no


Результат теста на Трисомию 18 (с учетом шейной
складки) < 1:10000, что является нормальным
значением риска.
Результат теста на Трисомию 21 (с учетом шейной складки) ниже попрога отсечки,что является нормальным риском.
После обработки результатов теста на Трисомию 21 (с NT) следует ожидать что среди 9144 женщин с такими данными, у одной будет плод с Трисомией 21 , и у 9143 женщин нормальная беременность.
Значимо высокий уровень AFP
Значимо низкий уровень uE3

Риски в срок
Возрастной риск 1:870
Риск Трисомии 21 1:1630
Комбинированный риск на Трисомию 21 1:9144
Риск Трисомии 18 <1:10000

Я очень переживаю(( расстроилась совсем.. делала узи первый скрининг, все в порядке, шейная складка в норме на 13недель
ТВП 1,5мм и никаких пороков не выявлено.. почему такой результат??? если по первому узи все в норме вообще
и если к 13 неделям все сформирвоано в норме, то как сейчас это может измениться?
до того как узнала кормила грудью и все время пила витамины для кормящих Pregnacare с рыбьим жиром. Сейчас пью для беременных. количество фолиевой кислоты в них 400мг.
в 20 недель иду на узи второй раз.. и к генетику, но неделю еще ждать просто нет сил и нервов
помогите с ответом. спасибо.

подскажите пож-та сколько стоит второй скрининг тест беременность
на 6.05.15 17 недель 4 дня когда лучше сдать по сроку ,
надо сделать Узи и сдать скрининг
или скрининг а потом с результатом на Узи , благодарю заранее

здрраствуйте.у меня такой вопрос-мне 33года.вес 45кг, я беременна 18 недель. у меня бил сильный токсикоз .делали первий скрининг в 12 недель и 3 дня результат узи-шейное отделение размер-2.4мм.результат крови-рарр-1.08 ХГ 1,98 Мом .в 16 недель и 3 дня делали второй скрининг результаты- АФП -0.63
бета-субъединица ХГ-1.68р.эстриол-0.69.узи в 18 недель ничего плохого не показало все в норме .пожалуйста скажите стоит ли мне волноватся по поводоу моих результатов.я живу в США НА ДАНЫЙ МОМeНТ тут мне подщитали мой риск на Т- 21,1 с 4 но мои результати не переходят норму в МОМ .мне хотелось би знать мнениие наших врачей по по моимпоказателям.СПАСИБО ВАМ.

здрраствуйте.у меня такой вопрос-мне 33года.вес 47 кг я беременна 18 недель. у меня бил сильный токсикоз .делали первий скрининг в 12 недель и 3 дня результат узи-шейное отделение размер-2.4мм.результат крови-рарр-1.08 ХГ 1,98 Мом .в 16 недель и 3 дня делали второй скрининг результаты- АФП -0.63
бета-субъединица ХГ-1.68р.эстриол-0.69.узи в 18 недель ничего плохого не показало все в норме .пожалуйста скажите стоит ли мне волноватся по поводоу моих результатов.большое Спасибо

Здравствуйте.! Скажите пожалуйста второй скрининг узи я пропустила 22-24 нед и пошла только на 27 нед.Анатомия плода :Боковые желудочки мозга-не расшир.Большая цестерна-расширена до 9.1мм (больше 95 процентили).Мозжочек-не изменен.Лицевые структуры (профиль)-не изменен.Носогубный треугольник-не изм Позвоночник не изменен.Желудок лоцируется.Кишечник неизменен .Легкие не измен .Почки не измен .4 камерный срез сердца не измен..Мочевой пузырь лоцируется что это значит очень переживаю узист молодая толком ничего не сказала.К чему это приводит и как лечиться? Заранее спасибо.И еще я стою в группе риска с рожд реб ВПР по первому скринингу биоанализы., мне говорят что ничего страшного сейчас всем пишут на анализах такое заключение.А второй на анализ скрининга менч не отправляли..Вот те результаты первого скринингаTest name:HCGB.NT.PAPP-A .Concentration:31.50ng/ml.mm.1286.00Mu/L.Status:Accepted.Requested.Accepted.Mom:0.53 .0,71 ..0.52 0.69Median:59 .1822,83 р

Здравствуйте, подскажите, пожалуйста, у меня 18 неделя беременности, врач назначил плановое узи на 21й. Но я очень обеспокоена, т.к. боюсь, что это может нанести вред малышу. Когда я делала первое УЗИ, малыш очень интенсивно шевелился и у меня в течение 3 дней были боли внизу живота. Ко всему прочему у меня отрицательный резус, у мужа - положительный. Скажите, можно ли пропустить второе плановое и сделать только третье УЗИ уже ближе к родам. Или наоборот, второй скрининг более важный? Если вдруг обнаруживают что-то не так, какие меры будут предпринимать? Мы однозначно решили рожать. Т. е , так ли оно необходимо? Спасибо.

Здравствуйте! Мне 31 год, вес 70 кг, срок 22 недели. Первый скрининг был в 13 +4 - результаты были в норме
КТР в мм - 74,5, MoM шейной складки - 0,76, Шейная складка - 1,40 мм, Носовая кость - визуализируется
второй скрининг - 20 недель, вес 67 кг,
Результаты
AFP 25,5 IU/ml, MoM 0,46
HCG 5130 mIU/m, MoM 0,45
uE3 1,45 ng/ml, MoM 0,63
Возрастной риск 1:604
Риск Трисомии 21 1:867
Комбинированный риск на Трисомию 21 1:5300
Риск Трисомии 18 1:8921
Результат теста на Трисомию 21 (с учетом шейной складки) ниже порога отсечки,что является нормальным риском.
После обработки результатов теста на Трисомию 21 (с NT) следует ожидать что среди 5300 женщин с такими данными, у одной будет плод с Трисомией 21 , и у 5299 женщин нормальная беременность.
Результат теста на Трисомию 18 (с учетом шейной складки) равен 1:8921, что является нормальным значением риска.
Скорректированный МоМ AFP находится в области
низкого риска для дефекта нервной трубки.
Мой врач говорит, что немного занижены показатели, но по результатам узи - волноваться не стоит
Помогите пожалуйста разобраться, Сильно ли занижены показатели ?
Что это за собой влечет? и на что они влияют?

Добрый вечер. По результатам узи (13 неделя) сдала второй скрининг на 16 неделе. Возраст 25,7 лет. Вес 60 кг.
По узи шейная складка 2,6 мм, МоМ шейной складки 1,40.
AFP значение 20,7 Скор МоМ 0,60.
HCG значение 32011 Скор МоМ 1,20.
uEЗ значение 0,8 Скор МоМ 1,10.
Тест на Трисомию 21 - нормальный риск.
Тест на Трисомию 18 - нормальное значение риска.
Дефект нервной трубки - скор МоМ AFP находится в области низкого риска для дефекта нервной трубки.
Подскажите, показывают ли такие данные патологию?? Спасибо