Найден новый метод лечения гемофилии

Ученые из Медицинского колледжа Альберта Эйнштейна при Университете Ешива (Albert Einstein College of Medicine of Yeshiva University) впервые показали, что трансплантация клеток является эффективным методом лечения гемофилии А - наиболее распространенной формы заболевания.

Гемофилия – это наследственное заболевание, характеризующееся резко замедленной свертываемостью крови и повышенной кровоточивостью. Согласно статистике, от гемофилии страдает более 10 тысяч людей.

Группа ученых из Медицинского колледжа Альберта Эйнштейна во главе с доктором Сенъивом Гупта (Sanjeev Gupta) смогли вылечить гемофилию А с помощью трансплантации здоровых эндотелиальных клеток печени. Исследование было проведено на основе лабораторной модели. В процессе лечения больных мышей, ученые также опровергли традиционное мнение о клетках, производящих клеточный фактор VIII , важный белок свертывания крови, недостаток которого наблюдается у пациентов с диагнозом гемофилии.

«На протяжении трех десятилетий мы знали, что фактор VIII производится в печени, однако более детальная информация касательно данного процесса отсутствовала», - говорит доктор Гупта. – «В ходе данного исследования было показано, что главным источником фактора VIII являются эндотелиальные клетки». Дальнейшей целью исследования являлось доказательство того, что трансплантация эндотелиальных клеток печени позволит добиться результатов в терапии гемофилии. По словам исследователей, через три месяца после трансплантации было обнаружено, что сонорные клетки были приняты организмом больной мыши, и начался процесс их деления. Более того, новые клетки оказались эффективными в процессе борьбы с заболеванием, утверждают исследователи.