Группа ученых из Университета Северной Каролины (University of North Carolina) идентифицировала ключевой молекулярный механизм, который может являться причиной муковисцидоза. Согласно статистике, один из 3000 детей в Америке рождается с данным заболеванием.
Полученные в ходе анализа данные обогащают знания ученых о муковисцидозе и могут стать основой разработки нового, эффективного метода терапии.
Муковисцидоз - тяжелое и распространенное наследственное заболевание экзокринных желез, приводящее к образованию густого секрета, вызывающего закупорку выводящих протоков. У людей с муковисцидозом видоизменен белок CFTR, часто в нем наблюдается недостаток одной или более аминокислот.
«Понимание молекулярной основы заболевания является важным шагом на пути создания эффективного метода борьбы с муковисцидозом», - говорит доктор Николай Доколян (Nikolay Dokholyan), глава исследовательского проекта. – «Мы уверены, что вскоре появится возможность разработки фармацевтической стратегии борьбы с данным заболеванием».
Используя технологию симуляции молекулярной динамики, наряду с современными компьютерными технологиями, исследователи смогли проследить за действием поражающих белков на атомарном уровне. Данное исследование является важной частью крупной программы по борьбе с муковисцидозом. На сегодняшний день эффективного лечения заболевания не существует, утверждают специалисты.