Лекарственный препарат, направленный на угнетение реакции отторжения после трансплантации органа, может быть причиной повышенного риска рака у 15-20% пациентов в последующие десять лет после пересадки органа. Но ученые из Гарварда, США, сообщают хорошую новость - этот риск можно значительно снизить с помощью терапии направленного действия. Опухоль сама по себе уже может существовать в организме еще до пересадки органа. После трансплантации иммунную систему организма угнетают искусственным путем для того, чтобы пересаженный орган прижился в новом организме-хозяине. С другой стороны, различные вирусы из донорского органа могут стимулировать развитие рака.
Фактором развития злокачественного новообразования может быть также повышенная продукция сосудистого эндотелиального фактора роста (VEGF) после операции трансплантации. В то время как данный белок способствует образованию новых сосудов, питающих пересаженный орган, параллельно могут начать формироваться сосуды, питающие опухоль. Таким образом терапия, нацеленная против эндотелиального фактора роста снизит частоту возникновения опухолей в будущем. Снижать экспрессию VEGF целесообразно после стабилизации пересаженного органа.
Перед внедрением данного препарата в практику в этих случаях следует еще раз взвесить все «за» и «против» его применения. Данные, полученные учеными в экспериментах на мышах, свидетельствуют в пользу анти- VEGF терапии у больных после трансплантации органов.