молекулярная диагностика методом пцр
Вопросы и ответы по: молекулярная диагностика методом пцр
2015-06-09 04:13:06
Спрашивает Елена:
Добрый день!Помогите пожалуйста расшифровать анализ.
Серологические маркеры инфекций:
Anti-HVC(антитела к вирусу гепатита с), суммарные- обнаружено
Антитела к гепатиту с-подтверждающий тест:
сore(антитела к структурным белкам вируса геп.с)-18,97
NS3 (АТ к неструктурному белку NS3 вируса геп. с)-3,26
NS4 (АТ к неструктурному белку NS4 вируса геп. с)-0,31
NS5 (АТ к неструктурному белку NS5 вируса геп. с)-0,05
МОЛЕКУЛЯРНАЯ ДИАГНОСТИКА МЕТОДОМ ПЦР (кровь):
РНК гепатит С (кровь), генотипирование- НЕ ОБНАРУЖЕНО
Генотипирование возможно при вирусной нагрузке-от 400 МЕ/мл.
Было сделано узи печени, результат: печень не увеличена, поверхность печени однородная, протоки чистые.
Самочувствие хорошее, никаких признаков болезни нет. Помогите пожалуйста разобраться что это такое.
Серологические маркеры инфекций:
Anti-HVC(антитела к вирусу гепатита с), суммарные- обнаружено
Антитела к гепатиту с-подтверждающий тест:
сore(антитела к структурным белкам вируса геп.с)-18,97
NS3 (АТ к неструктурному белку NS3 вируса геп. с)-3,26
NS4 (АТ к неструктурному белку NS4 вируса геп. с)-0,31
NS5 (АТ к неструктурному белку NS5 вируса геп. с)-0,05
МОЛЕКУЛЯРНАЯ ДИАГНОСТИКА МЕТОДОМ ПЦР (кровь):
РНК гепатит С (кровь), генотипирование- НЕ ОБНАРУЖЕНО
Генотипирование возможно при вирусной нагрузке-от 400 МЕ/мл.
Было сделано узи печени, результат: печень не увеличена, поверхность печени однородная, протоки чистые.
Самочувствие хорошее, никаких признаков болезни нет. Помогите пожалуйста разобраться что это такое.
15 июня 2015 года
Отвечает Янченко Виталий Игоревич:
Елена, вы здоровы. Хотя у вас был гепатит С. Подробности при консультации, запись по тел. +38 044 569 28 28
2014-06-09 08:38:11
Спрашивает Аня:
Добрый день. 2 мая был незащищенный секс. Партнер уверял и уверяет, что ВИЧ у него нет. Решила сдать анализы.
28 мая сдала СЕРОЛОГИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ ИНФЕКЦИЙ:
- ДНК гепатит B (кровь). не обнаружено МЕ/мл Нормальные значения: не обнаружено. Аналитическая чувствительность метода: 50 МЕ/мл.
- РНК гепатит C (кровь). не обнаружено МЕ/мл Аналитическая чувствительность метода: 100 МЕ/мл.
- РНК ВИЧ (кровь). не обнаружено копий/мл Аналитическая чувствительность метода: 200 копий/мл
МОЛЕКУЛЯРНАЯ ДИАГНОСТИКА МЕТОДОМ ПЦР (кровь):РНК ВИЧ (кровь). не обнаружено копий/мл Аналитическая чувствительность метода: 200 копий/мл
6 июня повторила анализы:
- РНК ВИЧ (кровь)не обнаружено МЕ/мл Аналитическая чувствительность: 20 МЕ/мл.
- Антитела и антигены к ВИЧ не обнаружено
Антитела к ВИЧ 1, 2 классов IgM, IgG. Антиген р 24.
Методика ARCHITECT HIV Ag/Ab Combo, LOT 37212LI00H, срок годности
реагента 16.11.2014.
Анализы отрицательные, но паника и страх не проходят. По какой схеме мне действовать теперь? На сколько я могу быть уверенной, что ВИЧ у меня нет? Сегодня (9 июня) появилась боль в горле... Хотя, была и до этого. Вообще, видимо на фоне моей паники и страха, заработала себе остеохондроз...уже 3 недели маюсь болью в шее и в плечевом поясе...боль в горле...
Дайте совет. Очень страшно. Заранее спасибо за ответ.
28 мая сдала СЕРОЛОГИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ ИНФЕКЦИЙ:
- ДНК гепатит B (кровь). не обнаружено МЕ/мл Нормальные значения: не обнаружено. Аналитическая чувствительность метода: 50 МЕ/мл.
- РНК гепатит C (кровь). не обнаружено МЕ/мл Аналитическая чувствительность метода: 100 МЕ/мл.
- РНК ВИЧ (кровь). не обнаружено копий/мл Аналитическая чувствительность метода: 200 копий/мл
МОЛЕКУЛЯРНАЯ ДИАГНОСТИКА МЕТОДОМ ПЦР (кровь):РНК ВИЧ (кровь). не обнаружено копий/мл Аналитическая чувствительность метода: 200 копий/мл
6 июня повторила анализы:
- РНК ВИЧ (кровь)не обнаружено МЕ/мл Аналитическая чувствительность: 20 МЕ/мл.
- Антитела и антигены к ВИЧ не обнаружено
Антитела к ВИЧ 1, 2 классов IgM, IgG. Антиген р 24.
Методика ARCHITECT HIV Ag/Ab Combo, LOT 37212LI00H, срок годности
реагента 16.11.2014.
Анализы отрицательные, но паника и страх не проходят. По какой схеме мне действовать теперь? На сколько я могу быть уверенной, что ВИЧ у меня нет? Сегодня (9 июня) появилась боль в горле... Хотя, была и до этого. Вообще, видимо на фоне моей паники и страха, заработала себе остеохондроз...уже 3 недели маюсь болью в шее и в плечевом поясе...боль в горле...
Дайте совет. Очень страшно. Заранее спасибо за ответ.
28 августа 2014 года
Отвечает Медицинский консультант портала «health-ua.org»:
Здравствуйте, Аня. Антитела к ВИЧ, в достаточном количестве для определения вируса в организме, накапливаются через 3 месяца, обычно. Поэтому не паникуйте, сдайте тест (ИФА) не раньше 2 августа и повторите его через полгода после 2 мая. Этого будет достаточно для определения. Если описанные Вами признаки имеют отношение к инфицированию ВИЧ, то сейчас уже тест ИФА может показать наличие вируса. Если это были признаки другого заболевания – через 6 месяцев тест покажет отрицательный результат.
2013-10-01 13:07:41
Спрашивает Анна:
Здравствуйте! Я, к сожалению, не могу найти ответ на свой вопрос.
Сделала молекулярную диагностику методом ПЦР. Показатели днк papillomavirus 18 типа 1.0×10*5 - это означает что нужно лечить или он в латентной фазе? И тоже самое Cytomegalovirus <10*2 - нужно лечить?
Заранее спасибо!
Сделала молекулярную диагностику методом ПЦР. Показатели днк papillomavirus 18 типа 1.0×10*5 - это означает что нужно лечить или он в латентной фазе? И тоже самое Cytomegalovirus <10*2 - нужно лечить?
Заранее спасибо!
15 ноября 2013 года
Отвечает Консультант медицинской лаборатории «Синэво Украина»:
Здравствуйте, Анна! Лечат не результаты анализа на папилломавирус и цитомегаловирус, а клинические проявления той или другой инфекции. Оба эти вируса после заражения хронически персистируют в организме большинства людей и, как правило, в специфическом лечении не нуждаются. Лечение назначается при появлении симптомов ВПЧ- или ЦМВ-инфекции, например дисплазии шейки матки, остроконечных кондилом и т.д.. Обсудите результаты обследования с врачом, назначившим Вам эти анализы. Берегите здоровье!
2012-12-08 04:22:57
Спрашивает Мария:
Здравствуйте. Помогите уточнить мои анализы т.к. понятно мне объяснить не могут... Так вот,я беременна сдала онализ АнтиHCV сум , метод ИФА результат пред-1,14,след(через пол года)- 0,81. Тогда сделала онализ в другом месте , молекулярная диагностика методом ПЦР(кровь)ПНК гепатит С(кровь) результат не обнаруженно. Мой гинеколог говорит так просто: - возможно это насительство. Так а на самом деле должна ли я опасаться за здоровье ребёнка, и могу ли я кормить грудью?
12 декабря 2012 года
Отвечает Сухов Юрий Александрович:
Здравствуйте, Мария.
Вам необходимо более полное обследование в хорошей лаборатории, включающее «печеночные пробы», общий анализ крови, серологическое (маркерное) исследование на ВГС. Могу подсказать Вам номера по прайсу лаборатории Синэво, которая сейчас является одной из лучших по соотношению цена/качество – пишите мне на личную почту.
До установления диагноза кормить грудью может быть не безопасным, однако при приведенным Вами данным есть основания рассчитывать, что Вы сможете кормить своего ребеночка. С ув., ЮСухов.
Вам необходимо более полное обследование в хорошей лаборатории, включающее «печеночные пробы», общий анализ крови, серологическое (маркерное) исследование на ВГС. Могу подсказать Вам номера по прайсу лаборатории Синэво, которая сейчас является одной из лучших по соотношению цена/качество – пишите мне на личную почту.
До установления диагноза кормить грудью может быть не безопасным, однако при приведенным Вами данным есть основания рассчитывать, что Вы сможете кормить своего ребеночка. С ув., ЮСухов.
2012-11-11 18:23:58
Спрашивает Елена:
Здравствуйте.Была замершая беременность,сдала анализы.
Кортизол мочи 56.3;
ДНК H.Papillomavirus 6,11типа(соскоб урогенетальный) - не обнаружен;
ДНК Cytomegalovirus(методом ПЦР)-не обнаружен;
Микроскопия отделяемого из влагалища:
Эпителий - 9 - 12 в п/зр
Лейкоциты - 3 - 8 в п/зр
Флора(вид)-коккобацилярная
Флора(количество)-большое
Слизь,trichomanas vaginalis,neisseria gonorrhoeae,элементы патологиеского гриба-не обнаружено.
Типирование ДНК вируса паплломы чел.онкогенного риска: ВПЧ 16,18,31,33,35,39,45,51,52,56,58,59.
Молекулярная диагностика методом ПЦР(соскоб из цервикального канала):
ДНК Chlamydia trachomatis, Herpis simplex I,II-не обнаруженно.
Биохимическое исследование крови:
Кислая фосфатоза-4,3
Серологический маркер инфекций:
антитела к вирусам Herpes symplex-1,2,IgG - 28,3
антитела к Chlamydia trachomatis - 3,12
антитела к цитомегаловирусу,IgG - 171,4
17-кетостероиды:
Андростендион - 57,1
Дегидроэпиандростерон - 1,503
Андростерон - 2,78
Эпиандростерон - 1,11
Этиохоланолол - 2,325
Помогите пожалуйста разобраться.Ранее выявлено заболеваний не было и лечение не проходила.Какую подготовку и лечение нужно пройти для планирования следующей беременности.Заранее спасибо.
Кортизол мочи 56.3;
ДНК H.Papillomavirus 6,11типа(соскоб урогенетальный) - не обнаружен;
ДНК Cytomegalovirus(методом ПЦР)-не обнаружен;
Микроскопия отделяемого из влагалища:
Эпителий - 9 - 12 в п/зр
Лейкоциты - 3 - 8 в п/зр
Флора(вид)-коккобацилярная
Флора(количество)-большое
Слизь,trichomanas vaginalis,neisseria gonorrhoeae,элементы патологиеского гриба-не обнаружено.
Типирование ДНК вируса паплломы чел.онкогенного риска: ВПЧ 16,18,31,33,35,39,45,51,52,56,58,59.
Молекулярная диагностика методом ПЦР(соскоб из цервикального канала):
ДНК Chlamydia trachomatis, Herpis simplex I,II-не обнаруженно.
Биохимическое исследование крови:
Кислая фосфатоза-4,3
Серологический маркер инфекций:
антитела к вирусам Herpes symplex-1,2,IgG - 28,3
антитела к Chlamydia trachomatis - 3,12
антитела к цитомегаловирусу,IgG - 171,4
17-кетостероиды:
Андростендион - 57,1
Дегидроэпиандростерон - 1,503
Андростерон - 2,78
Эпиандростерон - 1,11
Этиохоланолол - 2,325
Помогите пожалуйста разобраться.Ранее выявлено заболеваний не было и лечение не проходила.Какую подготовку и лечение нужно пройти для планирования следующей беременности.Заранее спасибо.
17 декабря 2012 года
Отвечает Консультант медицинской лаборатории «Синэво Украина»:
Добрый день, Елена.
Методом ПЦР активных возбудителей ифекций у вас не выявлено, да и в анализе мазка из влагалища, данных о наличии воспаления нет. Так что тут у вас все хорошо.
Увы, но я немного смогла сказать Вам о результатах Ваших анализов. Ведь Вы не указали в своем вопросе референсные (нормативные) значения лаборатории, проводившей исследование. Так как в каждой лаборатории нормы свои, без этих норм интерпретировать результат анализа нельзя. Узнайте нормы и задайте повторный вопрос с их указанием.
Пока повода для какого либо лечения я не вижу. Советую для перестраховки все же пойти на медико-генетическую консультацию и конечно, разобравшись с нормами лабратории, прводившей исследование проанализировать уже имеющиеся результаты анализов.
Будьте здоровы!
2012-06-29 13:52:36
Спрашивает Елена:
результаты:
бактериальный вагиноз (соскоб урогенитальный) - ОБНАРУЖЕННО
МОЛЕКУЛЯРНАЯ ДИАГНОСТИКА МЕТОДОМ ПЦР.
ДНК Papillomavirus типир. (соскоб из цервик.канала)
обнар. 56 тип
состав панели Papillomavirus: 16,18,31,33,35,39,45,51,52,56,58,59 типы
Референсные значения: не обнаруженно.
ЧТО ЭТО ЗНАЧИТ: у меня все перечисленные типы??
бактериальный вагиноз (соскоб урогенитальный) - ОБНАРУЖЕННО
МОЛЕКУЛЯРНАЯ ДИАГНОСТИКА МЕТОДОМ ПЦР.
ДНК Papillomavirus типир. (соскоб из цервик.канала)
обнар. 56 тип
состав панели Papillomavirus: 16,18,31,33,35,39,45,51,52,56,58,59 типы
Референсные значения: не обнаруженно.
ЧТО ЭТО ЗНАЧИТ: у меня все перечисленные типы??
25 июля 2012 года
Отвечает Консультант медицинской лаборатории «Синэво Украина»:
Добрый день, Елена.
Могу предположить что все перечисленные типы входят в панель на которую делали Вам диагностику методом ПЦР. Т.к. результат положительный (ДНК выявлено) , то речь идет о том что любой из этих типов ВПЧ у Вас может присутствовать. Как один из них, так и суммарно несколько типов сразу. Чтобы знать конкретно какой из этих типов присутствует необходимо делать диагностику методом ПЦР отдельно на каждый из перечисленных типов. Однако, не вижу в этом особой необходимости.
Не забывайте, что ВПЧ- в большинстве случаев, самоэлиминирующаяся инфекция, т.е. в течении 6-18мес у большинства людей вирус исчезает сам. Лечение необходимо лишь в случае осложненной ВПЧ - инфекции(папиломы, кондиломы, дисплазия, эрозия) либо длительно протекающей ВПЧ-инфекции.
Будьте здоровы!
2012-06-25 04:35:03
Спрашивает Дмитрий:
Добрый день! Прокансультируйте пожалуйста результаты анализа на гепатит B:
ВГВ HbsAg - обнаружен
анти HbsAg - не обнаружен
анти HbcorAg сум. - обнаружен
анти HbcorAg Jg M - не обнаружен
HbeAg - не обнаружен
анти HbeAg - обнаружен
Результаты повторного анализа в другом месте:
Серологические маркеры инфекций
HbsAg – 2057.10 - не обнаружено
анти Hbс – 14.40 – не обнаружены
анти Hbe – 0,01 – не обнаружены
HbeAg – 0,52
Молекулярная диагностика методом ПЦР
ДНК гепатит B – обнаружено – 5 МЕ/мл.
ВГВ HbsAg - обнаружен
анти HbsAg - не обнаружен
анти HbcorAg сум. - обнаружен
анти HbcorAg Jg M - не обнаружен
HbeAg - не обнаружен
анти HbeAg - обнаружен
Результаты повторного анализа в другом месте:
Серологические маркеры инфекций
HbsAg – 2057.10 - не обнаружено
анти Hbс – 14.40 – не обнаружены
анти Hbe – 0,01 – не обнаружены
HbeAg – 0,52
Молекулярная диагностика методом ПЦР
ДНК гепатит B – обнаружено – 5 МЕ/мл.
20 июля 2012 года
Отвечает Консультант медицинской лаборатории «Синэво Украина»:
Добрый день, Дмитрий.
Результаты, полученные в первой лаборатории, свидетельствуют о том, что у Вас есть хронический гепатитВ. Несмотря на то что Вы указываете что во второй лаборатории HbsAg не обнаружен, судя по высокому показателю 2057.10, могу предположить что он все же обнаружен. Кроме того, выявление в ПЦР ДНК гепатитаВ свидетельствует, что имеет место реликация вируса. Т.о. Вам необходима очная консультация у инфекциниста/гепатолога для выбора дальнейшей тактики и дальнейшего динамического наблюдения.
Будьте здоровы!
Результаты, полученные в первой лаборатории, свидетельствуют о том, что у Вас есть хронический гепатитВ. Несмотря на то что Вы указываете что во второй лаборатории HbsAg не обнаружен, судя по высокому показателю 2057.10, могу предположить что он все же обнаружен. Кроме того, выявление в ПЦР ДНК гепатитаВ свидетельствует, что имеет место реликация вируса. Т.о. Вам необходима очная консультация у инфекциниста/гепатолога для выбора дальнейшей тактики и дальнейшего динамического наблюдения.
Будьте здоровы!
2012-05-30 07:01:13
Спрашивает Елена:
Добрый день! Хотелось бы узнать расшифровку анализов. Серологические маркеры инфекций: Антитела к цитомегаловирусу IgA - не обнаружено; Антитела к цитомегаловирусу IgM 0,35 (меньше 0,9 антитела не обнаружены); Антитела к цитомегаловирусу IgG - 3,61+( больше 1,1 - антитела обнаружены); Авидность IgG к ЦМВ - 81% (ИА более 50% высокоавидные антитела);
Анти - CMV - IEA IgM к переданному белку - 0,15 (меньше 0,9 - не обнаружены);и Анти - CMV - IEA IgG к переданному белку 0,01 (меньше 0,9 - антитела не обнаружены;
Молекулярная диагностика методом ПЦР (кровь)ДНК количественно цитомегаловирус - не обнаружено.
Антитела к ВИЧ (серологические маркеры инфекций) - не обнаружено, методом ИФА - не обнаружено;
Молекулярная диагностика методом ПЦР вируса папилломы (соскоб из церквиального канала) - не обнаружено;
Молекулярная диагностика методом ПЦР ДНК цитомегаловируса (отделяемое из носоглотки) - не обнаружено;
Молекулярная диагностика методом ПЦР ДНК цитомегаловируса (соскоб урогенит.) - не обнаружено;
Молекулярная диагностика методом ПЦР(кровь) ДНК Herpes simplex virus I и II - не обнаружено.
После контакта с мужем у него на первый или второй день появляются высыпания на половых органах похожие на герпес. Что можно сказать по результатам анализов и нужно сдавать еще какие-нибудь дополнительные анализы?
Анти - CMV - IEA IgM к переданному белку - 0,15 (меньше 0,9 - не обнаружены);и Анти - CMV - IEA IgG к переданному белку 0,01 (меньше 0,9 - антитела не обнаружены;
Молекулярная диагностика методом ПЦР (кровь)ДНК количественно цитомегаловирус - не обнаружено.
Антитела к ВИЧ (серологические маркеры инфекций) - не обнаружено, методом ИФА - не обнаружено;
Молекулярная диагностика методом ПЦР вируса папилломы (соскоб из церквиального канала) - не обнаружено;
Молекулярная диагностика методом ПЦР ДНК цитомегаловируса (отделяемое из носоглотки) - не обнаружено;
Молекулярная диагностика методом ПЦР ДНК цитомегаловируса (соскоб урогенит.) - не обнаружено;
Молекулярная диагностика методом ПЦР(кровь) ДНК Herpes simplex virus I и II - не обнаружено.
После контакта с мужем у него на первый или второй день появляются высыпания на половых органах похожие на герпес. Что можно сказать по результатам анализов и нужно сдавать еще какие-нибудь дополнительные анализы?
25 июня 2012 года
Отвечает Консультант медицинской лаборатории «Синэво Украина»:
Добрый день, Елена.
Выявление высокоавидных IgG к ЦМВ свидетельство давнего инфицирования и того что Вы, как и большинство взрослых, пожизненный носитель ЦМВ. Само по себе носительство этих вирусов не опасно, вреда не причиняет, лечения не требует. Лечение может потребоваться лишь в случае их активации.
Т.к. IgМ, IgА , ДНК ЦМВ в крови к ним не выявлены, клинический проявлений нет, то однозначно сказать что активации ЦМВ нет.
Т.к. нет антител к ВИЧ, то поэтому поводу тоже Вам нечего беспокоится.
Не выявлен у Вас и ВПЧ.
Не выявлен в крови и ВПГ1/2, т.е на момент сдачи крови активации ВПГ1/2 не было.
Относительно высыпаний у мужа надо разбираться на очном приеме, в том числе и видеть сами высыпания.
Кстати, Вы не указали это Ваши результаты анализов? А где результаты анализов мужа? Если имеют место именно герпетические высыпания, то ему необходимо самому обследоваться на ВПГ1/2 (IgG, IgМ, ПЦР крови на выявление ДНК ВПГ1/2 в момент появления высыпаний) и уж потом выбирать дальнейшую тактику.
Будьте здоровы!
2010-12-27 18:54:11
Спрашивает Наталья:
Добрый день. Хотелось бы узнать Ваше мнение по поводу лечения или может быть совет по дообследованию.
Меня очень беспокоят постоянная вялость, сонливость, несобранность, забывчивость, усталость, боли в области желудка(чаще на голодный).
Перенесенные заболевания :
• Гепатит А 1982г.
• Стоматологическая операция 1983
• Аппендэктомия-1998.
• Кесарево-1999, 2003.
• Наблюдаюсь у эндокринолога с 2004 года- АИТ, в 2010г- диффузно-узловая форма.
ТТГ- 3,3; (0.230-3.400)
FT4 – 13,7 ;(10.00-23.00)
AT к ТПО – 79,4 (0.00- 50.00)
УЗИ щитовидной железы:
Щитовидная железа расположена в обычном месте. Контур ровный.
Размеры:
Правая доля: ширина 17мм толщина 15мм длина 48мм
Левая доля: ширина 16мм толщина 15мм длина 47мм
Перешеек : 3мм
Тиреоидный объем:11.26(мл)
Эхогенность неравномерно сниженная. Эхоструктура диффузно-неоднородная. Шеейные лимфоузлы увеличены в верхней трети шеи, до 15*4*6 мм, структура однородная контур ровный.
Дополнительные признаки: В правой доле по задней стенке определяется изоэхогенный узел без четких контуров однородной структуры 16*9*10мм. Проведена его пункция.
Цитологическое исследование:
На фоне перефирической крови скопления и пласты умеренно пролиферирующих клеток фолликулярного эпителия, лимфоидные элементы различной степени зрелости.
Заключение: Цитограмма может расцениваться как: тиреоидит хронический, лимфоцитарный.
• ФГДС:
Пищевод: Пищевод свободно проходим, просвет его обычный, складки продольные. Стенки эластичные.Слизистая бледнорозовая. Кардия смыкается полностью.
Желудок: Желудок средних размеров. Содержит немного прозрачной жидкости. Свободно расправляется воздухом. Стенки эластичные. Складки извитые, средние по высоте. Перельстатика умеренная, прослеживается во всех отделах. Слизистая в теле антральном отделе умеренно пятнисто гиперемирована Пилорус смыкается. Уреазный тест на Helicobacter pylori- отрицателен.
Двенадцатиперстная кишка: Луковица 12-перстной кишки полигональной формы, смыкается. Просвет кишки овальный, складки циркулярные. Слизистая умеренно гиперемирована постбульбарные отделы легко гиперемированы БДС не изменен.
Заключение ФГДС : Эритематозный экссудативный гастрит с поражением тела антрального отдела патологические изменения умеренные. Проксимальный дуоденит умеренный. Дистальный дуоденит поверхностный.
УЗИ:
Печень не увеличена. Толщина правой доли 125мм. Левой доли 56 мм. Контур ровный. Структура однородная. Эхогенность обычная. Внутрипеченочные желчные протоки не расширены. Холедох 3 мм. Сосуды печени не расширены. Портальная вена 10 мм. На высоте максимального вдоха диаметр портальной вены 9мм. В воротах печени л/узлы не увеличены.
Желчный пузырь не увеличен. Размеры: 35*68мм. Стенка уплотнена. Толщина стенки желчного пузыря 2мм. В полости явление застоя. Конкременты не определяются.
Поджелудочная железа не увеличена. Размеры: головка 23мм тело 12 мм хвост 14мм. Контур ровный. Структура однородная . Эхогенность обычная. Вирсунгов проток не расширен. Диаметр селезеночной вены 6мм.
Брюшной отдел аорты не изменен. Диаметр 15мм. Склеротические изменения не определяются.
Селезенка увеличена. Структура однородная. Площадь 43см2.
Правая почка стоя опущена на 5-6 см мм. Размеры: почка 100*45мм паренхима 18мм. Полостная система не расширена. Структура почки не изменена. Конкремены не определяются. Правый надпочечник не увеличен.
Левая почка лежа и стоя расположена в обычном месте. Размеры: почка 100*45мм паренхима 18мм. Полостная система не расширена. Структурапочки не изменена. Конкременты не определяются. Левый надпочечник не увеличен.
Заключенияе УЗИ : Спленомегалия. Повышенная подвижность правой почки.
IgG HBP(хелиобактер)-679
НBcor IgG суммарн.-положительно.
Молекулярная диагностика методом ПЦР(кровь) ДНК гепатит В(Аналитическая чувствительность метода-5 МЕ/мл), качественно (кровь)- не обнаружено.
Общий белок-91.0++( 65.0- 85.0)
Белковые фракции:
альбумин -58.0+ (32.0-55.0)
альбумин % - 63.7(53.0-68.0)
альфа-1глобулин - 2.5(1.0- 3.0)
альфа-1 глобулин % -2.7(1.6-4.5)
альфа-2 глобулин -4.6- (6.0-10.0)
альфа -2 глобулин % - 5.1-(5.7-11.5)
Бета- глобулин -7.2 (7.0- 11.0)
Бета- глобулин % -7.9-(8.0-14.2)
Гамма-глобулин -18.6+ (8.0- 16.0)
Гамма-глобулин % -20.4 + (10.19.5)
Chol Hum – 5. 2 (3.00- 5.20)
ALT Hum - 11.9 (<=32.0)
AST Hum -17.6 (<=31.0)
Total Bil Hum -17.6 (2.0-21.0)
GGT Hum - 17.6 (<=39.0)
GLU Hum - 4.99 (4.20-6.10)
ALP Hum - 105.6 (64.0- 306.0)
Direct Bil Hum - 5.5 (<=3.4)
Гемоглобин - 139
Эритроциты - 4.13
Лекоциты- 6,0
Цветной индекс- 0,89
СОЭ – 9
Гематокрит – 36,6%
ССГ – 33,6
Тромбоциты 277,0
Меня очень беспокоят постоянная вялость, сонливость, несобранность, забывчивость, усталость, боли в области желудка(чаще на голодный).
Перенесенные заболевания :
• Гепатит А 1982г.
• Стоматологическая операция 1983
• Аппендэктомия-1998.
• Кесарево-1999, 2003.
• Наблюдаюсь у эндокринолога с 2004 года- АИТ, в 2010г- диффузно-узловая форма.
ТТГ- 3,3; (0.230-3.400)
FT4 – 13,7 ;(10.00-23.00)
AT к ТПО – 79,4 (0.00- 50.00)
УЗИ щитовидной железы:
Щитовидная железа расположена в обычном месте. Контур ровный.
Размеры:
Правая доля: ширина 17мм толщина 15мм длина 48мм
Левая доля: ширина 16мм толщина 15мм длина 47мм
Перешеек : 3мм
Тиреоидный объем:11.26(мл)
Эхогенность неравномерно сниженная. Эхоструктура диффузно-неоднородная. Шеейные лимфоузлы увеличены в верхней трети шеи, до 15*4*6 мм, структура однородная контур ровный.
Дополнительные признаки: В правой доле по задней стенке определяется изоэхогенный узел без четких контуров однородной структуры 16*9*10мм. Проведена его пункция.
Цитологическое исследование:
На фоне перефирической крови скопления и пласты умеренно пролиферирующих клеток фолликулярного эпителия, лимфоидные элементы различной степени зрелости.
Заключение: Цитограмма может расцениваться как: тиреоидит хронический, лимфоцитарный.
• ФГДС:
Пищевод: Пищевод свободно проходим, просвет его обычный, складки продольные. Стенки эластичные.Слизистая бледнорозовая. Кардия смыкается полностью.
Желудок: Желудок средних размеров. Содержит немного прозрачной жидкости. Свободно расправляется воздухом. Стенки эластичные. Складки извитые, средние по высоте. Перельстатика умеренная, прослеживается во всех отделах. Слизистая в теле антральном отделе умеренно пятнисто гиперемирована Пилорус смыкается. Уреазный тест на Helicobacter pylori- отрицателен.
Двенадцатиперстная кишка: Луковица 12-перстной кишки полигональной формы, смыкается. Просвет кишки овальный, складки циркулярные. Слизистая умеренно гиперемирована постбульбарные отделы легко гиперемированы БДС не изменен.
Заключение ФГДС : Эритематозный экссудативный гастрит с поражением тела антрального отдела патологические изменения умеренные. Проксимальный дуоденит умеренный. Дистальный дуоденит поверхностный.
УЗИ:
Печень не увеличена. Толщина правой доли 125мм. Левой доли 56 мм. Контур ровный. Структура однородная. Эхогенность обычная. Внутрипеченочные желчные протоки не расширены. Холедох 3 мм. Сосуды печени не расширены. Портальная вена 10 мм. На высоте максимального вдоха диаметр портальной вены 9мм. В воротах печени л/узлы не увеличены.
Желчный пузырь не увеличен. Размеры: 35*68мм. Стенка уплотнена. Толщина стенки желчного пузыря 2мм. В полости явление застоя. Конкременты не определяются.
Поджелудочная железа не увеличена. Размеры: головка 23мм тело 12 мм хвост 14мм. Контур ровный. Структура однородная . Эхогенность обычная. Вирсунгов проток не расширен. Диаметр селезеночной вены 6мм.
Брюшной отдел аорты не изменен. Диаметр 15мм. Склеротические изменения не определяются.
Селезенка увеличена. Структура однородная. Площадь 43см2.
Правая почка стоя опущена на 5-6 см мм. Размеры: почка 100*45мм паренхима 18мм. Полостная система не расширена. Структура почки не изменена. Конкремены не определяются. Правый надпочечник не увеличен.
Левая почка лежа и стоя расположена в обычном месте. Размеры: почка 100*45мм паренхима 18мм. Полостная система не расширена. Структурапочки не изменена. Конкременты не определяются. Левый надпочечник не увеличен.
Заключенияе УЗИ : Спленомегалия. Повышенная подвижность правой почки.
IgG HBP(хелиобактер)-679
НBcor IgG суммарн.-положительно.
Молекулярная диагностика методом ПЦР(кровь) ДНК гепатит В(Аналитическая чувствительность метода-5 МЕ/мл), качественно (кровь)- не обнаружено.
Общий белок-91.0++( 65.0- 85.0)
Белковые фракции:
альбумин -58.0+ (32.0-55.0)
альбумин % - 63.7(53.0-68.0)
альфа-1глобулин - 2.5(1.0- 3.0)
альфа-1 глобулин % -2.7(1.6-4.5)
альфа-2 глобулин -4.6- (6.0-10.0)
альфа -2 глобулин % - 5.1-(5.7-11.5)
Бета- глобулин -7.2 (7.0- 11.0)
Бета- глобулин % -7.9-(8.0-14.2)
Гамма-глобулин -18.6+ (8.0- 16.0)
Гамма-глобулин % -20.4 + (10.19.5)
Chol Hum – 5. 2 (3.00- 5.20)
ALT Hum - 11.9 (<=32.0)
AST Hum -17.6 (<=31.0)
Total Bil Hum -17.6 (2.0-21.0)
GGT Hum - 17.6 (<=39.0)
GLU Hum - 4.99 (4.20-6.10)
ALP Hum - 105.6 (64.0- 306.0)
Direct Bil Hum - 5.5 (<=3.4)
Гемоглобин - 139
Эритроциты - 4.13
Лекоциты- 6,0
Цветной индекс- 0,89
СОЭ – 9
Гематокрит – 36,6%
ССГ – 33,6
Тромбоциты 277,0
08 января 2011 года
Отвечает Венцковская Елена Владимировна:
Добрый день. Вам в первую очередь необходимо наблюдение и лечение у эндокринолога. Что касается пищеварительной системы - необходимо пройти курс лечения, но для этого Вам необходимо прийти на очную консультацию ко
мне или другому гастроэнтерологу.
мне или другому гастроэнтерологу.
Популярные статьи на тему: молекулярная диагностика методом пцр
Читать дальше
Молекулярно-цитогенетическая диагностика в лечении пациентов с нарушением репродукции
Молекулярно-цитогенетическая диагностика является современным направлением в клинической цитогенетике, цель которой – разработка и применение новых высокоэффективных методов анализа хромосомопатий.
Читать дальше
Кагоцел в лечении генитального герпеса
Генитальный герпес на протяжении многих лет оставался вне зоны внимания врачей практического здравоохранения, что было связано прежде всего с недостаточными возможностями лабораторной диагностики герпесвирусной инфекции.
Читать дальше
Муковисцидоз
Муковисцидоз (МВ) – наиболее распространенное наследственное заболевание с аутосомно-рецессивным типом наследования, универсальная экзокринопатия. Естественное течение заболевания тяжелое и в 80% случаев заканчивается летально в первые годы жизни.
Читать дальше
Микозы легких
Микозы – заболевания, причиной которых являются эукариотные микроорганизмы, относящиеся к царству грибов.
Читать дальше
Клинические особенности течения реактивного артрита у больных с хроническим вирусным гепатитом
В последнее время наиболее актуальными являются междисциплинарные проблемы, возникающие на стыке нескольких медицинских специальностей.
Читать дальше
Первый съезд сексологов и андрологов
В течение трех дней, с 8 по 10 сентября, в столичном Доме кино проходил І Всеукраинский съезд сексологов и андрологов. В работе съезда приняли участие не только отечественные медики, ученые и практики, но и ведущие специалисты из России, Польши,...
Читать дальше
Современные представления о папилломавирусной инфекции
Вирус папилломы человека – инфекционный агент, около 35 типов которого вызывают поражения покровного эпителия и слизистых оболочек половых органов.
Читать дальше
Генетические аспекты преждевременного истощения яичников
В настоящей работе рассматриваются клинические и генетические аспекты патогенеза преждевременного истощения яичников.
Читать дальше
Клинически значимые возбудители инфекций дыхательных путей. Конспект врача-клинициста и микробиолога. Часть 5. Микоплазма. Хламидия. Легионелла
Возбудители атипичных пневмоний – микоплазмы, легионеллы, хламидии – играют заметную роль в инфекционной патологии человека.