Реагент для генератора технеция 99м-тс (технемек-99мтс, технефит-99мтс, технефор-99мтс, мезида-99мтс) инструкция, аналоги и состав

Загальна характеристика:

основні фізико-хімічні властивості: ліофілізований порошок білого кольору, стерильний, рН розчину реагенту у 0,9 % розчину NaCl – 2,5-4,0;

склад: наведений в таблиці

Таблиця

Склад реагенту у флаконі (мг)	Реагент
Склад реагенту у флаконі (мг)	Мезида	Технефор	Технемек	Технефіт
2,4, триметилфенілкарбамоїлметилімінодіоцтової кислоти у вільному стані у вигляді олова двовалентного	9,0-11,0	-	-	-
Олово двовалентне у вигляді комплексу, отриманого при взаємодії 2,4, триметилфенілкарбамоїлметилімінодіоцтової кислоти з оловом двовалентним	0,08-0,14	-	-	-
Фосфор у складі суміші натрію-оксабіфору, оксабіфор- кислоти та їх комплексів з оловом	-	0,07-0,13	-	-
Олово двовалентне у вигляді продукту взаємодії оксабіфор- кислоти і натрію-оксабіфору, що утворюється шляхом часткової нейтралізації зазначеної кислоти з їдким натрієм	-	1,0-1,5	-	-
Кислота димеркаптобурштинова у вільному стані і у вигляді комплексу з оловом двовалентним	-	-	0,8-1,3	-
Олово двовалентне у вигляді комплексу, отриманого при взаємодії кислоти димеркаптобурштинової з оловом двохлористим	-	-	0,06-0,17	-
Фітин у вільному стані і у вигляді сполуки з оловом двовалентним				8,0-17,0
Фосфор у вигляді натрію фосфорнокислого двозаміщеного				1,9-3,2
Олово двовалентне у вигляді продукту взаємодії фітину з оловом двохлористим безводним				0,1-0,19

Форма випуску. Ліофілізований порошок для приготування розчину для ін’єкцій.

Фармакотерапевтична группа. Діагностичні радіофармацевтичні засоби. Код АТС V09.

Призначення реагенту. Реагент призначений для радіофармакологічної діагностики стану таких органів людини:

мезида - дослідження печінки, жовчовивідних шляхів, панкреатодуоденальної зони (при вмісті білірубіну в сироватці крові не більш 140 мкмоль/л);

технефор - визначення ураження кістяка (злоякісні пухлини, остеомієліт, артрит);

технемек - визначення аномалій розвитку і наявності органічних уражень нирок;

технефіт - визначення наявності органічних ураження печінки і селезінки.

Характеристика готового препарату. Для виготовлення препарату у флакон з реагентом додают 5 мл розчину натрію пертехнетату ^99m Тс шляхом проколу голкою гумової пробки флакона.

Запобіжні заходи при роботі з препаратом. При роботі з препаратом треба додержуватися правил роботи з радіоактивними речовинами (РР) за групой В (Норми радіаційної безпеки НРБУ-97 та Основні санітарні правила протирадіаційного захисту (ОСПУ) роботи з радіоактивними речовинами й іншими джерелами іонізуючих випромінювань).

Увага!

Хімічний посуд і устаткування, що використовуються при роботі з РР, повинні бути відповідним чином марковані і зберігатись окремо.

Забороняється при роботі з РР мати на робочому місці стороннє устаткування й особисті речі.

Категорично забороняється прийом їжі, використання косметичних засобів, паління в помешканнях, призначених для роботи з РР.

Спосіб застосування та дози. Рівно 5 мл розчину вводять стерильно за допомогою шприца у флакон з реагентом (з попередньо вставленою голкою), проколюючи гумову пробку голкою. Потім перемішують вміст флакона струшуванням до повного розчинення реагенту, після чого препарат ін’єкційно, внутрішньо вводять паціенту.

Для одержання надійних результатів діагностики необхідно суворе дотримання інструкції для застосування реагенту.

Протипоказання. Вагітність, період лактації; діти до 16 років.

Умови та термін зберігання реагенту та препарату.Реагент для виготовлення препарату стерильний, нетоксичний, невибухонебезпечний. Флакони із стерильним реагентом зберігають при температурі 2-10 ⁰С, у захищеному від світла місці.

Термін придатності реагенту наведений у таблиці.

Термін придатності виготовленого препарату – 5 годин з моменту виготовлення.