какая неделя беременности рассчитать

Вопросы и ответы по: какая неделя беременности рассчитать

2012-12-18 16:27:34
Спрашивает Людмила:
Здраствуйте!Мне 39 лет.У меня трое здоровых детей,беременности протекали нормально.Забеременев 4 ребенком на учёт стала в 13 недель.На 19-недели направили на биохимический скрининг 2 триместра.Получила такие ответы:
Альфа-фетопротеин: 1.45МоМ(норма 0.6-2.5);
Свободная ß-субъединица ХГ: 2.31МоМ(норма 0.5-2.0);
Неконъюгированный эстриол: 0.7МоМ(норма 0.5-2.0).
Риск по открытым дефектам невральной трубки и передней брюшной стенки плода не выявлен.Индивидуальный комбинированный риск рождения ребенка с синдромом Дауна, рассчитанный по возрасту,анамнезу и уровню маркеров 1:116(пороговое значение 1:250).
Риск рождения с синдромом Эдвардса 1:2406(пороговое значение 1:100).От аменацинтеза отказалась. Ультразвуковое исследование плода показало:по данным фетометрии соответствует сроку.Доступных для визуализации аномалий развитие плода не выявлено.
Хотелось бы проконсультироваться у независимого генетика: какая вероятность рождения ребёнка с синдромом Дауна при таких результатах?
21 декабря 2012 года
Отвечает Грицько Марта Игоревна:
Врач УЗИ-диагност, акушер-гинеколог второй категории, к.м.н.
Все ответы консультанта
Я акушер-гинеколог, а не генетик, по результатам анализа могу сказать, что по альфа-фетопротеину все в норме, по ХГЧ МОМ завышен, что и является причиной опасений. Но они должны, по идее, подтверждаться заключением УЗД. Если УЗД в норме, это позитивный признак. Возраст играет против Вас, но это не приговор. На консультацию к генетику сходить нужно, желательно визуальную, а не виртуальную. В принципе, ничего критичного я не вижу, необходимо проведение УЗД в динамике. Успехов Вам и рождения абсолютно здорового малыша, такие женщины, как Вы, вызывают особое уважение и восхищение!

Популярные статьи на тему: какая неделя беременности рассчитать

Пренатальная диагностика и биохимический скрининг как ее базовый метод
Читать дальше
Пренатальная диагностика и биохимический скрининг как ее базовый метод

Во всем мире число врожденных аномалий развития у детей с каждым годом увеличивается. Причины этого — как единичные мутации, так и системная хромосомная патология.