обструктивный бронхит последствия

Здравствуйте,мне 20 лет,у меня муковисцидоз смешанной формы,хроническая колонизация синегнойной палочки,хронический гнойно-обструктивный бронхит,бронхоэктазы обоих легких...могу ли я иметь детей и какие возможны последствия после родов для моего организма?

Здравтствуйте!!! У нас такая ситуация! Мы с мужем и дочкой (3 годика) живем в трех комнатной квартире в которой кроме нас проживает и мать с отцом, и брат, и сестра со своим сыном (4 годика) и мужем. Общее колличество получается 9 человек. У отца более трех лет назад определили открытую форму туберкулеза...сдавал мокроту и в мокроте выявили большое колличество палочек. Он лечился на дневном стационаре, нас в подробности своего лечения не посвящал и оказывается он лечение не закончил полностью. На сегодняшний день это стало известно кругу семьи и он снова начал лечение...но уже под нашей проверкой. Но форма то открыта была целых 3 года!!!!! Дети стоят на учете у фтизиатра....манту не превышало 5мм ни у одного ни у другого. Часто болеющие ....очень часто......Кашель присутствует практически постоянно....когда болеют то мокрый, а в период некой стабильности покашливание постоянно какоето. Старшему вот недавно сделали в саду манту и буквально в течении недели он заболел..-Обструктивный бронхит, трахеит, лимфоузлы увеличены немного--вообщем букет. Скажите пожалуйста возможно ли такое последствие прививки??? Чем можно выявить туберкулез у ребенка не прибегая к манту. Может посев както, ренген?Моей дочери тоже уже по плану пора делать манту, но мы только выздоровили от орз и я хочу чтоб хотя бы 2 недели прошло после выздоровления. Как думаете? Правильно ли сделали что разрешили детям делать манту весной- как раз в такой период когда авитоминоз, ослабленный иммунитет и непредсказуемая погода???? И еще вопросс! расскажите пожалуйста каков процент заражения наших детей при таком стабильном контакте с дедушкой( они ведь и в комнате у него играют, и на подушке лежат, и посудой мы все пользуемся общей и т.п.) Как можно защитить детей и себя от такой коварной болезни?

P.S. Отец пролечился полтлора месяца и тут закончились препараты в больницах(бесплатное лечение).
В аптеках таких преператов нет так как в областной части сказали что такие лекарства получают только для туб учереждений и делят только на больницы. Производные как я понимаю дают меньше эффекта, да и препаратов порядка 7 в день нужно пропить еще год. Средняя цена одного препарата для него -70 грн.- 5 таблеток в пачке. Скажите пожалуйста к кому можно обратится в такой ситуации и что можно сделать, когда человек хочет вылечится а лечением уже не обеспечивают, а если не вылечится то что же будет с нашими маленькими детками?((((

Постоянно осенью болею и иногда весной: температура под 40*, небольшой сухой кашель и дискомфорт в верхней части груди, ночью сильнейший озноб. Обычно терапевт ставит диагноз ОРВИ. Прошлой осенью вновь это присутствовало. И опять признано ОРВИ, но терапевт услышала хрипы в верхней части плеч. После выздоровления был направлен на ФЛЮ, но с диагнозом - острый бронхит. Были выявлены изменения.( не могу в мед. карте прочитать). Был направлен в тубдиспансерную поликлинику, а оттуда в клинический диспансер. R-гр. от 03.11.15г.-справа в верхней доле легкого и слева в верхней доле отмечается усиление, обогащение легочного рисунка, очаговые тени. Справа в S1-2 затемнение без четких контуров. Вдоль передней грудной стенки, в переднем синусе плевральные наслоения. Cor в N.
Еще, ДСТ-отриц. Анализы при поступлении: ОАК- Hb-141; Э-4,2; L-7,6; э-1; п-5; с-70; л-20; м-4; СОЭ-15. ОАМ- уд.вес-1,019; реакция- кислая; белок-0; сахар-0; L- 1-2; Эп.пл.- 2-3;. БАК- общ. белок-83,9; АСТ-40,5; АЛТ-33,6; мочевина-8,3; билирубин-19,0; непрямой-16,11; прямой-2,89; ЩФ-54(есть ли еще цифра на ксерокопии не видно).
ФБС-диффузный катаральный бронхит. ФВД-умеренное (1ст.) нарушение легочной вентиляции по обструктивному типу.
Имею сахарный диабет панкреатогенно.
Дополнительная информация: примерно в 2008г. тоже болел примерно так же, как описал выше. На приеме в гастроэнтеролога она услышала хрипы в верхней части плеч. Был направлен в туб. диспансерную поликлинику. Сдал анализы мокроты и типа Манту (сейчас называется как то по другому), делали рентген. В итоге было сказано, что у меня есть что-то типа рубца и это последствия перенесенной небольшой пневмонии на ногах.
Предпоследнее ФЛЮ было в апреле 2015г. и все было в норме.
КТ от 10.11.2015г. (в стационаре). При аксиальном сканировании с 2-х сторон диффузное снижение прозрачности легочной ткани, по всем легочным поясам, преимущественно справа, определяются разнокалиберные буллы, мах размером 34,6х25,0 мм. На этом фоне справа на границе S1-2 определяются мягкотканное затемнение легочной паренхимы без четких контуров, размером 23,0х12,8/25,0 мм, с бронхограммой на его фоне. Остальные легочные поля без очаговых, инфильтративных и деструктивных изменений. Корни легких не изменены, видимые долевые и сегментарные бронхи воздушны. Жидкого содержимого в пл/полостях не выявлено. Органные и сосудистые структуры средостения дифференцируются отчетливо, медиастинальная клетчатка не инфильтрирована,ВГЛУ в пределах нормы. (Описание почек,печени и поджелудочной- упускаю).
Заключение: полученные данные могут соответствовать правосторонней в/долевой пневмонии, однако нельзя исключить и ТБ этилогию выявленного затемнения.
Через месяц нахождения в стационаре меня выписывают в поликлинику. При выписке:
ОАК- Hb-156; Э-4,6; L-9,6; э-4; п-7; с-51; л-26; м-11;
ОАМ- уд. вес-1,013; реакция-кислая, белок-0; сахар-2,95; L-2-3; Эп.пл.-1-3;
БАК- общ.белок-78,9; АСТ-27,4; АЛТ-36,3; мочевина-6,8; билирубин-12,0; непрямой-9,3; прямой-2,7; ЩФ-393.
R-гр. при выписке: в динамике справа в S1-2 отмечается повышение в прозрачности легочной ткани и уменьшение размеров участка затемнения, средней интенсивности до 1,76х1,03 см в (не могу прочитать), контуры четкие, неровные. Слева чисто. Корни структурны.
Диагноз: очаговый туберкулез верхней доли правого легкого, фаза инфильтрации. МБТ-. Да, анализы мокроты и пробы типа Манту - отрицательны.
В приватной беседе с зав. диагностического отделения (где я находился в стационаре), на мой вопрос о правильности установленного диагноза, он высказался примерно так: я склоняюсь больше к поставленному диагнозу из-за того, что у меня (пациента) сахарный диабет и на всякий случай, для подстраховки. Уже идет третий месяц моего лечения в ТБ поликлинике. Врач говорит, что динамики никакой, но она должна выполнить приказ Минздрава и продержать на лечении минимум 6 месяцев.
У меня уже проблемы с печенью, желудком и желчным пузырем.
Анализы с ТБ поликлиники: БАК от 23.12.15г.- общий белок-82,6; АСТ-141,5; АЛТ-107,2; мочевина-4,5; креатинин-118; холестерин общий-4,12; билирубин общий-19,9; непрямой-15,22; прямой-4,68; ЩФ-416; РПТ (или ГПТ)-282,6. Лечение было приостановлено, лечил печень.
БАК от 11.01.16г.- общий белок-72,9; АСТ-30,7; АЛТ-33,9; мочевина-7,1; креатинин-102; холестирин общий-3,63; билирубин общий-12,6; непрямой-7,19; прямой-5,41; ЩФ-394; РПТ(или ГПТ)-245,6.
ОАК от 11.01.16г.- гемоглобин-142; эритроциты-4,3; цветной показатель-0,99; Лейкоциты-9,0;нейтрофилы палочкоядерные-14, сегментоядерные-61; эозинофилы-1; лимфоциты-12; моноциты-12; скорость оседания эритроцитов-30. Продолжил лечение. Все время лечился: изониазид-2 табл. в день; рифампицин-ферейн -3 табл. в день; пиразинамид-2 табл. 2 раза в день; уколы канамицин- 1 раз в сутки; плюс карсил и витамины.
БАК от 01.02.16г.- общий белок-76,0; АСТ-76,9; АЛТ-176,9; мочевина-7,9; креатинин-79; холестерин общий-4,31; билирубин общий-9,9; непрямой-6,7; прямой-3,2; ЩФ-451; РПТ(или ГПТ)-300,1.
Убедительно прошу Вас, по представленным данным, высказать просто Ваше видение в постановке своего диагноза, исключив ознакомление с уже установленным.
Буду очень благодарен, спасибо.