узи третьего триместра

Вопросы и ответы по: узи третьего триместра

2015-03-01 07:52:45
Спрашивает Татьяна:
здравствуйте,надеюсь,не оставите без внимания мой вопрос.В20лет у меня была первая беременность-это был 1997г.со в2ой половины беременности начали отекать сильно ноги-попала в краевую больницу-у на в селе медицина на низком уровне,в силу своей молодости-эту проблему недопонимала-там лежали женщины с отягощенным анамнезом,помню что во втором и третьем триместре-вызывали мужа и подлопатку мне вводили лимфоциты мужа,но вообще как только я туда попала-что-то капали внутревенно-отеки срузу ушли и меня выписывали после 10дневного лечения.Ребенок родился здровым-3200г.Спустя 1,5г.после родов я заболела узловатой эритемой,лежала в ревматологии,рецидивы продолжались до 30 лет,обычно1в 2 года весной.В ревматологии причину узл.эритемы не нашли,последие разы она протекала легко-проходила сама,я уже отчаялась и никуда не обращалась.Было 2 аборта в 23 и 30 лет-боялась рожать,т.к.узл.эритема-это аутоимунные нарушения.Но про эту болезнь я начала забывать,рецедивов не было5 лет,и в 35 лет решилась на второго ребенка.Беременность протекала хорошо,мне кажется легче чем в 20лет,скрининги все-норма,в 20 недель поехала на 4D в краевую-без потологий.Я на крыльях в ожидании какого-чуда-но тут где к 25 неделе-опять начали отекать ноги,как в первую бер-сть,я пожаловалась нашему гинекологу,разумеется меня в этот раз в краевую не кто не отправлял-2012год беременных много типа даем больничный-с отеками можно и дома справиться-дополнительный анализов я не сдавала,моча всегда была в норме,разв.анализ крови в норме.Но тут самочувствие мое резко ухудшилось-живот начал расти,шевеленья какие стали редкие и толчкообразные,я к врачу-что-не так!!!!В результате я отлежала 3 недели в аспирации в перин.центре,роды вызывали:неимунный отек плода,отек подкожно-жировой клетчаки,наружная и внутренняя гидроцефалия100мл,гидроторакс50мл.,гидроперикард5мл,вторичная гипоплазия легких,вторичная гипоплазия петель кишечника.Патология плаценты:плацента патологически незрелая-вариант незрелых промежуточных ворсин.Выраженные инволютивно-дистрофические изменения.Слабые компенсаторно-приспособительные реакции.Париетальный амниохориодецидуит.Хориоамнионит.Субхориальный интервиллезит.Фуникулит.Хроническая декомпенсированная недостаточность плаценты.Патолого-анатомический эпикриз На основании клинических и морфологических данных было астановлено,что смерть недоношенного плода женского пола 29-30недель гестации наступила антенатально на фоне хронической декомпенсированной недостаточности плаценты.У него имелась выраженная водянка.Были исключены врожденные аномалии вт.ч.сосудов,инфекции,анемии-идиопатическая водянка плода.После этого я обследовалась по личной инициативе-целый,очень много мнений услышала,оченьхочу родить еще ребенка-сын уже взрослый,сейчас мне 38 лет.У ревматолога проверялась дважды-не буду загружать анализы-все в норме-гемостаз-в норме,единственное,что смутило ревматолога,что антитела к нативной ДНК и денатуриров.больше 200igG,конечно на волч.когулянт и АФС-я сдавла много раз-все в отриц.,тогда ревматолог обследовал меня на гепатит-все в норме и сделала заключение что я не нуждаюсь в лечении ревматолога,но устно добавила,что с беременностью мол больше не рискуйте,может во время беременности у вас АФС начинается.Пошла к иммунологу-развернутая иммунограмма2уровня-все в пределах нормы-заключение иммунолога-перед планированием беременности сеансы плазмофереза-т.к. я показала повышенный титр нативной и денатур ДНК.Пошла к инфекционисту-показала анализ на ТОРЧ-инфекции АТ к вирусу краснухиIGG >240,норма0-30(я болела в детстве)АТ к ВПГ1/2 типа IgG выявлены в титре1/800,АТк ВПГ2IgG 1/800-авидность 97%. Ат к тотоксоплазме Igg15.91при норме 0-40,АТ к ЦМВ >240 IGG при норме 0-40,авидность72%. IgM-не выявлены не поодной инфекции.Инфекционист сказал,что с вами все это случилось из-за ЦМВ вируса,т.к послеродовый период прошел без осложнений,но в гинеколог.мазке спустя 2 месяца после неудачных родов пцр на цмв и уреплазму было положит.Теперь каждые полгода сдаю мазки на цмв и впг-отрицательно.В июне 2013 ЦМВ в крови 235,8 АЕ\мл Igg,при норме 0-6 Igg,ПЦР-в крови-отриц.,сдала в июне 2014г ЦМВIgG-3.81 МЕ\мл IgGколич. в той же лаборатории диагностич.центра-так и не поняла снижается ли титр,IggM-отрицательно.Постоянно контролирую развернутый анализ крови-все в норме,только тромбоциты всегда нижняя граница нормы.Группа крови у меня 3+ у мужа 1+.Ваше мнение,смогу ли я выносить ребенка с таким "иммунитетом" в крови ВПГ и ЦМВ.Сердце у меня без патологий,по УЗи по гинекологии тоже все хорошо.Очень хочу родить,но боюсь повторения этой страшной водянки.Кстати,говорят,она часто у сахарников бывает,у меня сахар в норме 3,6.Очень жду ответа
04 марта 2015 года
Отвечает Палыга Игорь Евгеньевич:
Здравствуйте, Татьяна! Для меня понятно, что причина подобной ситуации не в торч-инфекциях. Наличие Ig G свидетельствует о контакте с инфекциями в прошлом и лечению не подлежит при любых значениях. Вы должны четко понимать, что у Вас аутоиммунный процесс и причина неудачной беременности в нем. На этапе планирования беременности рационально проконсультироваться с ревматологом и гематологом. На данный момент Вы принимаете глюкокортикоиды? Желательно перед планированием беременности пройти плазмоферез, а сразу после наступления беременности обследоваться на АФС. В Вашей ситуации после наступления беременности я бы советовал также введение иммуноглобулина (препарата типа Биовена) в минимальной дозе ежемесячно.
2013-11-01 11:53:41
Спрашивает наталия:
здравствуйте! Подскажите пожалуиста в первом триместре сдавала торч анализ ничего не обноружили . Таксоплозмоз отр. Во втором триместре врачи забыли отправить на эти анализы. В третьем триместре (в 32 недели ) обнаружили таксоплазмоз lgm отр., lgg 255ме.мл., авидность 77%. В лабдиагностике написано что больше 40% высокоавидный. Скажите какие последствия для ребенка могкт быть. Никакого лесения не было. Lgm всегда отр. Все узи без потологий
17 ноября 2013 года
Отвечает Клочко Эльвира Дмитриевна:
Врач акушер-гинеколог высшей категории, к.м.н.
Все ответы консультанта
При нормальном УЗИ всё должно быть нормально. Если переживаете - то проконсультируйтесь с инфекционистом.
2013-10-25 11:15:28
Спрашивает Полина:
Ответьте, пожалуйста, какова должна быть тактика ведения беременности, если на 7 неделе беременности обнаружили антитела Джи к ЦМВ? Должна определить титры и рост их в динамике? Нужно ли сдавать анализ на цмв во втором и третьем триместрах? Нужна ли профилактика и диагностика? Дело в том, что у меня была абсолютно здоровая беременность. Все анализы, узи, ктг отличные. А закончилось все тем, что ребенок погиб от асфиксии. Роды были в начале 42 недели. узи не делали вообще в роддоме (последнее в ЖК на 31 неделе). Экстренное кс. Показания - ухудшение ктг. А то что живот уменьшился и было возможно незаметное излитие вод после отслоения пузыря врачом и массажа шейки, что ребенок глубоко-глубоко стоял в малом тазу несколько дней, что шли несильные схватки, что потом выяснилось маловодие, зеленые воды - что возможно перенашивания, долгое нахождение в родах или безводном периоде и так далее.... это не рассматривается... что продержали 8 дней в роддоме, ничего не делая, даже полноценное узи! что плацента устарела и было нарушение кровотока в пуповине... что на мои заявления, что движения ребенка замедлились, мне ответили - это перед родами. Это первые мои роды, 34 года. Но я никогда так хорошо себя не ощущала - ни морально, ни физически. В итоге все списали на якобы новый штамм цмв... и что я скрыто переболела ОРВИ и не заметила. Я была абсолютно здорова, ни разу не болела! - вообще по жизни здорова и простудные заболевания были считанные разы в жизни! Но вопрос не в этом. Я хочу знать, как мне быть дальше. Как должны наблюдать человека с латентной формой цмв. Что толку, что я сдала тогда этот анализ, если ничего не предпринималось в итоге??? И теперь мне смеют говорить, что я была слишком здорова, что врачей ничего не насторожило! Я читала, что сдают в динамике, что существует после 30 недель профилактика и лечение с целью уменьшить влияние вируса и т.д. Ответьте, пожалуйста. Я в тупике... снова и снова перебираю в голове все обстоятельства... мне никто не говорит правду, все только пытаются перевести стрелки ответственности на других.... через 3 месяца после КС я сдала анализ на цмв, когда узнала, что ставят причину в нем. Результат - ПЦР крови - вирус не обнаружен. Джи +, Эм -. Авидность - 60 %. И еще вопрос - как подлечиться и войти во вторую беременность более подготовленной? Заранее спасибо!
08 ноября 2013 года
Отвечает Силина Наталья Константиновна:
Добрый день. Ваши вопросы не для заочной консультации. Полина, рекомендую обратиться на консультацию в НИИПАГ к профессору Дубчак А.Е.
2012-05-05 13:02:34
Спрашивает Антонина:
Добрый день, пожалуйста расшифруйте мне результаты анализов на гормоны
9-ый день цикла
ТТГ - 1,41 НОРМА : 0,35-4,94 мкМЕ/мл
ТЕСТОСТЕРОН СВОБОДНЫЙ - 1,5 НОРМА: (пг/мл) жен. овуляция 0,0-4,1 медиана -1,3 , постменопауза 0,1-1,7 медиана -0,8
ЛГ - 6,20 НОРМА: мМЕ.мл жен фол.ф -1,8-11,78 мед. -3,98, овул.пик - 7,59 - 89-08 мед. - 26,0, лют.ф - 0,56- 14,0 мед. - 2,79, пост.мен. -5,16 - 61,99 мед. -25,73
ФСГ - 2,90 НОРМА: фоллик.фаза 3,03-8,08 мМЕ/мл, овуляторный пик 2,55-16,69 мМЕ/мл, лютеиновая фаза 1,38-5,47 мМЕ/мл, постменопауза 26,72-133,41 мМЕ/мл
ПРОГЕСТЕРОН - 0,5 НОРМА: фоллик.фаза <0,1-0,3 медиана 0,1нг/мл, лютеиновая фаза 1,2-15,9 медиана 8,5, постменопауза <0.2-0.2 медиана 0,1, беременные жен: первый триместр 2,8-147,3 медиана 20,9, второй триместр 22,5-95,3 медиана 45,4, третий триместр 87,4-242,5 медиана 87,4 нг/мл
ПРОЛАКТИН - 217,53 НОРМА: жен 68,6-617,3 мМЕ/мл
ЭСТРАДИОЛ - 402 НОРМА: фолик.фаза - 77,07-921,17 пмоль\л медиана 198,18, овулятор пик - 139,46-2381,83 мед.-719,32, лютеиновая фаза - 77,07-1145,04 медиана - 363,33, менопауза - 33,7-528,48 медиана -102,7
вопрос вот в чем еще..мы планируем беременность и постоянно мне прописывали дюфастон без результатов гормонов..после чего уже два раза появлялись функциональные кисты! я так понимаю данный препарат мне не подходит?
и еще один вопрос...по узи мне поставили диагноз киста левого яичника 32 мм на 8-ой день цикла. а в правом вот уже на протяжении года находят гиперэхогенное образование 10 мм оно не растет и не уменьшается! врач говорит чтоб я не обращала на него внимание что это норма для яичника, а я боюсь что не смогу забеременить или оно помешает беременности! что делать? делали 2 месяца назад лапараскопию на правом яичнике образовалась киста оказалась функциональной..но почему не удалили тогда гиперэхогенное? могли ли они его не увидеть?или какие были на то основания?или действительно оно не как не помешает? ответьте пожалуйста...по лапароскопии трубы проходимы,эндометриоза нет, киста функциональная, единственное били уплотнены стенки яичников сделали надрезы,если я правильно написала! ответьте мне какие шансы забеременить и выносить ребеночка! заранее огромное спасибо!
10 мая 2012 года
Отвечает Дикая Надежда Ивановна:
Врач акушер-гинеколог первой категории
Все ответы консультанта
Тоня! Ваши анализы в норме, кроме ФСГ - он чуть-чуть снижен, но если у Вас МЦ. короткий - то это предовуляторное снижение и это норма. Функциональные кисты можно пролечить консервативно, для этого назначаются низкодозированные контрацептивы на 3 МЦ, после отмены наступает "ребауд" эффект или по другому эффект оттдачи и наступает овуляция, но во время лапапароскопии вам проводили "насечки" - это для того, чтобы могла выходить яйцеклетка и Вы могли забеременеть. Но, скажите Вы мужа обследовали? Попринимайте: или циклодинон или тазалок, Вит Е по 100 ед 3 раза в день по 10 дней, в течении 3-х месяцев фолиевую кислоту по 5мг 2 раза в день. Пейте чай зеленый листовой с медом и пыльцой, утром и вечером. Обследуйте мужа у уролога или андролога.
2011-05-18 09:42:50
Спрашивает Наталья:
Здравствуйте, Беременность 36 недель помогите пожалуйста с расшифровкой, сдавала анализы на торч инфекции ЦМВ в первом триместре lgM 3, 15 норма <0,85>1,0 lgG 70, 15 при норме <6>15 авидность lgG 90, 80% врач из Жк сказала не лечить, т. к. высокая авидность, во втором триместре антитела М не много снизились G не много увелич прошла курс генферона свечи 10 дней, к третьему триместру М стали 1,24 G 212,90 авидностьG 70,50% высокая, прокапавли иммуноглобулин три капельницы и курс виферона, антитела М ушли G остались по узи ребёнок отстаёт на неделю сказали норма, доплер и ктг хорошие, ПЦР кровь моча во всех случаях отриц. Я совсем запуталась скажите чем такие показания грозят для ребёночка? Заранее спасибо
24 мая 2011 года
Отвечает Серпенинова Ирина Викторовна:
Добрый день. Вероятность внутриутробного инфицирования Вашего малыша и связанных с этим осложнений крайне низкая.
Первичный иммунный ответ на ранее не встречаемые организмом антигены( в Вашем случае-ЦМВ) начинается с продукции IgM.Об острой фазе заболевания говорит наличие вирусоспецифических антител IgM,которые могут присутствовать в организме от нескольких недель до месяцев и даже лет и обнаруживаться как при первичной инфекции,так и при активации скрыто протекающего процесса. Нарастание уровня IgG происходит в течение нескольких недель,сначала появляются низкоавидные, а затем высокоавидные IgG.
Если в крови при наличии IgM обнаруживаются IgG с низкой авидностью, то это свидетельствует о первичной (недавней) инфекции. Наличие же высокоавидных антител IgG (в присутствии IgM) говорит о вторичном иммунном ответе в случае попадания возбудителя в организм или обострения процесса.За счет высокоавидных антител развивается быстрый вторичный иммунный ответ в случае повторного попадания возбудителя в организм.
Ваш организм содержит антитела,способные быстро защитить ребёнка от ЦМВ,к тому же на протяжении беременности Вы проходили курсы противовирусной терапии. Для полного Вашего спокойствия рекомендую сделать нейросонографию(УЗИ головного мозга ребёнка) после родов.
2010-10-28 13:20:38
Спрашивает Марина:
Здравствуйте! Мне 23 года. На 24 неделе беременности я сдавала кровь с сахарной нагрузкой 50 (из вены). Взятый анализ через час был 153 mg/dl. Потом пересдавала в другой лаборатории через 4 дня 198 mg/dl. Врач-эндокринолог на приеме у меня взял кровь из пальца и сказал, что результат хороший и, так же хороший результат был и в машинке (не знаю как правильно она называется), которая смотрит скачки сахара за 15 дней! Через 2 недели повторного похода к врачу ситуация повторилась! Но все-таки на меня была заведена карточка с диагнозом "Диабет беременных"! И прописана диета! Ничего более!
Сейчас я на 30-ой неделе берем-ти! За все время набрала около 7 кг, первоначальный вес 52 кг (при росте 170 см). В роду у меня не было больных сахарным диабетом, никаких симптомов диабета не наблюдала, на диетах никогда не сидела и веду достаточно подвижный образ жизни! Ребенок вот уже месяц опережает свое развитие ровно на 1 неделю ( по соотношению УЗИ к срокам, кот. поставил врач). Но, на сколько я знаю, это нормально в третьем триместре!!! Не у всех ребенок рождается 3500 ровно, разброс от 2600 г до 4 кг и, логично, что в какие-то моменты беременности плод будет немного впереди или позади! Остальные результаты все в норме!
Объясните мне что происходит, я оконьчательнл запуталась! Могло-ли на результат повлиять то, что около 2-х дней до сдачи первого результата у меня практически прошли симптомы простуды (кашель сильный, горло болело и насморк)! Болела на протяжении примерно 2-х недель и лечилась народными средствами - мед с молоком, ела лимон (по дольке каждые несколько часов), полоскания с содой и солью! Хотя врач сказал однозначно: "НЕТ, Ничего подобного, простуда не влияет!!!"
Есть-ли риск, что я заболею диабетом после беременности или мой ребеночек?
Спасибо за ответ!
15 ноября 2010 года
Отвечает Шихт Ольга Ивановна:
врач эндокринолог высшей категории
Все ответы консультанта
Здравствуйте, Марина.
К сожалению, такая вероятность есть и для Вас и для ребёнка… Но это только ВЕРОЯТНОСТЬ!!! Ведите здоровый образ жизни. Придерживайтесь диеты. Не набирайте лишний вес. Побольше физических нагрузок, движения и т.д. И всё у Вас и Вашего малыша будет в порядке!
Здоровья и Удачи Вам и Вашему малышу!
2015-05-27 15:38:02
Спрашивает Айгуль:
дравствуйте ! Помогите расшифровать результаты 1 и 2 скрининга.
Мне 37 лет. Третья беременность. 2 детей здоровых. Предлагают
амниоцентез . Но я боюсь. Заранее спасибо!

Результаты узи
КТРП-53 мм
БРГ-20 мм
Толщина воротникового пространства -1,2 мм
длина костей носа 2,3 мм

пренатальный скрининг 1 триместр срок 11недель 2 дня

РAРР-А -0,73 МоМ
fb-hGC -1.74 МоМ
Возрастной риск 1 :149 повышен норма <1:250
Биохимический риск 1:600 в пределах норм
синдром дауна 1:122 повышен норма <1:250
синдром эдвардса 1:9067 в пределах норм

2 СКРИНИГ 16 недель 5 дней
АФП-1.10 МоМ
Свободный эстриол-0,83МоМ
ХГЧ- 1,40МоМ
Возрастной риск 1 :216 повышен норма <1:250
Биохимический риск 1:453 в пределах норм
синдром дауна 1:1453 в пределах норм <1:250
синдром эдвардса 1:10000 в пределах норм
Риск развития ЦНС-1:6469 в пределах норм
29 мая 2015 года
Отвечает Босяк Юлия Васильевна:
Здравствуйте! В норме МОМ должен быть в границах от 0,5 до 2,0, у Вас так и получается. По УЗД-картине также все в границах нормы. Вероятность синдрома Дауна в результате второго скринига значительно уменшилась ( 1:1453 ). Не вижу поводов для беспокойства, тем более, что беременность не первая. Советую в 20 нед. пройти експертный УЗД и провести ЭХО-сердца плода, не больше.
2010-11-08 19:34:08
Спрашивает Татьяна:
Здравствуйте. У меня 3 отрицательная кровь, у мужа 3 положительная. Были роды в 2000 году, ребенок резус положительный, титры антител были, но небольшие. После родов антирезусный гаммоглобулин не введен ( меня даже не проинформировали, что он нужен). Затем был миниаборт в 2004,антирезусный гаммоглобулин не введен. В 2010 году третья беременность, титры антител появились в начале второго триместра 1:2, далее 1:4, на 35-36 неделе 1:8, на 36-37 неделе 1: 10 и затем начал падать. На 37-з8 неделе програмированные роды закончились экстренным кесаревым сечением ( на КТГ началась брадикардия у малыша) с рождением мертвого ребенка с тяжелой отечной формой ГБН. По узи в 32 недели было обнаружено резко выраженное маловодие, проводилось лечение, в 36 недель по узи маловодие и гидроперекард, кардиомегалия у плода, утолщение плаценты. В условиях стационара проведено антигипоксическое лечение.КТГ плода было всегда в норме. Скажите пожалуйста была ли возможность родить живого малыша без тяжелой формы ГБН и есть ли у меня шанс родить здорового малыша и что нужно для этого сделать?
24 ноября 2010 года
Отвечает Силина Наталья Константиновна:
Татьяна, Вам необходимо пройти курс плазмофереза, и прийти на прием, т.к. в Вашем случае консультация по интернету не совсем корректна.
2010-05-07 19:44:16
Спрашивает Валентина:
Здравствуйте. Мне 22 года. Год назад забеременела и решили рожать, но на 12 неделе сделали узи, на котором врач увидел пороки развития плода: диафрагмальная грыжа и ряд других вплоть до порока сердца. Наследственность и у меня и у мужа нормальная (узнавали у всех родственников). Через месяц сделали прерывание беременности. После этого в больницу почти не ходила - неприятные воспоминания. Сейчас снова хотим попробовать забеременеть, но по понятным причинам страшно. Хотелось бы узнать чем могли быть вызваны такие серьерные пороки развития. Ни я ни муж не имеем вредных привычек вообще. Во время беременности был сильный токсикоз, но он прошел во втором триместре. Точно не могу сказать когда, но помню рано почуствовала толчки ребенка, они прекратились только за несколько дней до прерывания, я так понимаю из-за тех препаратов, что мне кололи. Во время беременности была только легкая простуда на третьем месяце и болезненно рос зуб мудрости, также беспокоила молочница. Подскажите пожалуйста план действий, необходимый, чтоб такое не повторилось
17 мая 2010 года
Отвечает Демишева Инна Владимировна:
Врач акушер-гинеколог, гинеколог–эндокринолог, маммолог высшей категории
Все ответы консультанта
Добрый день. Начните с консультации и обследования (если этобудет нужным) у генетика.

Популярные статьи на тему: узи третьего триместра

История развития ультразвуковой диагностики в акушерстве и гинекологии*
Читать дальше
История развития ультразвуковой диагностики в акушерстве и гинекологии*

Корни развития УЗИ как диагностического метода исследования в акушерстве и гинекологии уходят еще в те времена, когда с помощью ультразвуковых (УЗ) волн измеряли расстояние под водой.

Наследственно-дегенеративные болезни нервной системы
Читать дальше
Наследственно-дегенеративные болезни нервной системы

Переход с 1.01.07 г. на новые стандарты регистрации рождения новорожденных с 22 недель предъявляет особые требования не только к акушерам-гинекологам и неонатологам, но и к врачам других специальностей.

Синдромы и заболевания в нефрологии и урологии, требующие неотложной помощи<br>
Почечная колика
Читать дальше
Синдромы и заболевания в нефрологии и урологии, требующие неотложной помощи
Почечная колика

Почечная колика (ПК) – один из наиболее сильных и мучительных видов боли, которая требует скорой диагностики и лечения. Риск возникновения ПК в течение жизни – 1-10%. Наиболее частой причиной ПК является мочекаменная болезнь (МКБ) в виде камней...

Эпилепсия и материнство
Читать дальше
Эпилепсия и материнство

Социальный статус женщины, больной эпилепсией, определяется тем, насколько полноценно она может жить с этой болезнью: учиться, работать, иметь семью и детей.

Рост и развитие органов человеческого плода: 50 лет исследований
Читать дальше
Рост и развитие органов человеческого плода: 50 лет исследований

Представления о росте человеческого плода и органогенезе весьма существенно пополнились за последние 50 лет, хотя ряд таких ключевых моментов, как кровоток через сердце и печень плода во внутриутробном периоде и плацентарное кровообращение.

Невынашивание беременности: новый взгляд на старую проблему
Читать дальше
Невынашивание беременности: новый взгляд на старую проблему

Международная научно-практическая конференция под таким названием состоялась 23 февраля в Киеве.

Гормональные аспекты невынашивания беременности
(По материалам Международной конференции «Невынашивание беременности – новое понимание старых проблем»)
Читать дальше
Гормональные аспекты невынашивания беременности (По материалам Международной конференции «Невынашивание беременности – новое понимание старых проблем»)

Самопроизвольный выкидыш, заканчивающийся гибелью плода в различные сроки беременности, является одной из наиболее сложных проблем гинекологии.

Невынашивание беременности: новый взгляд на старую проблему
Читать дальше
Невынашивание беременности: новый взгляд на старую проблему

Международная научно-практическая конференция под таким названием состоялась 23 февраля 2007 г. в Киеве.

Программа по ведению преждевременных родов
Читать дальше
Программа по ведению преждевременных родов

Проблема спонтанных преждевременных родов является одной из наиболее актуальных в современном акушерстве, поскольку в значительной степени определяет уровень перинатальной заболеваемости и смертности.

Новости на тему: узи третьего триместра

Врачи советуют пересмотреть политику применения УЗИ для обследования беременных
Читать дальше
Врачи советуют пересмотреть политику применения УЗИ для обследования беременных

За последние десять лет частота применения ультразвуковых методов для исследования беременных увеличилась на 55%. Исследователи из университета МакМастр, Канада, считают, что существующий подход к этому вопросу необходимо пересмотреть.

Мобильники и беременность: новые данные о влияние сотовой связи на плод
Читать дальше
Мобильники и беременность: новые данные о влияние сотовой связи на плод

В то время как вред от воздействия электромагнитных волн сотовой связи на организм все еще остается недоказанным, ученые проверили другие свойства мобильников. Оказалось, что звуки звонков и извещений об SMS-ках могут напугать плод в утробе матери.

Новый простой тест позволит быстро определить наличие синдрома Дауна у плода
Читать дальше
Новый простой тест позволит быстро определить наличие синдрома Дауна у плода

Рождение ребенка с синдромом Дауна – трагедия для семьи. К сожалению, даже такой современный метод обследования как УЗИ далеко не всегда может точно определить наличие синдрома Дауна у плода в утробе матери. Более точный метод, который называется амниоцентез (пункция плодного пузыря), травматичен, а также сопряжен с риском выкидыша. Голландские ученые утверждают, что уже в ближайшее время они завершат разработку нового «бескровного» метода определения наличия у плода синдрома Дауна. Для этого беременной женщине будет достаточно сдать анализ крови.