синдром жильбера анализ крови

Здравствуете!

У моего мужа в 2009 году (23 года) было отравление (сильный понос на протяжении нескольких дней и температура; признаки желтухи отсутствовали). Положили в больницу, прокапали и выписали. Биохимия крови после лечения показала такие результаты: АЛТ 43, АСТ 36, Холестирин 3,06, Триглицериды 0,35, Билирубин общий 45, прямой 16, непрямой 29.
Может ли быть отравление при синдроме Жильбера без проявления желтухи?

Через год после диет и ограничений в физ. нагрузках и т.д, опять сдал анализ крови и все показатели были в норме кроме билирубина и холестерина (Билирубин общий 37, прямой 10, непрямой 27, холестерин 2,17).

Потом еще через полгода опять попал с отравлением в больницу, и опять все было в норме кроме билирубина (Общий 45, Прямой 15, Непрямой 30).

Еще через год опять все в норме кроме билирубина (Общий 34, Прямой 9, Пепрямой 25).

В этом году сдал анализы опять и картина такая же (Общий 40, Прямой 10,3, Непрямой 29,7). Ему поставили диагноз - синдром Жильбера. Сдавал еще голодную пробу - голодал сутки (Общий 59, прямой 11,2, Непрямой 47,8). Это как бы и подтвердило диагноз.

Но меня смущает тот факт, что везде пишут, что при синдроме прямой билирубин получается менее 20% от общего, а у мужа 25. Это может быть при синдроме?

И еще смущает такой момент: когда мужу было 9 лет, то он болел Боткина, через 10 дней после выздоровления он сдавал биохимию крови и общий билирубин был 22, а еще через полгода он повторил анализ и Общий билирубин был 19. Как бы норма! Может ли такое быть при синдроме Жильбера? Или все же диагноз поставлен не верно?

Может ли сбой в процессах связанных с билирубином быть приобретенным?

Еще забыла написать за УЗД. В результатах УЗД за 2010 год ему написано только о деформации желчного. В 2011 году пишут о выраженной деформации желчного, хронический холецистит. А в 2014 пишут : диффузные изменения паренхимы печени, хронический холецистит, перегиб желчного в области дна тела и шейки.

День добрый! Могу ли я быть донором крови если у меня диагностировали синдром Жильбера? Последний раз биохимию не помню когда сдавал и уровень билирубина сейчас не знаю. Нужно ли мне предупреждать врачей которые будут брать кровь? Или нужно вообще сдать предварительный анализ? И еще в 1994-ом болел Боткина, это не страшно для донорства?

Огромное спасибо за ответ!

Здравствуйте! Уже несколько лет, как знаю что болею Синдромом Жильбера ( мне 21 г. ).
После сдачи последных анализов обнаружен повышен гемоглобин. Подозреваю, что это связано с Синдромом Жильбера.

При том, что обезвоживания точно нет, так как выпиваю больше 2 литров чистой води ( вес. 74 кг. )

Скажите, как можно повлиять и понизить гемоглобин. Мой семейный врач, выписала мне "кардиомагнил", чтобы "разбавить" кровь.Но я считаю что это только лечения симптомов, и проблему это не решает.

Надеюсь, внятно описал ситуацию.
Спасибо и жду ответа!

Был направлен к гастроэнтерологу с повышенным билирубином (33,6 - 10,2-23,4), анализы на гепатит В и С отрицательны, анализ на синдром Жильбера - гетерозигота. В анамнезе - хр. холецистит. По узи органов брюшной полости за 2014 год без паталогий кроме камней в почках. В биохимии - глюкоза 6,2 (норма 3,1-6,1), АЛТ 52 (норма 5-45), холестерин 6,2 (норма до 6,1). Пересдал кровь, из пальца - 4,7, сахарная кривая - до нагрузки 4,7 после нагрузки через 2 часа - 4,8. Был направлен на дообследование гастроэнтерологом. Результаты: гастроскопия - хр.очаговый атрофический гастрит, биопсия из нисходящей части 12 п кишки - Наряду с ворсинками пальцевидной формы встречаются ворсинки листовидной и гребневидной формы со сглаженной складчатостью. Ворсинки покрыты призматическим, местами несколько уплощенным эпителием с базально расположенными ядрами, среди которого определяются бокаловидные энтероциты. Крипты не удлинены, содержат клетки Панета в большом количестве. В собственной пластинке умеренная диффузная лимфоплазмоцитарная инфильтрация с примесью гранулоцитов, которые местами инфильтрируют эпителий крипт. Укорочения ворсинок, гиперплазии крипт и обильной лимфоплазмоцитарной инфильтрации собственной пластинки и эпителия, характерных для целиакии, в присланном материале нет. Заключение - хр. дуоденит умеренной степени активности. Морфологических данных за целиакию нет. Антитела к тканевой трансглютаминазе Ig G - 45.9 (норма меньше 10), Ig A - 5.05 (норма меньше 10), антитела к глиадину Ig G - 0,20 (норма 0-25), IgA - 0.62 (норма 0-25). AT к тирепероксидазе 1,3 (норма меньше 30), тироксин св. - 19,1 (норма 10,2-23,2) , ТТГ - 1,99 (норма 0,23-3,4). Копрограмма - я/гл не обнаружен, кр 3, детр Мн, мыла Мн, мыш.в.неп.мало, л.ед.пр. не обн. . Остеоденситометрия от 2013 г - остеопения с убылью костной ткани 20 %. T критерий -2,1. Эндокринолог сказал что до 50 лет смотрят по Z критерию который у меня -1,8 (норма до -2). На основании этих анализов гастроэнтеролог пишет что гистологически четкой атрофии нет, что соответствует стадии целиакии march 1. В копрограмме стеаторея (большое количество мыл). Диагноз - атипичная целиакия взрослых, гистологически 1ст с синдромом мальабсорбции легкой степени. Лечение - пробная безглютеновая диета на 3-6 мес, анализ кала на хеликобактер пилори, лечение гастрита по его результату. Что вы можете сказать по этим данным, целесообразно ли прибегать к диете, можно ли ее сократить до 1 месяца? и есть ли вообще смысл в ней? может у меня что-то другое с кишечником а не целиакия? Настораживают камни в почках. они с детства...первый раз в 7 лет было, потом через 10 лет еще сам вышел камень, а в 2011 году уже в обоих почках зафиксированы, и дробили ДЛТ, сейчас они опять имеются, наверное все же что-то с всасыванием кишечника....в конце 2009 года пил метронидазол в течении недели(назначили при покраснениях на лице, которые до сих пор имеются в области пазух носовых), может это как-то повлияло на развитие камней, хотя я потом в течении месяца после приема антибиотиков пил пробиотики для восстановления микрофлоры. Жду Ваших комментариев по поводу этого всего и что вы думаете. Спасибо!

дравствуйте!При сдаче анализов HBsAg -обнаружен,
антит.к HCV - не обнаружен.
ПЦР вирус гепатита В - отрицательный.
По УЗИ - печень увеличена,дифузные изменения. Биохиия крови- биллирубин был 39мкмоль/л,сейчас -48.Остальные показатели в норме.Уже лет 5 ставят синдром Жильбера.Что значат эти анализы и нужно ли еще что-то сдавать.Принимаем фосфоглив(по1*3 раза в день между приемами пищи) и легалон(2 раза в день).Прааильное ли лечение?

Здравствуйте! Столкнулась с тем. что анализ на синдром Жильбера делают и по крови, и по слюне. Скажите, точность анализа в обоих случаях одинакова ?

Добрый день. У меня Синдром Жильбера и я недавно болел ОРВИ,и пропил где-то неделю курс каких-то антибиотиков. После сдавал анализ крови и были превышены значения АЛТ и АСТ., билирубин был почти в норме(23, при верхней границе 21)..Через 3 дня я пересдал анализы и все пришло в норму.. И мне стало интересно- это у меня из-за СЖ или и у обычного человека тоже самое происходит при приеме токсичных лекарств?

Здравствуйте! у моего сына повышен биллирубин, и посаветовали сдать ан крови на синдром жильбера. Мы сдали этот анализ и вот результат: генотип (ТА)7/(ТА)7 Что это означает?

Доброе время суток.
УЗИ органов брюшной полости - признаки диффуз.изменений печени и поджелуд.железы, застоя в полости желчного пузыря. По рентгену - дуоденальногастральная регургитация/рефлюкс, медленно продвигается пища из желудка далее. Кровь биохимия - ГГТП (АСТ) 53 (выше нормы на 3 единицы), АсАТ-45, общ.белок - 84. Общий анализ крови - лимфоциты 42. HCT 35.4, MCV 71/7, MCH - 23.8,PCT 0.29. Сказано, что билирубин повышен (не могу найти в результате анализа, не знаю как он обозначен). Синдром Жильбера (подтвержден). Хеликобактер - отрицательный. Гастрит с повышенной кислотностью.
Субъективно - тяжесть в желудке через минут 20 после еды, отрыжка, изжога, иногда икота несильная, метеоризм, боли вокруг пупка, нарушение стула. Сижу сейчас на диете для больных ГЭРБ (нужна ли она вообще), пью отвар шиповника. Принимаю мотилак, омез, маалокс. Становится лучше.
Вопрос - что говорят анализы, что у меня; что делают в таких случаях с желчью (может, спрашиваю не совсем правильно медицински, но ведь АСТ повышен, во рту бывает такой металлическо-горьковатый привкус иногда, сахар в крови в норме). Нужно ли пр таком положении дел принимать что-то для регулирования желчи?