громкое сердцебиение

Здравствуйте. Меня забрала скорая с острыми болями в груди. Мне поставили диагноз "НЦД по кардиальному и гипертензивному типу. Пролапс митрального клапана. Пролапс трикуспидального клапана 1 ст. Синдром WPW. СН 0 ст. Остеохондроз грудного отдела позвоночника". АД в основном 125/80.
Я прошел курс лечения на стационаре (капали милдрокард, мексикор и 4 недели уже принимаю таблетки кратал, предуктал и алора). Уже неделю мне делают массаж и фонофорез позвоночника.
ВОПРОС: Незадолго до, во время и после лечения я ощущаю сильное (громкое) сердцебиение, ощущаю пульсацию в шее, а также в области живота и грудного отдела. Бывает, что даже не могу уснуть из-за "громкого" сердцебиения. Что вы можете мне порекомендовать?

Уважаемый доктор. Мне 28 лет. Зимой начало шалить сердце, вызвал скорую. Они что-то накололи, через пару дней побежал по врачам. Проверил сердце и сосуды головы. Вроде бы ничего страшного не нашли. Прошло несколько месяцев, и история повторилась.

В сидячем положении все терпимо, но как только ложусь становиться хуже. Громкое сердцебиение, шум в ушах, совсем немножко иногда кружится голова. Через день/два хожу по большому 10 раз на день (понос). Частенько аритмия, пульс далеко от нормы обычно не уходит (60-70 ударов). Давление скачет, но тоже не сильно. Слабость во всем теле, часто бессонница. Может это и не связанно, но ухудшилось зрение (работаю за компьютером).
Возможно, это глупость, но где-то читал статейку, что может быть вызвано облучением щитовидки. Делал рентген зуба незадолго до обоих приступов.
Заранее спасибо.

Здравствуйте, мне 25 лет, я обеспокоен громким сердцебиением,стаж курения 5 лет, бросил курить 4 года назад, выпиваю очень мало, не больше литра пива в неделю,мне врач порекомендовал для начала кардиограмму, но ничего толкового от него я не добился, пожалуйста расскажите мне что с моим "двигателем". Вот результаты кардиограммы: ЧСС 73 уд/мин, интервалы: RR 818(770-880) мс QRS 83.5 мс, PQ 130.3мс, QT 318.1 мс, QTc 351.8 мс, Оси QRS 91.1 градуса, Т 48.8 градуса, Р 77.2 градуса ,электрическая ось сердца 91 град, смещена вправо,Синусовый ритм, смещение ST сегмента: 0.13/0.32 (v3), 0.10/0.23 (v2) , 0,01/0.11 (II).

Здравствуйте.
Думаю, я не первый кто пишет об этой проблеме, но решений я так и не нашел.
Каждое утро, как только я открываю глаза, в носу начинается зуд и совсем скоре текут рекуй сопли (совершенно прозрачные выделения, больше похожие на слюни) и приступы чихания (сериями 2-3-5). Как и все скажу - на улице легче. Когда-никогда чихну\высморкаюсь. Началось где-то месяцев 8 назад, думал связано с переездом в новую квартиру (примерно тогда и началось) ибо Капитан Очевидность намекает что это аллергия.
Как бы ни так :).
Квартиру снимал в другом конце города, уезжал сам жить на 2 недели - все тоже самое.
Был у нескольких аллергологов, в том числе профессора из института Аллергологии. Заключение - аллергии нет, иди к лору (кожные пробы, анализы всего чего можно - во время утренних приступов даже иммуноглобулин Е не повышен, пил 4(ЧЕТЫРЕ) различных антигистаминных препарата (эриус, супрастин, цетрин и еще какой-то, забыл) - эффекта 0).
В общем, нетрудно заключить что аллергии нет. Страдаю ли я ВСД? А кто нет?:) Да, "слышу" свое сердцебиение четко, иногда перед сном даже немного мешает громкое сердце, но уже привык.
Искривлена ли перегородка? Да, с одной стороны немного есть, но 7 из 10 врачей даже не рекомендуют ровнять, ибо а. несущественное искревление (хотя даже тактильно разница заметно с двух сторон), б. мне с моим чиханием это может навредить, воздуха будет больше и слизистая еще суше.
Да, она немного сухая у меня, особенно по утрам, ибо по вечерам я почти всегда принимаю сосудосуживающие капли, ибо утренний чих сменяется вечерней заложенностью носа постоянной. Да, вазомоторному риниту ровняние перегородки может помочь, я могу задышать вечером лучше, а могу и нет.
Да, КТ показало небольшую вроде как кисту в одной из пазух, но пока маленькую и тоже сказали трогать нет смысла и наблюдать.

В общем, я знаю что скажет большинство из врачей уже - это может быть что угодно из перечисленного и что угодно из того что я не упомянул, но может вы хотя бы дадите направление куда мне смотреть?
Мне кажется, что это как то связано с сильной сухостью слизистой, сплю же я нормально,а как только проснусь и задышу сильнее начинается отёк, сопли и чихание, а во время сна .. даже не знаю почему но все ок, впрочем как и на улицу.
И да, слизистую я пробывал увлажнять - спреи, масла витаминные (А, Е) и промывание - все тоже самое.

В общем, как и у многих в моей ситуации осталось только отчаяние, ибо помочь никто не может.

p.s. Не знаю важно ли это, может как-то кишечник на это влияет, 2ой месяц лечу панкреатит, хотя ЛОР-проблемы у меня больше полугода.

Здравствуйте, Наталья Петровна. Меня зовут Анна, мне 28 лет. Отправляю вам результаты анализов, о которых вы писали.
Еще раз перечислю симптомы в моем теле: Усталость, тяжесть в руках и ногах, предобморочные состояния через каждые 3-4 ч., это состояние проходит, когда принимаю пищу, головокружения иногда, неясность в голове, хороший аппетит, невнимательность, сердцебиения, одышка, нехватка воздуха, иногда тошнота по утрам, головные боли 3 раза в месяц, раздражительность, устаю от громких звуков, информации, неприятные ощущения по всему телу. Врачи ставят ВСД, но причина ВСД пока не выявлена (Мое письмо опубликовано 13 декабря 2015 г.)

Вот результаты:

1. МРТ ГОЛОВНОГО МОЗГА - При МРТ головного мозга получены изображения суб- и супратенториальных структур до и после контрастного усиления(омнискан 15 мл):
-в перивентриклуярном белом веществе обеих теменных долей выявлены симмеричные группы очагов измененного МР-сигнала гиперинтенсивных на Т2-ВИ и FLAIR-ИП диаметром до 3,0 мм,которые расположены в виде цепочек друг за другом. В левой теменной доле описанная цепочка очагов продолжается в лобную долю вдоль тела бокового желудочка.
- на постконтрастных сериях изображений очагов патологического усиления МР-сигнала в веществе головного мозга и в его оболочках не отмечено.
-желудочки мозга умеренно ассиметричны за счет расширения затылочного рога левого бокового желудочка.
-срединные структуры не смещены.
-хиазмально-селлярная область без особенностей.
-субарахноидальные пространства не расширены, не деформированы.
-черепно-шейные соотношения не нарушены.
При МР-АНГИОГРАФИИ ГОЛОВНОГО МОЗГА:
-достоверных аневризматических расширений сосудов головного мозга не определяется.
-сегмент Р1 правой задней мозговой артерии гипоплазирован, остальные ее сегменты дополнительно получают кровь из правой внутренней сонной артерии через расширенную правую заднюю соединительную артерию.
-топография артерий не нарушена.
-отсутствие сигнала от кровотока по левой задней соединительной артерии.
ЗАКЛЮЧЕНИЕ: Многоочаговое поражение белого вещества теменных долей и левой лобной доли, сосудистого характера. Учитывая расположение очагов и их симметричность, более вероятным представляются последствия перенесенной перинатальной гипоксии.
Парциальная заместительная гидроцефалия.
Функциональная задняя трифуркация правой внутренней сонной артерии.

2.ДУПЛЕКСНОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ БРАХИОЦЕФАЛЬНЫХ СОСУДОВ
-В экстракраниальном отделе сонные и позвоночные артерии проходимы, не сужены, патологии их хода не обнаружено. Стенка не изменена.
-Кровоток в экстракраниальном отделе сонных артерий магистральный, без существенной ассиметрии, гемодинамически значимых нарушений кровотока не обнаружено.
-Кровоток в обеих позвоночных артериях антеградный, без существенной ассиметрии как на экстра-, так и на интракраниальном уровне, гемодинамически значимых нарушений кровотока не обнаружено.
-По интракраниальным артериям кровоток антеградный, в пределах нормы, с допустимой ассиметрией. Соотношение градиентов скоростей сохранено.
ЗАКЛЮЧЕНИЕ: Патологии не выявлено.

3. ДОПЛЕР СОСУДОВ ГОЛОВЫ
На серии интракраниальных МР-ангиограмм, выполненных в режиме 2D TOF с последующей обработкой в режимах MPR и MIP, получены изображения интракраниальных артерий головного мозга: внутренних сонных, передних, средних и задних мозговых, а так же интракраниальных сегментов позвоночных и основной артерий, где выявлены следующие изменения:
-вариант развития Виллизиева круга - правосторонняя задняя трифуркация, о чем свидетельствует отхождение правой задней мозговой артерии от внутренней сонной артерии.
-Ход и размеры других артерий обычные. Контуры из ровные, четкие, без локальных сужений, аневризматических расширений. Кровоток симметричный, участков с патологическим кровотоком не выявлено.
ЗАКЛЮЧЕНИЕ: Вариант развития Виллизиева круга - правосторонняя задняя трифуркация.

4.РЕНТГЕНОГРАФИЯ ШЕЙНОГО ОТДЕЛА ПОЗВОНОЧНИКА С ФУНКЦИОНАЛЬНЫМИ ПРОБАМИ:
ЗАКЛЮЧЕНИЕ: НА рентгенограммах С1-С7 только с функциональными пробами - данных за нестабильность двигательных сегментов не получено.
На снимках обычного МРТ шейного отдела позвоночника наши остеохондроз шейного отдела.

Как вы считаете что может быть причиной этих симптомов?
Заранее благодарю вас за ответ.

Здравствуйте..у меня были две замершие беременности..
Первая в декабре 2013 года на 5-6 неделе,сердце не начало биться,сделали выскабливание..заключение патоморфологии:Очаговый базальный экссудативно-некротический децидуит (вирусная инфекция герпетического типа!). Фибриноидная альтерация плацентарного ложа и ворсин хориона(возможны проявления АФС). Апоплексия эндометрия. Ретрохориальная гематома. После пропила амоксицилин.
Сдали с мужем анализы на скрытую инфекцию. Нашли у обоих уреплазму 10 в 4. Пролечили муж: препаратами юнидокс,трентал,больше чем мужчина,спеман,линекс,витапрост. я:
юнидокс,линекс,виферби,тержинан,микосист,эссенциале форте.
во время беременности был жуткий токсикоз,тошнота постоянная,стимулировала рвоту,по другому не могла,отвращение к мясу и вообще ко всем продуктам,были боли тянущие внизу живота периодически..так же во время беременности в мазке на биоценоз обнаружили микотический вагинит..
После выскабливания предохранялись(только презервативы,или незаконченный половой акт) 5 месяцев,и наступила вторая беременность.На узи на 5-6 неделе увидели сердцебиение,токсикоз был не такой тяжелый как в прошлый раз,назначили дюфастон,пила по началу 4 таблетки в день,но стало сильно тошнить,уменьшила дозу стало лучше,и стала пить дюфастон 1 таб в день,фенибион. Анализы на 5-6 нед: АТ-ВИЧ не выявлены; Микрореакция преципитации с кардиолипиновым антигеном отрицательная;HBs-антиген не выявлен;Анти-HCV не выявлены; скрытые инфекции не выявлены; GLU- 5,4 mmol/l норма(4,2-6,4); CREA 72,8 mkmol/l норма(53-124); TBIL 10,7 mkmol/l. норма(6,8-26);ТР 72,1 g/l. норма (63-87) ALT 20 U/L; AST 14 U/L; UREA 3,1 mmol/l норма (3.0-8.4); IRON 18,47 mkmol/l норма (10.5-25); палочкояд.-е -1; сегметояд-е 66;э-1;б-1;м-5;л-26;СОЭ-10 мм/ч;токсоплазма иммуноглоб М и G -отриц.;моча лейкоциты не густо покрывают все поле зрения; на 11-12 нед на узи определили замершую,возможно замирание произошло еще ранее дней на 10. сделали выскабливание. результат патоморфологии: очаговый серозный децидуит ворсины хориона. P.S Во время воторой беременности да и первой было множество стрессов. Ездили на море на машине. Загорала. Была на концерте(громкие звуки)..((((
сейчас обследуюсь в надежде выяснить причину привычного невынашивания:
мазок 23.09.2014г клетки плоского эпителия-3,лейкоциты 20-30-40. неспециф.вагинит?;
результат цитологич. исслед-я:единичные поверхностные и промежуточные клетки многослойного плоского эпителия без атипии. Железистый эпителий отсутствует. Микрофлора палочкоовая скудная.
после чего приобрела спрей эпиген интим,такой же гель для подмывания,проставила свечи гексикон. следующий результат мазка такой же с таким же количеством лейкоцитов. 22 окт 2014 г лейкоциты 30-40-50.
гормоны на 3 день цикла:
ТТГ-2.62;
пролактин-2.08;
ЛГ-7.79;
Tg-Ab 0.3 IU/ml;
Е2 63 pg/ml;
Testo 0.47 ng/ml;
DHE-S 122.8 ug/dl;
hFSH 7.98 mIU/ml;
АТ к ТПО 12;
17-OHP 1.52 нмоль/л;
А4 7.80 нмоль/л;
ССГ 106.90 нмоль/л;
на 19 день цикла:
пролактин 13.02
скрытых инфекций не обнаружено.
по узи на 11 день эндометрий 8 мм,по эхоструктуре пролиферативный(трехслойный), контуры эндометрия на гарнице с внутренним мышечным слоем четкие,ровные,отражение от эндометрия не деформированно.
левый яичник 3.1*1.5*1.6,фолликулы до 4 мм в диаметре до 6 штук в одном срезе.
правый яичник: 4.0*2.8*2.3,фолликулы до 6 мм в дм до 6 штук в срезе,доминирующий фолликул 16 мм в дм.
на 19 день:
эндометрий 8 мм,средней секреции.
правый яичник 4.2*2.3*2.2,желтое тело 1.9*1.3*1.4 фолликулы до 5 мм в дм до 5 штук
левый яичник 2.9*1.6*1.5, фолл. до 5 мм до 6 штук.
Антитела к хгч 1.455 норма КП < 1.0 результат отрицательный. КП > ИЛИ = 1.0 результат положит.
Гомоцистеин 6.3
D-димер 13.0
Антитела к аннексину V 2.574
AТ к бета-2 гликопротеину 4.074
АТ к фосфатидил. кислоте 4.235
АТ к фосфатидилинозитолу 4.914
АТ к фосфатидилсерину 4.554
АТ к кардиолипину 3.851
Протромбиновый индекс 109.0
МНО 0.94
Фибриноген 3.33
АПТВ индекс 0.92
Тромбиновое время 17,2 норма (11-17)
Антитромбин III 83.7
фАКТОР VIII 108.0
РФМК (сек) отрицательно норма(70-120)
РФМК (Г/Л) отрицательно норма (3-4)
Тест на волчаночный АГ 1.16
Агрегация тромбоцитов:повышены степень и скорость агрегации,нарушена обратимость первичной агрегации.
основные генетические маркеры наследственной тромбофилии:
1) Обнаружены нарушения системы свертывания крови:
генотип I/I по гену активатора плазминогена(PLAT),генотип 5G/4G по гену Ингибитора активатора тканевого плазминогена I типа(PAI1),генотип G/A по гену фибриногена (FGB),генотип С/T по генуGPla(ITGA2),ассоциированные с возможным усилением агрегационной активности процессов фибринолиза,обуславливая повышение риска тромбообразования.
Наличие изменений в генах PAI1,PLAT,FGB,ITGA2 свидетельствует о повышенных генетически обусловленных рисках развития тромбофилии и тромботических осложнений.
Генотип G/G по гену F7 не является протективным и не может обуславливать замедленную активацию факторов 9 и 10,ослабление коагуляционного каскада и в конечном итоге не может приводить к сниженному риску развития тромбозов.
2) Выявлены изменения среди генов,продукты которых оказывают влияние на обмен гомоцистенина(активность продуктов генов MTHFR И MTRR снижена на 20-30 %). Обнаруженное снижение активности работы данных генов сопряжено с большим,по сравнению с популяционным,накоплением продуктов обмена гомоцистеина.
P.S МНЕ 22 года..мужу 24..у обоих кровь 1 группы положительная.. сопутствующие заболевания у меня хронический пиелонефрит,врожденный рефлюкс был делали операцию 10 лет назад,и аппендицит в 4 годика вырезали. у мужа было варикоцеле по поводу чего его тоже прооперировали. вредных привычек ни у мужа ни у меня нет. никаких. ведем здоровый образ жизни.наслед-ть у папы инфаркт 35 лет,тромбозы на н/к,у бабу СД инсулинзависм,у мамы СД неинсулинзавис. помогите разобраться пожалуйста..что с нами такое..почему не получается сохранить беременность ??((((

Здравствуйте!! Меня очень напугали врачи,сделав ЭКГ,наслушалась множества "страстей"! Во время ЭКГ сильно волновалась за резу-т. Но и в жизни я человек эмоциональный.Порой очень.Волнительный. А еще, за очень короткое время(час-полтора),я выпила 2л воды для сдачи УЗИ по-женски,и через 2-3 часа я пошла на это ЭКГ. Может (плюс к моей эмоциональности,волнению) и эта вода повлияла на сердце?? "нагрузка" ,"перекачка". Помогите советом. Результат таков:
-Р,сек: 0.08
-PQ,сек:0.15
-QRS,сек:0.07
-QT\QTБ,сек:0.35\0.35
-RR макс.-RRмин: 0.83-0.59

-R-R,сек: 0.73
-AQRS,град.: 78
-ЧСС, уд\мин.:83
-QTcor(Bazett),с: 0.42
Заключение: Основной ритм синусовый, ЧАСТЫЕ суправентрикулярные экстрасистолы, по форме -из АВ-соединения с ЧСС 83 в мин. Вертикальное положение ЭОС. Снижены восстановительные процессы,преимущественно в обл. передней стенки. Желательна динамика ЭКГ.

Повторюсь,что на приеме у врача очень волновалась-прямо сердце из груди и так барабанило! Но после окончания все прекратилось. Не вовремя. Мне 27лет.Жалоб особенно нет. Иногда слышу как громко бьется сердце,ну и учащенное сердцебиение бывает. Не курю(раньше бывало), признаться , режима тоже нет.Посоветовали восстановить режим,пилатес. Насколько все серьезно? Спасибо заранее большое.

Здравствуйте. Девушка 19 лет. У меня в в апреле началось головокружение, очень сильное перед глазами все летало, в этот момент искала причину плохого состояния и пила много разных таблеток (антибиотики, магний б6, мексидол, мирлокс) причиной оказался вирус Эпштейн-барр (начался прием таблеток от него. Головокружение было 3 месяца не переставая (головокружение как летание предметов, их приближение и отдаление, или перемещения из стороны в сторону) на некоторое время головокружение пропадало, но потом появилось и к тому что было добавились ощущение телесного движение (ощущение падения, качания, потери равновесия когда лежу или сижу) Эти ощущения очень сильные, и при движение увеличиваются. Тяжело читать, или сидеть за компьютером, ощущение дикой слабости в теле и движения, вижу четно, но и зрительно тяжело концентрироваться. Плюс к тому же у меня ВСД, и практически каждый день что-то накатывает, меняется давление за очень короткие промежутки времени (нормальное у меня 120/70, скачет от 140/80 до 90/60, учащается сердцебиение, я его не всегда чувствую, но когда мерею оказывается больше 100). Плохо приспосабливаюсь к перемене температуры или погоды (температура тела скачет от 35,5 до 37,5) , могу несколько дней не вставать из-за дикой слабости, предобморочное состояние, бросает в жар и холод, холодеют руки ноги до судорог. Сильное, неприятное напряжение во всем теле. Нервничаю без причины. Иногда безумная сонливость, в эти моменты неприятны громкие звуки. Недели две непроизвольно дергалась голова. Смена аппетита. Сильно закладывает уши. Это все продолжается уже 3 месяц, на что стоит проверяться и лечить?
Из анализов сдавала
РКТ исследование головного мозга.
Заключение: КТ-признаков очагового поражения не определяется. Небольшое расширение субарахноидальных пространств.
Экстракраниальное триплексное исследование артериальной системы головного мозга
Заключение:
Сонные артерии не изменены, проходимы.
Ким в области бифуркации не уплотнен, не утолщен
Справа, слева АС-бляшек нет, патологическая извитость не выявлена.
Позвоночные артерии проходимы, с непрямолинейным ходом.
ЭЭГ
Заключение: умеренные общемозговые изменения биоэлектрической активности мозга, обусловлено ирритацией коры. Пароксизмальная активность не зарегистрирована.

Шейный остеохондроз 1 степени.

Здравствуйте! Несколько раз ночью просыпался от сильного сердцебиения - посчитать биение сердца не могу, колотится с перебоями и очень громко и быстро, позавчера насчитал 193 удара, но считать трудно, ощущение, что сердце без всякого ритма просто трясется, и очень громко! Делал на прошлой недели ЭКГ - сказали, что надо делать холтер, тк на ЭКГ все нормально. Во время экг, конечно, такого с сердцем не было. Холтер назначили на след.неделю. Прописали только пить валокордин на ночь и если плохо станет сказали врача вызывать, но я вызывал, когда в первый раз проснулся с таим приступом - пока врач приехал, сердце уже билось нормально, и даже давление было нормальное. Врач тогда просто посоветовала к кардиологу пойти. Днем такого ни разу не было. Только ночью. Просыпаюсь именно от того, что бешено колотится сердце и что меня больше всего пугает - реально не могу посчитать пульс, такие перебои частые. И успокаивается сердце тоже странно - начинает замирать, не бьется, ощущение, что останавливается, и так несколько ударов редких, а потом биение такое, как будто ничего и не было с сердцем - все нормально, только всего трясет после такого состояния. Длится приступ около 10 минут, 15 максимум. Холтер пойду надевать во вторник - а пока прошу совета, что делать, может, на ночь принимать что-то посильнее валокордина? И что это может быть? В интернете почитал - похоже на "пароксизм мерцательной аритмии", но надеюсь, что я ошибаюсь. Вот сейчас не сплю снова потому, что проснулся от такого приступа. Сейчас сердце в норме, пульс 75 ударов, а сколько было во время приступа - не знаю, из-за перебоев не смог посчитать, и еще по-разному слышны удары - вообще, очень-очень громко, но бывают между громкими тихие удары - они, кстати, ощутимы сильнее. Я так подробно описываю, чтобы вы мне посоветовали , что же с сердцем с случилось, чего ожидать от Холтера, ну и что делать, чтобы предупредить приступы? спасибо.