скрининг сроки проведения
Вопросы и ответы по: скрининг сроки проведения
2015-10-27 12:28:09
Спрашивает Анна:
Добрый день.
Делала скрининг ровно в 12 недель (акушерских). По узи поставили срок 13 недель и 3 дня (КТР 71мм). Все показатели в норме, кроме толщины хориона -21мм. Риск ВУИ. Сдала анализы на ТОРЧ, но результат будет только в конце недели.
По результатам крови: PAPP-A 2.73, MoM 0.51 и ХГЛ 42.8, МоМ 1.27.
Возраст 35, вес 50. Шейная складка 1,2 мм.
На основании результатов расчитали риск двойного теста 1:201.
Подскажите, пожалуйста, всегда ли толщина хориона является значимым показателем, возможно ли отнести этот показатель к особенностям "строения". А так же, является ли показатель 1:201 таким, при котором рекомендуют проведения амниоцентеза, учитывая разницу в показаниях сроков беременности?
Спасибо.
Делала скрининг ровно в 12 недель (акушерских). По узи поставили срок 13 недель и 3 дня (КТР 71мм). Все показатели в норме, кроме толщины хориона -21мм. Риск ВУИ. Сдала анализы на ТОРЧ, но результат будет только в конце недели.
По результатам крови: PAPP-A 2.73, MoM 0.51 и ХГЛ 42.8, МоМ 1.27.
Возраст 35, вес 50. Шейная складка 1,2 мм.
На основании результатов расчитали риск двойного теста 1:201.
Подскажите, пожалуйста, всегда ли толщина хориона является значимым показателем, возможно ли отнести этот показатель к особенностям "строения". А так же, является ли показатель 1:201 таким, при котором рекомендуют проведения амниоцентеза, учитывая разницу в показаниях сроков беременности?
Спасибо.
28 октября 2015 года
Отвечает Дикая Надежда Ивановна:
Показаниями для амниоцентеза могут быть: возраст старше35 лет, низкий уровень ПАПП, шейная складка более 2мм. При толщине хориона больше нормы необходимо обследование на ТОРЧ инфекции, бак.посевы на микрофлору.
Вам нужна консультация врача-генетика. Кроме этого такая процедура, как амниоцентез имеет осложнения, поэтому для проведения амниоцентеза нужно согласие супружеской пары. Было бы неплохо повторить пернатальный скрининг в 16 недель - PRISCO 2 и если показатели будут не совсем хорошие, то подумать о проведении амниоцентеза в 17-18 недель.
2013-11-24 08:34:26
Спрашивает Антонина:
Добрый день. Подскажите пожалуйста какой у меня акушерский срок и каким он былл 22 октября.
Дата последней менструации 23,07,2013, мой врач гениколог отправил меня на первый скрининг 22 октября 2013года, и указал в бланке мой срок беременности 11 недель (хотя по моим подсчетам акушерский срок соответствует 13 неделе). Анализ крови я сдавала в лаборатории "синево" и при заполнении их бланка указала срок последней менструации (23,07,2013) и срок беременности 11-12 недель, т.к я думаю что мой доктор ошибся при постановке акушерского срока беременности, ведь его же необходимо указать для проведения расчета.
В этот же день я сделала УЗИ, и в нем тоже указала срок последней менструации, и доктор в бланке написал что мой срок беременности 12,5 недель и эмбриональный возраст 11 недель. Размер эмбриона КТР-61мм, воротниковая зона 1,6мм, и все показатели в норме для моего срока. Ответ из лаборатории "синево" пришел через 3дня и расчет провели по 12неделе беременности, и все показатели в пределах нормы, но если сделать пересчет по 11 либо по 13 неделе то показатели МОМ уже боее 2,5. Скоро мне необходимо будет пройти второй скрининг а я даже не знаю точно какой у меня акушерский срок
Дата последней менструации 23,07,2013, мой врач гениколог отправил меня на первый скрининг 22 октября 2013года, и указал в бланке мой срок беременности 11 недель (хотя по моим подсчетам акушерский срок соответствует 13 неделе). Анализ крови я сдавала в лаборатории "синево" и при заполнении их бланка указала срок последней менструации (23,07,2013) и срок беременности 11-12 недель, т.к я думаю что мой доктор ошибся при постановке акушерского срока беременности, ведь его же необходимо указать для проведения расчета.
В этот же день я сделала УЗИ, и в нем тоже указала срок последней менструации, и доктор в бланке написал что мой срок беременности 12,5 недель и эмбриональный возраст 11 недель. Размер эмбриона КТР-61мм, воротниковая зона 1,6мм, и все показатели в норме для моего срока. Ответ из лаборатории "синево" пришел через 3дня и расчет провели по 12неделе беременности, и все показатели в пределах нормы, но если сделать пересчет по 11 либо по 13 неделе то показатели МОМ уже боее 2,5. Скоро мне необходимо будет пройти второй скрининг а я даже не знаю точно какой у меня акушерский срок
27 ноября 2013 года
Отвечает Грицько Марта Игоревна:
Акушерский срок считается от первого дня последних месячных. Поэтому если месячные были 23.07., то по состоянию на 22.10. у Вас 12,5-13 нед., как Вы правильно указали. Результаты скрининга в норме, не переживайте!
2012-11-18 12:14:29
Спрашивает Аселина:
Здравствуйте! Получила результаты второго скрининга, первая беременность, возраст 32 г., вес 75 кг, рост 165. Анализы сдавала на сроке 16 недель 2 дня.
ДНТ — низкий риск
Синдром Эдвардса — 1:38419
Возрастной риск синдрома Дауна — 1:632
Значение риска у плода синдром Дауна — 1:647
Результат скрининга на синдром Дауна — низкий риск
HCGb: концентрация — 26,60 ng/ml, медиана — 14,71, корректированные мом — 1,85
AFP: концентрация — 29,00 U/ml, медиана — 31,63, корректированные мом — 1,02
Результаты УЗИ скриннинга, проводившегося на сроке 20 недель выявило:
Кисты сосудистых сплетений боковых желудочков мозга плода 1,5 и 1,8 мм.
Гиперэхогенный фокус в левом желудочке сердца плода 1,8 мм.
Остальные фетометритческие и анатомические показатели в норме, соответствуют сроку.
Проконсультируйте , пожалуйста, есть ли необходимость в проведении процедуры кордоцентеза , на которой настаивает генетик? Очень обеспокоена данным вопросом, насколько высок риск выявления хромосомных патологий у плода в моем случае. Спасибо!
ДНТ — низкий риск
Синдром Эдвардса — 1:38419
Возрастной риск синдрома Дауна — 1:632
Значение риска у плода синдром Дауна — 1:647
Результат скрининга на синдром Дауна — низкий риск
HCGb: концентрация — 26,60 ng/ml, медиана — 14,71, корректированные мом — 1,85
AFP: концентрация — 29,00 U/ml, медиана — 31,63, корректированные мом — 1,02
Результаты УЗИ скриннинга, проводившегося на сроке 20 недель выявило:
Кисты сосудистых сплетений боковых желудочков мозга плода 1,5 и 1,8 мм.
Гиперэхогенный фокус в левом желудочке сердца плода 1,8 мм.
Остальные фетометритческие и анатомические показатели в норме, соответствуют сроку.
Проконсультируйте , пожалуйста, есть ли необходимость в проведении процедуры кордоцентеза , на которой настаивает генетик? Очень обеспокоена данным вопросом, насколько высок риск выявления хромосомных патологий у плода в моем случае. Спасибо!
21 ноября 2012 года
Отвечает Корчинская Иванна Ивановна:
Показатели скрининга в норме, МОМ должен быть в границах от 0,5 до 2,0. Кисты сосудистых сплетений желудочков мозга может выявляться на таком сроке, необходим УЗД в динамике, обычно патология проходит сама по себе, после рождения ребенка необходимо проведение нейросонографии. Что касается левого желудочка сердца, то я не компетентна сказать на 100%, Вам необходима консультация узкого специалиста (кардиолога, который проводит УЗД сердца плода).
2012-11-01 19:19:43
Спрашивает Юлия:
Добрый вечер! Мне 25 лет.Вес 74 кг. Сдавала скрининг 1триместра беременности два раза. Так как первые анализы были плохие,срок беременности 13+0, а на узи нос не визиализировался,КТР в мм-69. Мом шейной складки 1,04. Биохимические данные PAPP-A значение:0,69 IU/I. Скорость МоМ:0,20. fb-hCG значение:23 ng-ml, Скорость 0,72. Возрасной риск 1:939, Биохимический риск 1:147, Комбинированый риск на Ирисомию 21 >1:50, Трисомия 13/18+NT 1:879. Результат теста на трисомию 21 ( с учетом шейгой складки) Выше порога отсечки что является повышеным риском.риск Триссомии 21 составлял 1к 50. Была в шоке, направили к генетику. Генетик сразу отправляла на забор околоплодных вод. Мы настояли на повторном проведении узи уже в обласном центре. Сделали повторное узи всего через несколько дней, узист посмеялся и сказал что как можно было не увидеть такой носик размер 3,4. по результатам узи все хорошо, никаких отклонений от развития на данном сроке не увидел. На следующий день после узи перездали анализ в той же лаборатории.КТР:71. Шейная складка 1,7. Результаты таковы:Срок 13+2. PAPP-A значение:1,27 IU/I. Скорость МоМ:0,32. fb-hCG значение:25 ng-ml, Скорость 0,83. Возрасной риск 1:947, Популяционный риск 1:600, Трисомия21:1:483, Трисомия 13/18: 1:1027. Вычисленный риск трисомии 21 ниже порога отсечки что показывает нормальное значение риска. И в первом и во втором анализе низкий уровень PAPP-A. Срок брали по узи, акушерский немного меньше. Посоветуйте пожалуйста, что нам делать? Не знаю чему верить. Почему такие разные риски?!
06 ноября 2012 года
Отвечает Грицько Марта Игоревна:
Мом по РАРР-А ниже нормы (норма от 0,5 до 2), что может указывать на возможную генетическую патологию. По одному анализу диагноз не ставится, нужно анализировать в динамике, учитывая заключения УЗД. По УЗД у Вас картина нормальная. Советую сдать тройной тест в 16-18 нед., пройти еще одно УЗД и, если отклонения в показателях будут, то тогда проводить амниоцентез. Не переживайте, будем надеяться, что все обойдется.
2011-05-18 21:39:24
Спрашивает Ольга:
Последние месячные были 28-29.03.2011, знаю дату зачатия 05.04.2011, но для проведения скрининга нужен акушерский срок беременности. Как его определить точно? Мой врач говорит, первый день менструации + 7 дней, так ли это???
31 мая 2011 года
Отвечает Сергиенко Алёна Николаевна:
Добрый день,для скрининга необходимо узи и первый день последних месячных.
2011-01-21 09:09:03
Спрашивает Гульжанат:
Здравствуйте! Мой срок беременности 21 неделя и 6 дней. Вчера по звонку своего врача я сходила на прием и мне дали в руки результаты анализа крови на синдром дауна, который я сдавала на сроке 18 недель и 3 дня результат скрининга на синдром дауна:высокий риск, я побежала в центр репродукции еловека, где проводился этот анализ и посетила консультацию генетика, мне обьяснили, что это лишь предположения, опираясь на результаты этого анализа не возможно утверждать, что ребенок даун, с точностью определить нличие синдрома можно с помошью анализа биопсия плаценты, с возможными осложнениями меня не ознакомили, сказали что для проведения требуется мое согласие, но я твердо отказалась от этого анализа. У меня на руках результаты узи на сроке 10 недель (по первому дню последней менструации) КТР-33 мм; Частота сердечных сокращении 157 ударов в минуту; толщина воротникового пространства не визуализируется; длинна носовых костей;кости носа определяются; внутренний диаметр желточного мешка 5 мм
И на сроке 18 недель БПР 4,4мм; диаметр брюшной полости от 13,3 мм; бедро 2,3 мм;толщина плаценты 2,2 см; количество околоплодных вод в умеренном кол-ве
Скажите пожалуйста стоит ли мне беспокоится? На каком сроке теперь лучше проити третье узи, посоветуйте мне что нибудь, я себе места не нахожу.
И на сроке 18 недель БПР 4,4мм; диаметр брюшной полости от 13,3 мм; бедро 2,3 мм;толщина плаценты 2,2 см; количество околоплодных вод в умеренном кол-ве
Скажите пожалуйста стоит ли мне беспокоится? На каком сроке теперь лучше проити третье узи, посоветуйте мне что нибудь, я себе места не нахожу.
25 января 2011 года
Отвечает Силина Наталья Константиновна:
Гульжант, я рекомендую инвазивную пренатальную диагностику,
2009-12-17 11:14:54
Спрашивает Инна:
Добрый день! Мне 32 года, после проведения программы ЭКО у меня двойня монохориальная , биамниотическая
в 9 недель (акушерского срока) - 7 недела после переноса эмбриона. Сдала Анализ на 1-й биохим.скрининг.
результат
бета ХГЧ - 1,19МОМ (при норме 0,5 -2,5МОМ)
РАРР белок - 0,33 МОМ ( при норме 0,5-2,5МОМ)
Скажите модет ли это значить какие то отклонение у деток ( синдром Дауна) или хромосомные изменеия .
Заранее спасибо за ответ!
в 9 недель (акушерского срока) - 7 недела после переноса эмбриона. Сдала Анализ на 1-й биохим.скрининг.
результат
бета ХГЧ - 1,19МОМ (при норме 0,5 -2,5МОМ)
РАРР белок - 0,33 МОМ ( при норме 0,5-2,5МОМ)
Скажите модет ли это значить какие то отклонение у деток ( синдром Дауна) или хромосомные изменеия .
Заранее спасибо за ответ!
21 декабря 2009 года
Отвечает Венгаренко Виктория Анатольевна:
Инна, о синдроме Дауна свидетельствует ширина шейной складки у плода и положительный анализ крови на 3 сомию по 21 паре хромосом, который назначает генетик. А для Вашего самоуспокоения лучше проконсультироваться у генетика.
Популярные статьи на тему: скрининг сроки проведения
Читать дальше
Скрининг нарушений слуха у новорожденных — веление времени
Нарушения слуха являются наиболее распространенной врожденной патологией новорожденных. По данным Второй международной конференции по скринингу новорожденных, диагностике и раннему вмешательству (2nd International Conference on Newborn Hearing Screening..
Читать дальше
Пренатальная диагностика и биохимический скрининг как ее базовый метод
Во всем мире число врожденных аномалий развития у детей с каждым годом увеличивается. Причины этого — как единичные мутации, так и системная хромосомная патология.
Читать дальше
Цифровые программируемые слуховые аппараты «Отикон»
Преимущества и возможности слухопротезирования С того времени, когда в 1995 году фирма «Отикон» впервые в мире разработала и внедрила в медицинскую практику цифровой слуховой аппарат DigiFocus, прошло 8 лет — срок...
Читать дальше
Пренатальная диагностика: вопросы биохимического скрининга
тематический номер: ПЕДИАТРИЯ, АКУШЕРСТВО, ГИНЕКОЛОГИЯ Мировая тенденция последнего времени показывает постоянное увеличение числа врожденных аномалий развития, связанных как с единичными мутациями, так и с системной...
Читать дальше
Особенности оказания эндокринологической помощи в различные возрастные периоды
24-25 ноября в г. Харькове состоялась научно-практическая конференция «Особенности эндокринной патологии в различных возрастных периодах: проблемы и пути их решения»
Читать дальше
Злокачественная гипертермия: генетика, диагностика, профилактика
Злокачественная гипертермия (ЗГ) является состоянием острого гиперметаболизма скелетной мускулатуры, которое возникает при проведении общей анестезии или сразу после нее (вызывается летучими ингаляционными анестетиками, сукцинилхолином и, вероятно,...
Читать дальше
Злокачественное новообразование яичников
Ежегодно в мире регистрируют около 170 000 новых случаев рака яичников и около 100 000 женщин гибнут от прогрессирования заболевания.
Читать дальше
Муковисцидоз
Муковисцидоз (МВ) – наиболее распространенное наследственное заболевание с аутосомно-рецессивным типом наследования, универсальная экзокринопатия. Естественное течение заболевания тяжелое и в 80% случаев заканчивается летально в первые годы жизни.
Читать дальше
Сезонные аллергические риноконъюнктивиты: распространенность, методы диагностики и лечения
Сезонные аллергические риноконъюнктивиты являются весьма актуальной для мирового сообщества, хотя, к сожалению, вспоминают о них обычно только в сезон пыления растений.
Новости на тему: скрининг сроки проведения
Читать дальше
ВИЧ-инфицированный дантист стал причиной небывалого скандала
Британскую систему здравоохранения потряс очередной скандал. Его причиной стал рядовой врач-стоматолог, который оказался инфицирован вирусом иммунодефицита. Теперь медикам надо найти и обследовать ни много, ни мало более 22 000 его пациентов.