первое узи скрининг

Вопросы и ответы по: первое узи скрининг

2014-04-16 14:46:34
Спрашивает Мария:
Добрый день! Мне 28, 19-20 неделя первой беременности сегодня сделали первое УЗИ скрининг и все хорошо только ''послід змінений,розмір (мм) 31. потовщений. Двократне обвиття пуповиною шиї плода'' с добрейшими глазами меня отправили на консультацию к их же врачу(это обл диагност центр,где все платно) она хоть и старалась ,но напугала и направила на 3 анализа-2 кровь из вены ( результаты через 2 недели)и 1 мазок( результат на след день после сдачи),простите названия не помню...подскажите насколько это все серьёзно или на мне просто хотели заработать?заранее благодарна!
17 апреля 2014 года
Отвечает Грицько Марта Игоревна:
Врач УЗИ-диагност, акушер-гинеколог второй категории, к.м.н.
Все ответы консультанта
Начнем с того, что первый скрининг необходимо пройти в 10-12 нед., а второй в 16-18 нед. беременности. Во-вторых, толщина плаценты в сроке 20 нед. должна быть в среднем 22 мм, максимальное нормальное значение до 28 мм. У Вас наблюдается утолщение плаценты, которое свидетельствует об инфицировании. Вы болели чем-нибудь во время беременности? Ситуация угрожает развитием гипоксией плода (кислородного голодания), поэтому со всеми обследованиями Вам необходимо обратиться к гинекологу, у которого Вы стоите на учете.
2016-07-10 17:19:13
Спрашивает Вика:
Мне 27. Первая беременность 22 недели. Первое УЗИ без патологий, всё в норме. На втором в левом предсердии выявлено гиперехогенное образование 2 мм. Все остальные показатели в норме. Врач успокоил, что это не страшно и может в ближайшем времени изчезнуть. В ЖК меня направляют на консультацию к генетику, намекая на возможность хромосомных патологий. Что может посоветовать врач генетик и чем помочь в данном случае? Что бы вы могли порекомендовать? Хромосомных патологий в роду не было. Скрининги я не делала.
11 июля 2016 года
Отвечает Палыга Игорь Евгеньевич:
Здравствуйте, Вика! ЖК направила Вас к генетику, т.к. часто патология сердца является маркером генетической патологии. Генетик на консультации может лишь рассчитать возможные риски для Вашей пары, не более. ЭХО-сердца плода Вы проводили? Если нет, то это рационально сделать. Затем со всеми результатами обследований можно обратиться к детскому кардиологу для формирования дальнейшей стратегии ведения беременности.
2016-04-27 17:34:31
Спрашивает Марина:
Мне 30 лет,беременность на дату сдачи второго скриннинга 16 недель 3 дня,вес 57 кг,помогите расшифровать значение скрининга:Альфа-фетопротеин 23.7 норма 17-65,ХГЛ 9524 норма 4720-80100, Е3 свободный 0.46 при норме 1.1-5.8. первое УЗИ и скрининг в норме.На кануне болела,был насморк и болело горло.Врач ничего не сказала лиш отправила на 20 неделе на УЗи и к генетику.Боюсь нервишки сдадут до 20 неделе,такого уж надумала.
29 апреля 2016 года
Отвечает Босяк Юлия Васильевна:
Здравствуйте, Марина! Не нахожу особых проблем, кроме пониженного уровня Е3, что теоретически может указывать на проблему с функционированием плаценты. Фетоплацентарную недостатчность Вам не выставляют в диагнозе? Вы можете для самоуспокоения посетить генетика в ближайшее время, он рассчитает все возможные риски. В 20 недель пройдите экспертное УЗД, а также рекомендую ЭХО сердца плода.
2015-12-25 19:14:48
Спрашивает Нонна:
Добрый вечер! Срок беременности 34 недели,на 3-ем плановом УЗИ получила вот такие результаты:
БРГ-83 мм.
Окружность живота- 290 мм.
Длина бедренной кости-67 мм.
Окружность головки-306 мм.
Плечо-60 мм.
Вес плода-2230,0
Локализация плаценты: передняя,правая боковая.
Нижний край плаценты на > 80 мм.от внутреннего зева.
Толщина плаценты-33 мм.
Структура плаценты-2.
Головное предлежание.
В заключении написано:Отмечается небольшое кол-во жидкости
в перитональной полости и утолщение шейной складки (за счет аут.отека????).Беременность протекает нормально,первые 2 скрининга патологий не обнаружено,сахарного диабета нет,отеков нет,немного понижен гемоглобин(112),белка в моче нет. Прошу Вас расшифровать данное заключение,очень беспокоюсь. на прием только через неделю.
29 декабря 2015 года
Отвечает Босяк Юлия Васильевна:
Здравствуйте, Нонна! Виртуально ответить на Ваш вопрос невозможно. В любом случае до родов предпринять ничего невозможно, только наблюдать в динамике. КТГ Вы проходили? Доппелометрию?
2015-08-18 11:33:40
Спрашивает Татьяна:
Добрый день.
Мне 30 лет, вторая беременность, закончилась родами в срок. Все хорошо. Ребенку 1.9лет
Ждем второго.
Пришли анализы 2 скрининга.
Проблема-я не помню точного дня последней менструации, поэтому срок только приблизительный по узи на дату первого скрининга.

Биохимические данные
Дата забора сыворотки 13/08/15
Срок на дату забора сыворотки 17+5

Данные УЗИ (сделанные на 12-13 неделе)
Срок беременности 12+5
Метод КТР
КТР в мм 66
Дата 09/07/15
MoM шейной складки 0,89
Шейная складка 1,50 мм
Носовая кость present
Квалификация в измерении NT да

Фактор коррекции
Плоды 1
Вес 56
Курение no
Диабет no
Раса Caucasian
ЭКО no


Результат теста на Трисомию 18 (с учетом шейной
складки) < 1:10000, что является нормальным
значением риска.
Результат теста на Трисомию 21 (с учетом шейной складки) ниже попрога отсечки,что является нормальным риском.
После обработки результатов теста на Трисомию 21 (с NT) следует ожидать что среди 9144 женщин с такими данными, у одной будет плод с Трисомией 21 , и у 9143 женщин нормальная беременность.
Значимо высокий уровень AFP
Значимо низкий уровень uE3

Риски в срок
Возрастной риск 1:870
Риск Трисомии 21 1:1630
Комбинированный риск на Трисомию 21 1:9144
Риск Трисомии 18 <1:10000

Я очень переживаю(( расстроилась совсем.. делала узи первый скрининг, все в порядке, шейная складка в норме на 13недель
ТВП 1,5мм и никаких пороков не выявлено.. почему такой результат??? если по первому узи все в норме вообще
и если к 13 неделям все сформирвоано в норме, то как сейчас это может измениться?
до того как узнала кормила грудью и все время пила витамины для кормящих Pregnacare с рыбьим жиром. Сейчас пью для беременных. количество фолиевой кислоты в них 400мг.
в 20 недель иду на узи второй раз.. и к генетику, но неделю еще ждать просто нет сил и нервов
помогите с ответом. спасибо.




19 августа 2015 года
Отвечает Босяк Юлия Васильевна:
Здравствуйте, Татьяна! Каковы были МОМ по результатам тройного теста? Вы их не написали. В норме МОМ должен быть в границах от 0,5 до 2,0. Размер шейной складки в 12 недель был в норме. В чем суть Вашего вопроса? Есть ли реальный риск синдрома Дауна? Советую Вам в 20 недель провести ЭХО-сердца плода у опытного специалиста, это может прояснить ситуацию.
2014-12-13 14:36:03
Спрашивает Оксана Шевелинда:
Здраствуйте!подскажите,у меня 20неделя беремености,сделала узи и выявили у ребенка в области задних рогов гидроцефальное образование,долицефалический тип строения черепа,окружность головы 165мм,окружность живота 151мм Делала 2-х маркерный скрининг в 12 неделель : ПАПП-0,7МОМ,ВХГЧ-0,5МОМ.Первое узи было в сроке 12недель,было все в норме.Я стою на учете у эндокренолога,диагноз аутоимунный тиреоидит.Эутиреоз.Принимаю ежедневно Эутерокс 50мг.Подскажите что делать? Хочеться родить здорового ребенка!
26 декабря 2014 года
Отвечает Бут Галина Николаевна:
Врач акушер-гинеколог, УЗИ-диагност высшей категории
Все ответы консультанта
Оксана, добрый день! Непонятно , что имеется в виду под гидроцефальным образованием. Желательно полное описание структур мозга плода.
2014-11-15 22:12:17
Спрашивает Оксана:
Здравствуйте!Помогите прояснить ситуацию с моим ребёнком,сил уже нет.
Беременность вторая,первая замерла на 8-9 неделях по неизвестной причине.Мне 30 лет,на момент зачатия было 29.
Последняя менструация была 25.06.14.Первое узи было на 12 неделе: КТР 48мм, БПР 18мм, воротниковое пространство 2 мм,ЧСС 160.
1 скрининг :
ХГЧ 036 МоМ
РАРР 0,32 МоМ
Возрастной риск 1:657
Биохимический риск 1:2720
Комбинированный риск на Трисомию 21 1:2106
Трисомия 13/18+ NT 1:226
Генетик отправил на повторное узи и 2 скрининг на 16 неделе.
БПР 37 мм
ЛЗР 45 мм
Окружность головы 129 мм
окружность живота 110 мм
Длина бедренной кости: л 20мм, п 20мм
Носовая кость 3.5мм
Толщина шейной складки 1.7 мм
Толщина преназальной складки 3.2 мм
ЧСС 150
Все кости и органы без видимой патологии, видимые врождённые пороки развития плода не обнаружены.
2 скрининг на 17 неделе:
ХГЧ 0,37 МоМ
АФП 0,61 МоМ
Эстриол 0,69 МоМ
Биохимический риск для Тр.21 1:3706
Возрастной риск 1:918
Риск дефекта нервной трубки <1:10000
Риск для Тр.18 1:2996
Генетик снова отправила на 3 узи на 20.0 неделе:
БПР 47мм
ЛЗР 54мм.Цефалический индекс 0,87- брахицефалия
Окружность головки 159мм
Окружность животика 135мм
Длина бедренной кости л и п по 27 мм (умеренное укорочение бедренных костей)отношение измеренной длины к ожидаемой 0,89
Размеры плода пропорциональные.
Носовая кость 4,9мм (норма 4.1-6.8)
Длина средней фаланги 5-го пальца кисти 0.53мм ,4-го 1.17 мм (отношение 45%).Кисти были сжаты в кулачки.
Глаза,лицо,нос в норме.При поперечном срезе грудной клетки отмечается вдавление проекции грудины.
Мозжечок незначительно гипоплазирован. Мозг,перегородки,цистерна без патологий.
Имеется подозрение на наличие шейного полупозвонка.
Все внутренние органы в норме.
Обнаружены признаки ВПС :субаортального ДМЖП в сочетании с мышечным ДМЖП и многочисленными маркерами хромосомной патологии.
ЧСС 146,ритмичное.


Генетик говорит,что все признаки Дауна,но по скринингам риски низкие.
Скажите, действительно могло возникнуть столько патологий за 3 недели от последнего узи,т.к. первые 2 узи были хорошими по словам врачей? действительно это признаки Дауна?Может ли влиять приём утрожестана 200 в сутки и дуфастона 3 таблетки в сутки одновременно на результат скринингов?
Заранее Вам благодарна!!!!
21 ноября 2014 года
Отвечает Серпенинова Ирина Викторовна:
Оксана, добрый день! У Вас высокий риск хромосомных аномалий плода,но т.к. на УЗИ изменений нет- показано наблюдение. Удачи Вам!
2014-05-27 05:54:09
Спрашивает Екатерина Городничук (Жайворонок):
Здравствуйте! Хочу задать вопросс, т к в моем городе все врачи меня отправляют на прерывание беременности.
Беременность 2я, желанная, перед беремееностью 3-4 месяца пиа витамины "Прегнакеа". 1я беременность замера на 8ми неделях, но тогда был другой муж и очень нервная обстановка.
Сейчас 2я беременность 21 неделя. Забеременнела очень быстро, сразу.
Первое узи 7 недель - без замечаний
Второе узи - 13 недель - без замечаний, тоько низкая плацентация
Третье узи - 16 недель, без замечаний, тоько низкая плацентация
Четвертое узи 20 недель - ВПР правого легкого, КАПРЛ, ВПС, гемоплазия легочной артерии - напрвение на пренатальный консилиум
Пятое узи - 21 неделя и 3 дн, пренатальный консилиум подтвердил тоько ВПР КПРЛ 2-3 тип, низкая пацентация, укорочение шейки матки. Назначили консультацию хирурга детского и геникоога. Оба специалиста категорично отправляют на прерывание беременности. Все предыдущие анализы хорошие, чувствую себя хорошо, сдавала: кровь, мочу, всевозможные посевы, а-з крови скрининг на хромоссомные отконения.
Посоветуйте что-нибудь, прерывать не хочу
28 мая 2014 года
Отвечает Дикая Надежда Ивановна:
Врач акушер-гинеколог первой категории
Все ответы консультанта
К сожалению УЗИ не все врождённые аномалии может показать, есть аномалии, которые становится видно в более поздние сроки. Прерывать или вынашивать - это право женщины. Но, в данном случае возможно наличие врождённой аномалии, которая не коррегируется после родов. возможна потеря ребёнка. Посоветуйтесь с мужем, примите решение. Вне беременности необходимо генетическое обследование, консультация врача генетика,обследование на наличие ТОРЧ инфекции. Отнеситесь к этому серьёзно.
2014-04-22 15:47:06
Спрашивает Ольга:
Здравствуйте, подскажите, пожалуйста, у меня 18 неделя беременности, врач назначил плановое узи на 21й. Но я очень обеспокоена, т.к. боюсь, что это может нанести вред малышу. Когда я делала первое УЗИ, малыш очень интенсивно шевелился и у меня в течение 3 дней были боли внизу живота. Ко всему прочему у меня отрицательный резус, у мужа - положительный. Скажите, можно ли пропустить второе плановое и сделать только третье УЗИ уже ближе к родам. Или наоборот, второй скрининг более важный? Если вдруг обнаруживают что-то не так, какие меры будут предпринимать? Мы однозначно решили рожать. Т. е , так ли оно необходимо? Спасибо.
23 апреля 2014 года
Отвечает Грицько Марта Игоревна:
Врач УЗИ-диагност, акушер-гинеколог второй категории, к.м.н.
Все ответы консультанта
Существует 3 плановых УЗД, они необходимы и никакого вреда для плода не несут. Учитывая теоретически возможный резус-конфликт, это вообще не обговаривается. Намного хуже для будущего ребенка, если какое-либо отклонение от нормы не будет вовремя выявлено

Популярные статьи на тему: первое узи скрининг

Муковисцидоз
Читать дальше
Муковисцидоз

Муковисцидоз (МВ) – наиболее распространенное наследственное заболевание с аутосомно-рецессивным типом наследования, универсальная экзокринопатия. Естественное течение заболевания тяжелое и в 80% случаев заканчивается летально в первые годы жизни.

Пренатальная диагностика: вопросы биохимического скрининга
Читать дальше
Пренатальная диагностика: вопросы биохимического скрининга

тематический номер: ПЕДИАТРИЯ, АКУШЕРСТВО, ГИНЕКОЛОГИЯ Мировая тенденция последнего времени показывает постоянное увеличение числа врожденных аномалий развития, связанных как с единичными мутациями, так и с системной...

История развития ультразвуковой диагностики в акушерстве и гинекологии*
Читать дальше
История развития ультразвуковой диагностики в акушерстве и гинекологии*

Корни развития УЗИ как диагностического метода исследования в акушерстве и гинекологии уходят еще в те времена, когда с помощью ультразвуковых (УЗ) волн измеряли расстояние под водой.

Гормональная терапия и современная женщина
Читать дальше
Гормональная терапия и современная женщина

Гормональная терапия в последние годы приобретает все большую значимость для здоровья женщины в самых разных возрастных периодах и при различных клинических ситуациях.

Пренатальная диагностика и биохимический скрининг как ее базовый метод
Читать дальше
Пренатальная диагностика и биохимический скрининг как ее базовый метод

Во всем мире число врожденных аномалий развития у детей с каждым годом увеличивается. Причины этого — как единичные мутации, так и системная хромосомная патология.

Синдром раздраженного кишечника: принципы диагностики и терапии
Читать дальше
Синдром раздраженного кишечника: принципы диагностики и терапии

Синдром раздраженного кишечника (СРК) – функциональное заболевание, которое встречается у 10-45% населения земного шара. Такой большой разброс цифр обусловлен зачастую качеством диагностики и вообще уровнем медицинской помощи в стране, особенностями...

К вопросу о ранней диагностике и лечении наиболее распространенных заболеваний опорно-двигательного аппарата у детей
Читать дальше
К вопросу о ранней диагностике и лечении наиболее распространенных заболеваний опорно-двигательного аппарата у детей

Ранняя диагностика и лечение врожденных нарушений формирования тазобедренного сустава, упоминания о которых были найдены еще в работах Гиппократа, до сих пор остаются серьезной проблемой.

Маммология в Украине – tabula rasa отечественной медицины
Читать дальше
Маммология в Украине – tabula rasa отечественной медицины

21 октября состоялся Международный медицинский научно-практический круглый стол, посвященный актуальным проблемам патологии молочной железы в мире и Украине.

МИРОВЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ
Читать дальше
МИРОВЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ

Эректильная дисфункция – маркер сердечно-сосудистых заболеваний у пожилых мужчин. Автофлюоресценция кожи может предсказывать риск при инфаркте миокарда. Внезапная сердечная смерть у родственников повышает риск коронарной смерти у пациента.