Наследственные заболевания
ВНИМАНИЕ! Перед тем как задать вопрос, рекомендуем Вам ознакомиться с содержанием раздела . Велика вероятность, что там Вы найдете ответ на свой вопрос прямо сейчас, не тратя время на ожидание ответа от врача–консультанта.
25 сентября 2011 года
Спрашивает юлия:
после узи направили на консультацию к генетику.заключение генетика отмечается увеличение угла между крыльями подвздошных костей таза плода уз -маркер трисомии 21.и предложили ио. что это значит
06 октября 2011 года
Отвечает Величко Татьяна Ивановна:
Уважаемая Юлия! Cкорее всего Вам порекомендовали стать на анализ околоплодные воды для определения возможного генетического отклонения у ребенка. Этот анализ стать необходимо и по результатам, решать вопрос о возможности продолжения беременности.
08 июля 2013 года
Спрашивает Никита:
Здравствуйте. С какой вероятностью по наследству передается хондродисплазия?
11 июля 2013 года
Отвечает Агабабов Эрнест Даниелович:
Здравствуйте Никита, слишком мало информации , что бы говорить о процентах , необходимо четко знать диагноз , генеалогическое древо , Ваше и партнерши и т.д. много нюансов , обратитесь в медикогенетический центр , для детальной консультации .
05 декабря 2012 года
Спрашивает Яна:
Здравствуйте! Хотела бы узнать ваше мнение по такому вопросу: у мужа мама больна шизофренией, но она родилась здоровой и лишь со временем заболела. Мы планируем ребенка, но я опасаюсь, что болезнь может передастся... Каковы шансы родить здорового малыша? Заранее благодарю за ответ.
06 декабря 2012 года
Отвечает Дикая Надежда Ивановна:
Это заболевание имеет наследственный фактор, но высчитать можно проанализировав родословную. Вам необходима консультация вместе с мужем у врача генетика. Шанс на здорового ребенка есть всегда, но рассчитать сложно, а порой не возможно.
23 декабря 2011 года
Спрашивает Юлия:
Здравствуйте.У моего парня эпилепсия,проявилось это в возврасте 8 лет,у его брата в 10 лет,ни у кого из родственников этой болезни никогда не было...делали все возможные снимки и анализы....но диагноз не подтверждают...во всех справках написано-здоров,ничего не обнаружено и у брата его тоже самое,мы оба очень хотим ребенка,но я боюсь передасться болезнь ребенку или нет,первый аборт уже сделала из-за страха,чувствую что второй не смогу сделать.Подскажите!А где находятся центры медико-генетические не знаю...живем в Севастополе.Спасибо!!
27 декабря 2011 года
Отвечает Серпенинова Ирина Викторовна:
Здравствуйте. Действительно есть несколько типов идиопатической эпилепсии,вызванной хромосомными мутациями. Но некоторые виды эпилепсии проявляют себя только в детстве.Обследуйтесь в медико-генетическом центре в Симферополе.
06 августа 2012 года
Спрашивает Елена:
В 2007 году (ей было 2 года) моему ребенку поставили диагноз "Опухоль Вильмса" У врачей я спросила как это болезнь передаётся генетически или нет.Мне ответили что нет это сбой генетики.Но для полного успокоения хотелось бы услышать правду так как у меня в мае этого года обнаружили РМШ и уже 3 стадия,вскоре я узнала что моя бабушка умерла от точно такого же диагноза.Может это между собой быть взаимосвязанным?
08 августа 2012 года
Отвечает Корчинская Иванна Ивановна:
Акушеры-гинекологи, как и репродуктологи, могут быть не совсем компетентными в таких вопросах, рациональнее всего обратиться к более узким специалистам – генетикам, которые назначат необходимые анализы и ответят конкретно.
13 марта 2013 года
Спрашивает Анна:
По результатам теста на наследственную склонность к тромбофилии выявлено следующее: аллель риска 807Т гена GP1a в гомозиготном состоянии (ТТ). В связи с этим при попытке ЭКО после переноса эмбрионов был назначен аспирин-кардио. Попытка оказалась не удачной. Скоро предстоит перенос криоконсервированных эмбрионов. Чем это отклонение грозит мне во время беременности, а также будущим деткам? И какие есть средства избежать осложнений? Спасибо.
18 марта 2013 года
Отвечает Палыга Игорь Евгеньевич:
Грозить при беременности это может угрозой выкидыша. Вам желательно на 20-24 день м.ц. сдать кровь на СЭФР, при повышенном уровне назначаются низкомолекулярные гепарины в комбинации с витаминами до и при беременности.
14 марта 2018 года
Спрашивает Elena:
В первом браке у мужа сын артист. Какая вероятность что во втором браке ребёнок будет болен?
04 сентября 2018 года
Отвечает Сегедий Лидия Игоревна:
Здравствуйте, Елена!
Не факт, что во втором браке обязательно родится больной ребенок. Советую обратиться на консультацию к генетику, который соберет семейный анамнез и рассчитает все возможные риски.
08 мая 2012 года
Спрашивает Светлана:
Мне 41 год, я беременна(12 недель) и доктор сказал, что обследования в медико-генетическом центре бесплатное. Так ли это???
08 мая 2012 года
Отвечает Медицинский консультант портала «health-ua.org»:
Здравствуйте, насколько нам известно, к сожалению, у нас нет бесплатного государственного медико-генетического обследования супружеских пар. Уточните у доктора координаты - учреждения, которое он имел ввиду.
09 декабря 2012 года
Спрашивает Лиля:
Мой муж находится на перитониальном диализе скажите пожалуйста у нас могут быть дети??? Возможна ли беременность??? Какие могут быть последствия у будущего ребенка???
11 декабря 2012 года
Отвечает Пурпура Роксолана Йосиповна:
Да, почему нет? Желательно только сдать спермограмму и оценить качество спермы. О последствиях у ребенка говорить сложно, не зная истории болезни мужа. Чтобы говорить предметне, напишите подробнее диагноз.
26 января 2014 года
Спрашивает Екатерина:
Здравствуйте!Подскажите пожалуйста,какова вероятность передачи дальтонизма по наследству...в моём роду дальтоников не было...у моего парня отец дальтоник...и кажется прадед тоже...я переживаю,за малыша...
02 февраля 2014 года
Отвечает Козина Екатерина Николаевна:
За перенос по наследству дальтонизма отвечает только Х-хромосома, а сын её получает не от отца, а от матери. Значит мать ему передает дальтонизм, сама при этом им не страдая. Ищите проблему в женщине!
24 октября 2014 года
Спрашивает Владимир:
У моих сыновей Пигментная дегенерация сетчатки В 16 лет начало снижатся зрение Сейчас им по 29 и 30 лет Скажите пожалуйста наследственное это заболевание и как узнать при планировании беременности
01 ноября 2014 года
Отвечает Прохвачова Елена Станиславовна:
Здравствуйте, Владимир. Пигментная дегенерация сетчатки это наследственное заболевание. Обратитесь на консультацию к генетику для определения вероятности проявления данного заболевания у детей.
11 ноября 2012 года
Спрашивает Дмитрий:
Здравствуйте! Подскажите, пожалуйста, у меня ихтиоз легкой формы, моя жена здорова. Мы ждем ребёнка. Какова вероятность того, что у нас родится больной ребёнок? Заранее спасибо!
15 ноября 2012 года
Отвечает Грицько Марта Игоревна:
Скажите пожалуйста, у Вас ихтиоз врожденный или приобретенный? Если приобретенный, то шансы на рождение здорового ребенка достаточно велики. Если врожденный, то необходима консультация генетика.
21 октября 2015 года
Спрашивает оксана:
Здраствуйте.В 2007 году моему ребенку,после обследования в генетическом центре,дали заключение:хромосомная патология,задержка психо-речевого развития.Нужно ли мне снова,для подтверждения,переделивать анализ?
01 декабря 2015 года
Отвечает Медицинский консультант портала «health-ua.org»:
Здравствуйте, Оксана! Хромосомная патология не излечивается и остается у человека до конца его жизни. Анализ проводится один раз. Необходимости в повторном обследовании нет. Берегите здоровье!
07 октября 2009 года
Спрашивает Мария:
У моей сестры синдром Дауна, мама ее родила в 42 года. Подскажите пожалуйста передается ли это заболевание по наследству?
09 октября 2009 года
Отвечает Майоров Марк Вениаминович:
Добрый день. Да, передаётся. До беременности необходима консультация медицинского генетика.
07 сентября 2010 года
Спрашивает Ирина:
Добрый день! У меня беременность 3-я неделя. На протяжении 20 лет у меня частые (2-4 раза в неделю) мигрени и помогает снять приступы только "Антимигрен". Сейчас приступы 1-2 раза в неделю. Насколько опасен прием данного средства и что Вы можете посоветовать в данной ситуации?
14 сентября 2010 года
Отвечает Короп Злата Анатольевна:
Вы должны обратиться к невропатологу,который даст заключение о состоянии Вашего здоровья и возможности пролонгирования беременности на фоне приема препарата,это в его компетенции.
всего 6 страниц