Наследственные заболевания
ВНИМАНИЕ! Перед тем как задать вопрос, рекомендуем Вам ознакомиться с содержанием раздела . Велика вероятность, что там Вы найдете ответ на свой вопрос прямо сейчас, не тратя время на ожидание ответа от врача–консультанта.
29 ноября 2010 года
Спрашивает Анна:
Здравствуйте,скажите пожалуйста где в Запорожье можно сделать биопсию ворсин хирона на выявление муковисцидоза у плода.У старшего сына МВ.Спасибо
01 декабря 2010 года
Отвечает Силина Наталья Константиновна:
Анна, точно можно в Киеве в академической клинике, очень большой опыт работы именно по выявлению патологии у плода, телефон тел./факс: (044) 483-79-79
тел./факс: (044) 501-47-79
тел./факс: (044) 501-47-79
12 ноября 2012 года
Спрашивает Алена:
Здравствуйте! У меня первый ребенок аутист, какова вероятность родить второго здорового ребенка? (у меня 4 группа крови отрицательная, а у мужа 2 положительная). Спасибо.
26 ноября 2012 года
Отвечает Медицинский консультант портала «health-ua.org»:
Здравствуйте! Если в семье есть ребенок, который страдает аутизмом, существует повышенная вероятность (от 5% до 8%) того, что остальные дети в семье также будут страдать от аутизма.
16 ноября 2012 года
Спрашивает Оксана:
Скажите пожалуйста у моего мужа варикоз,у его матери и сестры тоже. Какова вероятность того, что моя дочь тоже его унаследует?
26 ноября 2012 года
Отвечает Медицинский консультант портала «health-ua.org»:
Считается, что варикозная болезнь носит наследственный характер у 60-85 % больных. Если болеет один из родителей - заболевание передается по наследству в 60 % случаев.
10 ноября 2010 года
Спрашивает Ульяна:
Здаствуйте. у нас род. ребёнок с синдромом Меккеля груберга, он умер уже прошло1.5года может ли у нас снова родится ребёнок с таким синдромом?
11 ноября 2010 года
Отвечает Медицинский консультант портала «health-ua.org»:
Добрый день, Ульяна! Вам обязательна необходима консультация и обследование у генетика, так как возможность повторения приблизительно равно 25%. Всего доброго.
07 ноября 2016 года
Спрашивает алексей:
Здравствуйте мое имя Алексей.Мой отец болен шизофренией можно сделать генетическую экспертизу что бы узнать мои будущее дети могут заболеть или нет.Где это можно сделать в Украине.и сколько это услуга мне будет стоить . За ранние спасибо.
09 ноября 2016 года
Отвечает Босяк Юлия Васильевна:
Здравствуйте, Алексей!
Вам необходимо обратиться на консультацию к генетику в медико-генетический центр, специалист рассчитает все возможные риски.
14 апреля 2011 года
Спрашивает Евгения:
Первая беременность впр легких у плода. Сделала прерывание. Какой риск следующей беременности. У генетика еще не были.
26 апреля 2011 года
Отвечает Венгаренко Виктория Анатольевна:
Евгения, нужно обследоваться на инфекции и у генетика. Тогда уже, с помощью анализов, можно будет сказать возможность рождения здорового плода.
16 июня 2010 года
Спрашивает Катерина:
Здравствуйте. У моего мужа "волчья пасть". Нашему сыну 4 годика и он совершенно здоров. Каков процент риска при рождении второго ребёнка?
04 августа 2010 года
Отвечает Медицинский консультант портала «health-ua.org»:
Добрый день, Катерина! Перед планированием второй беременности вам следует посетить генетика, так как это заболевание передается по наследству.
15 октября 2015 года
Спрашивает Сергей:
У меня по линии мамы есть родственники которые уже в третьем поколении рождаются больными ихтиозом. Ни у мамы , ни у меня и у моего брата,а также в моих детей болезни нет. Есть ли риск того что в моих детей могут родиться дети с заболеванием "ихтиоз".
19 октября 2015 года
Отвечает Босяк Юлия Васильевна:
На этот вопрос может ответить только узкий специалист – генетик. Обратитесь на консультацию, генетик рассчитает все возможные риски.
24 марта 2015 года
Спрашивает лилия:
Здравствуйте!моя мама умерла от заболевания ,бас,боковой амиотрофический склероз,хочу узнать передаётся это заболевание по наследству? В семье никто не болел,даже не знали,что такие болезни существуют . На почве этого наблюдаюсь у психотерапевта. Прочитала,что можно сделать генетический анализ на наследственные заболевания,если можно то подскажите где? Живу в Украине ,недалеко от Харькова. Заранее благодарна за ответ.
29 марта 2015 года
Отвечает Гусак Андрей Васильевич:
Здравствуйте Лилия. БАС может иметь наследственную предласположенность. Генетический анализ делают в Харькове-погуглите.
07 августа 2010 года
Спрашивает Евгения:
Добрый день,
Мне 31. У меня 7я акушерская неделя беременности после КО.Беременность очень долгождання и желанная. УЗИ показало двойню,сердцебиение есть. В анамнезе у меня сложнейшая операция по удалению эпендимомы (химиотерапии и облучения не было) на спинном мозгу шейного отдела позвоночника 2007г+5 полостных- (2 гинекология по-поводу эндометриоза придатков,1 удаление эндометроидной кисты брюшной полости с удалением части мышцы (февраль этого года),а также аппендицит и фиброма брюшной стенки). Нейрохирурги говорят о том,что многоплодная беременность тяжелая сама по себе и как поведет себя моя спина они не знают (2 года после операции вобще не разрешали беременеть),терапевт, учитывая анамнез+гипертонию тоже "не советует"...Я понимаю,что заочно давать консультации глупо,но есть желание услышать несколько мнений. Итак,я стою перед выбором: рисковать выносить двойню или решиться на редукцию 1 эмбриона.Что бы вы посоветовали, как наименьшее из зол такой пациентке?
Каковы в % соотношении риски потери беременности в целом редукции 1го из двойни (не однояйцевые)? А также велик ли риск травматизации оставшегося эмбриона?
Мне 31. У меня 7я акушерская неделя беременности после КО.Беременность очень долгождання и желанная. УЗИ показало двойню,сердцебиение есть. В анамнезе у меня сложнейшая операция по удалению эпендимомы (химиотерапии и облучения не было) на спинном мозгу шейного отдела позвоночника 2007г+5 полостных- (2 гинекология по-поводу эндометриоза придатков,1 удаление эндометроидной кисты брюшной полости с удалением части мышцы (февраль этого года),а также аппендицит и фиброма брюшной стенки). Нейрохирурги говорят о том,что многоплодная беременность тяжелая сама по себе и как поведет себя моя спина они не знают (2 года после операции вобще не разрешали беременеть),терапевт, учитывая анамнез+гипертонию тоже "не советует"...Я понимаю,что заочно давать консультации глупо,но есть желание услышать несколько мнений. Итак,я стою перед выбором: рисковать выносить двойню или решиться на редукцию 1 эмбриона.Что бы вы посоветовали, как наименьшее из зол такой пациентке?
Каковы в % соотношении риски потери беременности в целом редукции 1го из двойни (не однояйцевые)? А также велик ли риск травматизации оставшегося эмбриона?
25 октября 2010 года
Отвечает Силина Наталья Константиновна:
Уважаемая, Евгения, при двойне выше риск развития прееклампсии, преждевременных родов даже у совершенно здоровых женщин.
16 ноября 2012 года
Спрашивает Елена:
Здравствуйте я хотела бы узнать может ли ортопедические проблемы с ногами передаваться по наследству
26 ноября 2012 года
Отвечает Медицинский консультант портала «health-ua.org»:
Здравствуйте, это зависит от диагноза. Конкретизируйте - какие именно проблемы имеют место у кого из родителей.
02 августа 2010 года
Спрашивает Ирина:
Добрый день. Я болею приобретенным псориазом 15 лет. Планирую беременность. Могу ли я что-то сделать для уменьшения риска развития заболевания у ребенка? Слышала убеждения, что если зачатие будет происходить в момент ремиссии заболевания, то ребенок родиться здоровым.
07 августа 2010 года
Отвечает Демишева Инна Владимировна:
Добрый день. Посоветуйтесь с генетиками и дерматологами, не сталкивалась в своей практике с такими проблемами.
09 января 2012 года
Спрашивает Оля:
Я была на 20 недели беременности. На плановом УЗИ у двойни-близнецов обнаружили патологию розщеплення верхней губы "волчья пасть". Меня направили на прерывание беременности. Что могло спровоцировать такие патологии? Какие анализы нужно сдавать мне и моему мужу?
11 января 2012 года
Отвечает Кравчук Инна Ивановна:
Уважаемая Ольга. Не хотим отнимать хлеб у генетиков; если ответа не получите -свою позицию мы озвучим.
22 августа 2017 года
Спрашивает Наталия:
Я бабушка у племянницы сын болен гемофилией моя дочь хочет сына а мне страшновато .Могу ли я сделать анализ на ген не являюсь ли я носителем ???
28 августа 2017 года
Отвечает Зиновьева Светлана Игоревна:
Добрый день. Да, при желании можете пройти генетический скрининг на наличие носительства гемофилии.
05 мая 2010 года
Спрашивает Ирина:
Помогите пожалуйста разобраться... в 19 - 20 недель делала узи в левом и правом сосудистом сплетении головного мозга обнаружены кисты 0,47 х 0,40 и 0,60 х 0,51 см. Анализы в норме только Альфафетопротеин больше 148,50 МЕ/мл. Я этот анализ сдавала не на голодный желудок, я не знала, На сколько это опасно скажите пожалуйста, мне говорят надо срочно сделать анализ на хромосомную патологию потому что есть угроза родить неполноценного ребенка, инвалида.....
11 мая 2010 года
Отвечает Демишева Инна Владимировна:
Добрый день. Обязательно обратитесь к генетикам и пройдите все рекомендованные исследования.
всего 6 страниц