Хламидиоз
ВНИМАНИЕ! Перед тем как задать вопрос, рекомендуем Вам ознакомиться с содержанием раздела . Велика вероятность, что там Вы найдете ответ на свой вопрос прямо сейчас, не тратя время на ожидание ответа от врача–консультанта.
Статьи по теме:
22 марта 2014 года
Спрашивает Айя:
Здравствуйте! Помогите пожалуйста,сдала Иммуноферментный анализ на маркеры бактериальных и вирусных инфекций Хламидиоз-JgG 0.196-0.201 сомнительный. Подскажите пожалуйста что это означает и страшно ли это для моего организма. Планирую в скором времени беременить. Врач ни чего толком не объяснила. Заранее благодарю!
27 марта 2014 года
Отвечает Консультант медицинской лаборатории «Синэво Украина»:
Здравствуйте, Айя! Сомнительный результат анализа на антитела к хламидиям интерпретации не подлежит. Обычно, при получении такого заключения рекомендуется повторить исследование через 10-14 дней и уже на основе второго результата делать выводы. Берегите здоровье!
25 февраля 2015 года
Спрашивает Татьяна:
Добрый день! Помогите пожалуйста расшифровать анализы. Я беременна, 34 недели. Сдавала анализ крови на антитела, вот результат:
1) антитела класса LgG к Chlamidia trachomatis - Положительный титр 1:10 (я не знаю, что это значит, но в этой же таблице подписано: референсный интервал: отрицательный 0 - 1,59, сомнительный 1,6 - 2,99, положительный - больше 3);
2)антитела класса LgA к Ureaplasma urealyticum (активная форма) - отрицательно
3) антитела класса LgG к Ureaplasma urealyticum (хроническая форма) - отрицательно
4) антитела LgM к хламидиям (общие) - положительный.
За период ведения половой жизни сдавала анализы ПЦР, обнаруживали только уреаплазму, проходила курс лечения Вобэнзимом, Тержинаном и Вильпрафеном. Больше за все время ведения половой жизни никаких антибиотиков не принимала и хлимидиозом никогда не болела.
Мой гинеколог (не уверена в ее компетентности в данном вопросе) говорит, что анализ на антитела показывает что есть инфекция хламидиоза в организме. Я самостоятельно сдала анализ ДНК- соскоб эпителиальных клеток вагинальный, результат - НЕ ОБНАРУЖЕНО. Но мой гинеколог все равно уверена, что я когда-то переболела хламидиозом. Что Вы думаете по этому поводу? И как Вы считаете, может ли результат анализа на антитела быть неверным? как я понимаю, что если я переболела уреаплазмозом, то должны быть антитела к нему в крови, но их там нет, а с хламидиями наоборот (больше конечно интересует вопрос с хламидиями). Заранее огромное спасибо за ответ!
1) антитела класса LgG к Chlamidia trachomatis - Положительный титр 1:10 (я не знаю, что это значит, но в этой же таблице подписано: референсный интервал: отрицательный 0 - 1,59, сомнительный 1,6 - 2,99, положительный - больше 3);
2)антитела класса LgA к Ureaplasma urealyticum (активная форма) - отрицательно
3) антитела класса LgG к Ureaplasma urealyticum (хроническая форма) - отрицательно
4) антитела LgM к хламидиям (общие) - положительный.
За период ведения половой жизни сдавала анализы ПЦР, обнаруживали только уреаплазму, проходила курс лечения Вобэнзимом, Тержинаном и Вильпрафеном. Больше за все время ведения половой жизни никаких антибиотиков не принимала и хлимидиозом никогда не болела.
Мой гинеколог (не уверена в ее компетентности в данном вопросе) говорит, что анализ на антитела показывает что есть инфекция хламидиоза в организме. Я самостоятельно сдала анализ ДНК- соскоб эпителиальных клеток вагинальный, результат - НЕ ОБНАРУЖЕНО. Но мой гинеколог все равно уверена, что я когда-то переболела хламидиозом. Что Вы думаете по этому поводу? И как Вы считаете, может ли результат анализа на антитела быть неверным? как я понимаю, что если я переболела уреаплазмозом, то должны быть антитела к нему в крови, но их там нет, а с хламидиями наоборот (больше конечно интересует вопрос с хламидиями). Заранее огромное спасибо за ответ!
26 февраля 2015 года
Отвечает Босяк Юлия Васильевна:
Здравствуйте, Татьяна!
Вы правильно размышляете, если Вы лечились от уреаплазмоза, то логично, что
в анализах должны присутствовать Ig G. Скажу Вам так – при беременности метод ИФА
вообще может давати ложнопозитивные результаты, так что не переживайте.
20 мая 2019 года
Спрашивает Юлия:
Здравствуйте! Помогите, пожалуйста, разобраться! На протяжении двух лет наблюдается такая ситуация: результат мазка на ПЦР на хламидии - отрицательный, ИФА:IgG, IgI - отрицательный, IgM - 1:100. Два раза проходили с мужем лечение, но результаты анализов те же. Сейчас я на 18 неделе. Гинеколог рекомендует опять пролечиться. Есть ли смысл в лечении и почему показатели не изменяются на протяжении двух лет?
28 мая 2019 года
Отвечает Малачинская Мария Йосиповна:
Акушер-гинеколог высшей категории, врач УЗД высшей категории,репродуктолог, к.м.н., главный эксперт Департамента охраны здоровья по репродуктивному здоровью и планированию семьи. Заслуженный врач Украины.
Здравствуйте, Юлия!
Если метод ПЦР показывает отсутствие хламидий, значит их нет. При отсутствии маркеров инфицирования по УЗД принимать антибиотик вам нет смысла. Метод ИФА может давать ложнопозитивные результаты. Объективно вас с мужем что-либо беспококит?
24 декабря 2018 года
Спрашивает Владимир:
Здравствуйте. У моей жены обнаружили хламидиоз методом ПЦР. После этого я сдал анализы 2 раза, ничего не обнаружили. Врач-уролог сказал, что лечиться нет смысла. Жена пролечилась. Я на всякий случай выпил 1 г азитромицина. Подскажите, достаточно ли этого при лечении необнаруженного хламидиоза, если нет, могли бы вы посоветовать лечение? И можно ли в моей ситуации вести половую жизнь?
28 января 2019 года
Отвечает Мазаева Юлия Александровна:
Добрый день, лечение от половых инфекций назначают обоим половым партнерам по результатам выявленной инфекции даже у одного партнера. Хламидиоз однократным приемом азитромицина не лечится. Курс лечения более длительный, зачастую применяется 2 вида антибиотиков.
20 мая 2009 года
Спрашивает таня:
что означает в анализе хламидии ++
15 марта 2010 года
Отвечает Медицинский консультант портала «health-ua.org»:
Здравствуйте, Татьяна! Результата анализа означает, что в материале обнаружены хламидии в умеренном количестве. Берегите здоровье!
02 февраля 2010 года
Спрашивает Виктор:
Здравствуйте! Мне 31 год. Рост: 186, вес: 78 кг. Группа крови – третья, резус положительный, подрезус положительный.
Анализ эякулята: 02.03.2009 г. Абсистенция 3 дня. Объём 5,4. Консистенция вязкая, через 50 мин жидкая. Цвет – прозрачно беловатый мутный. Запах специфический. PH – 7,6. Параметры ВОЗ: концентрация – 20,5 млн/мл. Прогрессивная подвижность – (прочерк)%, нормальная мофология – (прочерк)%. Другие данные: Концентрация подвижных сперматозоидов – 0,26 млн/мл; концентрация функциональных сперматозоидов – 0,2 млн/мл; индекс подвижности – 9. Всего в пробе: всего сперматозоидов – не сосчитать; подвижных 1,4 млн; функциональных сперматозоидов – 1,08 млн; Аглютинации нет. Клетки сперматогенеза 0-0-1%; эритроциты – (прочерк); Лейкоциты 3-4 в п/зр. Визуально в п/зр. 3-5 сперматозоидов полуподвижных и неподвижных.
УЗИ предстательной железы и мочевого пузыря 02.03.2009 г.: Предстательная железа: форма правильная, контур четкий, ровный, капсула целая. Размеры: 32х45х31мм. Объем 23,2 куб см. Эхоструктура паренхимы неоднородная, повышенной эхогенности. В левой доле кальцинат 3,5 мм в Д. Узловые образования не лоцирую. Семенные пузырьки: контуры ровные, структура однородная, слева 8х40мм, спрва 6х36мм. Мочевой пузырь: форма округлая, объем 198 куб см, контур внутренний четкий, ровный. Стенка 4мм. Содержимое гомогенное. Конкременты не лоцирую. Объемные образования нет. Остаточная моча 3 куб см. Заключение: Эхографически неоднородность и уплотнение парехимы предстательной железы, кальцинат в левой доле.
УЗИ органов мошонки 02.03.2009 г.: Яичко справа: размер (N25х20х40мм) 26х42х30мм. Эхогенность средняя. Структура однородная. Придаток: размер (N 10х15мм) 9х17мм. Эхогенность повышена. Структура неоднородная. В межоболочечном пространстве у верхнего полюса кальцинат 4х9мм. В головке придатка анэхогенное овальное образование 13х19х12мм, аваскулярное при ЦДК. Тольщина серозной жидкости (N 1-3мм) 13мм. Венозное сплетение (тяж ячеистой структуры 1-2мм). 1,8мм. Яичко слева: размер (N25х20х40мм) 24х39х27мм. Эхогенность средняя. Структура однородная. Придаток: размер (N 10х15мм) 5х13мм. Эхогенность средняя. Структура неоднородная. В межоболочечном пространстве кальцинаты до 2,0мм, у верхнего полюса яичка 5х11мм. Тольщина серозной жидкости (N 1-3мм) 10мм. Венозное сплетение (тяж ячеистой структуры 1-2мм). 3,2мм, положительная проба Вальсальвы. Заключение: Эхографически киста правого яичка. Кальциноз межоболочечного пространства обоих яичек. Варикоцеле слева. Увеличение серозной жидкости с обеих строн.
Анализы на гормоны: лютеинизирующий гормон 5,7; ФСГ 4,3; пролактин 128,5; тестостерон 48,3; эстрадиол 0,2ммоль.
ИФА:
1. Микоплазма человеческая – Ig C: положительный, коэф. позитивн. 1,8; ОП 0,57; ОП кр. 0,31.
2. Уреплазма уреалитика - Ig C: отрицательный, ОП 0,05; ОП кр. 0,30.
3. Хламидия трахоматис - Ig М: отрицательный, ОП 0,18 ОП кр. 0,34.
Ig C: положительный, коэф. позитивн. 10,5; ОП 2,43; ОП кр. 0,23.
4. Вирус простого герпеса - Ig М: положительный, коэф. позитивн. 2,1; ОП 0,61; ОП кр. 0,28.
Ig C: положительный, коэф. позитивн. 22,0; ОП 2,94; ОП кр. 0,13.
ПЦР: Уреплазма уреалитикум - отрицательный,
Хламидия трахоматис - отрицательный.
Сок простаты: лейкоциты 0-1 в п/зр., эритроциты – (прочерк), лецитиновые зерна единичные, амилоидные тельца нет, трихоманады нет, пл. эпителий умеренный.
Анализ эякулята: 24.03.2009 г. Абсистенция 6 дней. Объём 5,2. Консистенция вязкая, через 55 мин жидкая. Цвет – прозрачно беловатый мутный. Запах специфический. PH – 7,4. Параметры ВОЗ: концентрация меньше 0,5 млн/мл. Прогрессивная подвижность - 0%, нормальная мофология – 0%. Другие данные: Концентрация подвижных сперматозоидов – 0,04 млн/мл; концентрация функциональных сперматозоидов – 0,03 млн/мл; индекс подвижности – 4. Всего в пробе: всего сперматозоидов – не сосчитать; подвижных 0,208 млн; функциональных сперматозоидов – 0,156 млн; Аглютинации нет. Клетки сперматогенеза 0-1%; Лейкоциты 5-6 в п/зр. Визуально в п/зр единичные полуподвижные и подвижные сперматозоиды.
31.03.2009 года резекция варикоцеле вен левого яичка, иссечение кисты головки придатка правого яичка. Пропит курс таблеток: 1. Берокка плюс – 1др х 1 раз в день, 30 дней; 2. Метилурацил 0,5 х 3 раза в день, 20 дней; 3. Метионин 1 таб х 3 раза в день, 20 дней.
Анализ эякулята: 10.05.2009 г. Абсистенция 14 дней. Объём 6,7. Консистенция вязкая, через 45 мин киселеобразная жидкая. Цвет – прозрачно беловатый мутный. Запах специфический. PH – 8,0. Параметры ВОЗ: концентрация меньше 0,5 млн/мл. Прогрессивная подвижность - 0%, нормальная мофология – 0%. Другие данные: Концентрация подвижных сперматозоидов – 0 млн/мл; концентрация функциональных сперматозоидов – 0 млн/мл; индекс подвижности – 0. Всего в пробе: всего сперматозоидов – 0; подвижных 0 млн; функциональных сперматозоидов – 0 млн; Клетки сперматогенеза 0-0-0-1%; Лейкоциты 2-5 в п/зр. Визуально в п/зр. единичные полуподвижные и единичные подвижные сперматозоиды.
13 ноября 2009 года сдал анализ спермограммы, в ней обнаружено всего 158 сперматозоидов, остальные с патологией, также обнаружена агглютинация. В ноябре- декабре 2009 года были на ИКСИ в Красноярске, но не помогло так как сперматозоиды были слабые (у жены созрело 14 яйцеклеток 100%-х). Врачи сказали, что эмбрионы плохо развиваются из-за мужского фактора, т.е. на 4 сутки они были по развитию эмбрионами 3-третьих суток. Нам сказали обратиться по месту жительства к андрологу, хотя он до того как ехать на ИКСИ сказал, что кроме ИКСИ вам ничего не поможет. Это действительно так? Или это лечится? Заранее Вам благодарен!
Анализ эякулята: 02.03.2009 г. Абсистенция 3 дня. Объём 5,4. Консистенция вязкая, через 50 мин жидкая. Цвет – прозрачно беловатый мутный. Запах специфический. PH – 7,6. Параметры ВОЗ: концентрация – 20,5 млн/мл. Прогрессивная подвижность – (прочерк)%, нормальная мофология – (прочерк)%. Другие данные: Концентрация подвижных сперматозоидов – 0,26 млн/мл; концентрация функциональных сперматозоидов – 0,2 млн/мл; индекс подвижности – 9. Всего в пробе: всего сперматозоидов – не сосчитать; подвижных 1,4 млн; функциональных сперматозоидов – 1,08 млн; Аглютинации нет. Клетки сперматогенеза 0-0-1%; эритроциты – (прочерк); Лейкоциты 3-4 в п/зр. Визуально в п/зр. 3-5 сперматозоидов полуподвижных и неподвижных.
УЗИ предстательной железы и мочевого пузыря 02.03.2009 г.: Предстательная железа: форма правильная, контур четкий, ровный, капсула целая. Размеры: 32х45х31мм. Объем 23,2 куб см. Эхоструктура паренхимы неоднородная, повышенной эхогенности. В левой доле кальцинат 3,5 мм в Д. Узловые образования не лоцирую. Семенные пузырьки: контуры ровные, структура однородная, слева 8х40мм, спрва 6х36мм. Мочевой пузырь: форма округлая, объем 198 куб см, контур внутренний четкий, ровный. Стенка 4мм. Содержимое гомогенное. Конкременты не лоцирую. Объемные образования нет. Остаточная моча 3 куб см. Заключение: Эхографически неоднородность и уплотнение парехимы предстательной железы, кальцинат в левой доле.
УЗИ органов мошонки 02.03.2009 г.: Яичко справа: размер (N25х20х40мм) 26х42х30мм. Эхогенность средняя. Структура однородная. Придаток: размер (N 10х15мм) 9х17мм. Эхогенность повышена. Структура неоднородная. В межоболочечном пространстве у верхнего полюса кальцинат 4х9мм. В головке придатка анэхогенное овальное образование 13х19х12мм, аваскулярное при ЦДК. Тольщина серозной жидкости (N 1-3мм) 13мм. Венозное сплетение (тяж ячеистой структуры 1-2мм). 1,8мм. Яичко слева: размер (N25х20х40мм) 24х39х27мм. Эхогенность средняя. Структура однородная. Придаток: размер (N 10х15мм) 5х13мм. Эхогенность средняя. Структура неоднородная. В межоболочечном пространстве кальцинаты до 2,0мм, у верхнего полюса яичка 5х11мм. Тольщина серозной жидкости (N 1-3мм) 10мм. Венозное сплетение (тяж ячеистой структуры 1-2мм). 3,2мм, положительная проба Вальсальвы. Заключение: Эхографически киста правого яичка. Кальциноз межоболочечного пространства обоих яичек. Варикоцеле слева. Увеличение серозной жидкости с обеих строн.
Анализы на гормоны: лютеинизирующий гормон 5,7; ФСГ 4,3; пролактин 128,5; тестостерон 48,3; эстрадиол 0,2ммоль.
ИФА:
1. Микоплазма человеческая – Ig C: положительный, коэф. позитивн. 1,8; ОП 0,57; ОП кр. 0,31.
2. Уреплазма уреалитика - Ig C: отрицательный, ОП 0,05; ОП кр. 0,30.
3. Хламидия трахоматис - Ig М: отрицательный, ОП 0,18 ОП кр. 0,34.
Ig C: положительный, коэф. позитивн. 10,5; ОП 2,43; ОП кр. 0,23.
4. Вирус простого герпеса - Ig М: положительный, коэф. позитивн. 2,1; ОП 0,61; ОП кр. 0,28.
Ig C: положительный, коэф. позитивн. 22,0; ОП 2,94; ОП кр. 0,13.
ПЦР: Уреплазма уреалитикум - отрицательный,
Хламидия трахоматис - отрицательный.
Сок простаты: лейкоциты 0-1 в п/зр., эритроциты – (прочерк), лецитиновые зерна единичные, амилоидные тельца нет, трихоманады нет, пл. эпителий умеренный.
Анализ эякулята: 24.03.2009 г. Абсистенция 6 дней. Объём 5,2. Консистенция вязкая, через 55 мин жидкая. Цвет – прозрачно беловатый мутный. Запах специфический. PH – 7,4. Параметры ВОЗ: концентрация меньше 0,5 млн/мл. Прогрессивная подвижность - 0%, нормальная мофология – 0%. Другие данные: Концентрация подвижных сперматозоидов – 0,04 млн/мл; концентрация функциональных сперматозоидов – 0,03 млн/мл; индекс подвижности – 4. Всего в пробе: всего сперматозоидов – не сосчитать; подвижных 0,208 млн; функциональных сперматозоидов – 0,156 млн; Аглютинации нет. Клетки сперматогенеза 0-1%; Лейкоциты 5-6 в п/зр. Визуально в п/зр единичные полуподвижные и подвижные сперматозоиды.
31.03.2009 года резекция варикоцеле вен левого яичка, иссечение кисты головки придатка правого яичка. Пропит курс таблеток: 1. Берокка плюс – 1др х 1 раз в день, 30 дней; 2. Метилурацил 0,5 х 3 раза в день, 20 дней; 3. Метионин 1 таб х 3 раза в день, 20 дней.
Анализ эякулята: 10.05.2009 г. Абсистенция 14 дней. Объём 6,7. Консистенция вязкая, через 45 мин киселеобразная жидкая. Цвет – прозрачно беловатый мутный. Запах специфический. PH – 8,0. Параметры ВОЗ: концентрация меньше 0,5 млн/мл. Прогрессивная подвижность - 0%, нормальная мофология – 0%. Другие данные: Концентрация подвижных сперматозоидов – 0 млн/мл; концентрация функциональных сперматозоидов – 0 млн/мл; индекс подвижности – 0. Всего в пробе: всего сперматозоидов – 0; подвижных 0 млн; функциональных сперматозоидов – 0 млн; Клетки сперматогенеза 0-0-0-1%; Лейкоциты 2-5 в п/зр. Визуально в п/зр. единичные полуподвижные и единичные подвижные сперматозоиды.
13 ноября 2009 года сдал анализ спермограммы, в ней обнаружено всего 158 сперматозоидов, остальные с патологией, также обнаружена агглютинация. В ноябре- декабре 2009 года были на ИКСИ в Красноярске, но не помогло так как сперматозоиды были слабые (у жены созрело 14 яйцеклеток 100%-х). Врачи сказали, что эмбрионы плохо развиваются из-за мужского фактора, т.е. на 4 сутки они были по развитию эмбрионами 3-третьих суток. Нам сказали обратиться по месту жительства к андрологу, хотя он до того как ехать на ИКСИ сказал, что кроме ИКСИ вам ничего не поможет. Это действительно так? Или это лечится? Заранее Вам благодарен!
18 февраля 2010 года
Отвечает Андреев Андрей Александрович:
Врач уролог-андролог, зав. отделения урологии, старший научный сотрудник, к.м.н.
Здравствуйте, Виктор.
Исходя из данных последней спермограммы, Вам показана ИКСИ. Подготовку обсудите с врачом-репродуктологом.
Исходя из данных последней спермограммы, Вам показана ИКСИ. Подготовку обсудите с врачом-репродуктологом.
24 августа 2012 года
Спрашивает Эжен:
здравствуйте, мы планируем беременность и выявили хламидии методом пцр,у меня антитела А, М отр. G-1:40, у мужа антитела G 1:162,мой гинеколог сказала что мне лечится не нужно, только ему, насколько обосновано данное решение?боюсь влияния инфекции на беременность, и нет ли риска перезаражения мужу от меня
05 сентября 2012 года
Отвечает Пурпура Роксолана Йосиповна:
Я бы советовала мужу и Вам заодно пересдать кровь через 2 нед. после первого анализа. Если титры будут расти, то необходимо пройти лечение. Желательно все-таки вдвоем, если Вы живете открытой половой жизнью ,ведь хламидия может влиять на протекание беременности.
10 октября 2013 года
Спрашивает Ann:
Добрый день!
Сдала анализы 13.09.13г.
Anti-CMV LgG - Сильноположит. КП 22,648 Титр 1:3 200.
Anti-CMV LgМ - Отрицательный.
Anti-HSV 1 LgG (к вирусу простого герпеса) - Сильноположител. КП 40,086 .Титр 1:6 400.
Anti-HSV 1 LgМ - Отрицательный.
Принимала в/м НЕОВИР № 5.
После окончания уколов через 3 дня сдала анализы 08.10.2013г. Результат:
Anti-CMV LgG - Сильноположит. КП 29,023 Титр 1:3 200.
Anti-HSV 1 LgG (к вирусу простого герпеса) - Сильноположител. КП 52,235 .Титр 1:6 400.
Т.е изменений после лечения не произошло?
Что такое КП ? А то эти цифры увеличились... это хорошо или плохо?
Я готовлюсь к беременности. Можно ли мне начинать?
Подскажите, пожалуйста.
Сдала анализы 13.09.13г.
Anti-CMV LgG - Сильноположит. КП 22,648 Титр 1:3 200.
Anti-CMV LgМ - Отрицательный.
Anti-HSV 1 LgG (к вирусу простого герпеса) - Сильноположител. КП 40,086 .Титр 1:6 400.
Anti-HSV 1 LgМ - Отрицательный.
Принимала в/м НЕОВИР № 5.
После окончания уколов через 3 дня сдала анализы 08.10.2013г. Результат:
Anti-CMV LgG - Сильноположит. КП 29,023 Титр 1:3 200.
Anti-HSV 1 LgG (к вирусу простого герпеса) - Сильноположител. КП 52,235 .Титр 1:6 400.
Т.е изменений после лечения не произошло?
Что такое КП ? А то эти цифры увеличились... это хорошо или плохо?
Я готовлюсь к беременности. Можно ли мне начинать?
Подскажите, пожалуйста.
29 октября 2013 года
Отвечает Консультант медицинской лаборатории «Синэво Украина»:
Здравствуйте, Анна! КП - это калибровочная проба. Результаты обследования после проведения противовирусной терапии надо обсудить с инфекционистом. В настоящее время признаков острой цитомегаловирусной или герпетической инфекции у Вас нет нет. Берегите здоровье!
20 февраля 2015 года
Спрашивает Мелания:
Можно ли в вашей лаборатории пройти обследование на наличие в человека инфекионного неспецифического полиартрита? Спасибо.
24 февраля 2015 года
Отвечает Веприцкий Роман Анатольевич:
Здравствйте, Мелания.
- у меня нет своей лаборатории. Для верификации диагноза я пользуюсь услугами различных лабораторий.
- инфекционный полиартрит не может быть неспецифическим, если есть инфекция, то в любом случае артрит специфический.
Уточните вопрос.
13 мая 2016 года
Спрашивает Лана:
Здравствуйте. Подскажите при первом анализе титр igA был 1:40, прошла курс лечения и при повторном анализе показало igA 1:80. Что это значит???
01 декабря 2016 года
Отвечает Медицинский консультант портала «health-ua.org»:
Здравствуйте, Лана! Мы не можем комментировать Ваш анализ, поскольку Вы не пишете, что за антитела (к какому агенту) исследовались, и какое лечение Вы проходили. Дополните свое сообщение или обсудите интересующий Вас моменты со своим врачом. Берегите здоровье!
21 сентября 2015 года
Спрашивает Елена:
Здравствуйте!Месяц назад сдавала соскоб из влагалища,нашли днк хламидий и трихомонад. Пролечили Юнидоксом 14 дней и Вильпрофеном 5,но выделения остались. Сдала мазок снова и кровь на антитела. Попутно начала принимать Сумамед по схеме 1,7,14. Соответственно неделю спустя пришли результаты анализов - днк никаких не обнаружено, но результаты по крови на хламидии IgA 0,1, IgM 0,2, IgG 0,6 при референтных пределах 0,0-9,0. Удивилась почему тест на днк чист, сдала повторно днк и кровь. Днк повторно чист, хламидии IgA 0,1, IgM 0,2, IgG уже 1,1. Допиваю Сумамед и не понимаю значит ли это, что я всё ещё болею или титры в крови могут месяцами сохраняться? Если болею,то какова эффективная схема лечения. Спасибо.
23 сентября 2015 года
Отвечает Босяк Юлия Васильевна:
Здравствуйте, Елена!
Увеличение титра Ig G свидетельствует о контакте с инфекцией в прошлом, характеризует иммунную память организма и в лечении не нуждается. Вы пропили 3 вида разных сильнодействующих антибиотиков, поэтому более антибиотиков не требуется.
11 ноября 2018 года
Спрашивает Юрий:
Здравствуйте доктор, подскажите пожалуйста я заболел хламидиозом пролечился неудачно, пил очень много антибиотиков. Далее проявился синдром Рейтера (болят суставы, сначала колени потом локти сейчас уже болит и шея), также развился простатит. В ПЦР хламидий нет, антитела в крови есть. Подскажите хламидии ушли в кровь? Как пролечиться, мучаюсь уже несколько лет;(
14 ноября 2018 года
Отвечает Мазаева Юлия Александровна:
Добрый день, антитела бывают разные, в т.ч. те, что свидетельствуют о ранее перенесенной инфекции. ПЦР гораздо более точный анализ. Боли в суставах не всегда свидетельствуют о болезни Рейтера, а могут быть вследствии других заболеваний суставов и костей.
18 августа 2014 года
Спрашивает Инна:
Доброе утро! Помогите пожалуйста разобратся с анализами. Chlamydia IgG результат 3.43. и IgM 0.15. ПЦР Micoplasma не обнаружена. ПЦР Ureaplasma обнаружена.Зарание благодарна.
28 октября 2014 года
Отвечает Босяк Юлия Васильевна:
Здравствуйте, Инна!
Ig G свидетельствуют о контакте с хламидиями в прошлом и лечению не подлежат при любых
значениях, не переживайте. Ig M характеризуют острое заражение, если при пересдаче анализа через
2 недели титры увеличиваются в 4 и более раз.
08 июня 2012 года
Спрашивает Денис:
здравствуйте вопрос такого рода,секс с одной девушкой происходит уже в течении 6 месяцев и только 15 дней назад у меня проявились ,признаки острого хламидиоза, девушка сдала анализы обнаружили хламидиоз, правда был секс во время месячных,как раз 15 дней назад до этого времени у меня все было хорошо,девушка говорит что секса с другим не было ,откуда взялся хламидиоз?
21 июня 2012 года
Отвечает Харитончук Вадим Николаевич:
Уважаемый Денис. Принципиально существует возможность установить кто из вас страдал заболеванием раньше другого (мы можем это установить); однако наш врачебный и жизненный опыт подсказывает: облегчения Вам это не принесет, поэтому сосредоточьтесь на лечении.
06 декабря 2012 года
Спрашивает Юлия:
Здравствуйте! Объясните, пожалуйста, следующую ситуацию. Перед началом половой жизни с мужем имела одного партнера, но сейчас совсем не уверена в его верности на момент сожительства с ним. В тот период болела единичным острым, а потом хроническим аднекситом. На фоне острого аднексита возник цистит, в первый раз, не смотря на жесткое лечение в стационаре, тут же возник и пиелонефрит. После излечения неоднократно сдавала мазки на ИППП, в том числе хламидию. Результаты всегда были отрицательные. Кровь не сдавала ни разу. Перед началом половой жизни с мужем 2 года назад сдавала в очередной раза мазки на ИППП и как всегда результат был отрицательный. Но вот теперь после 2 лет в браке и 2 лет безрезультатных попыток забеременеть я готовила к гистеросальпинографии, по рекомендации докторов, для дальнейшей инсеменации и возможного ЭКО. Соответственно для всех процедур сдала все необходимые мазки и анализы. Хламидии в мазке отрицательные. Но, внезапно обнаружились хламидии у мужа, методом прямого инфракрасного обнаружения в мазке уретры. Врачи мне отменили процедуру ГСГ, ссылаясь на то, что у меня совершенно точно есть скрытая инфекция. Муж сдавал один раз. Скажите, пожалуйста, каковы мои дальнейшие действия? Могла ли я много лет назад до замужества болеть, но на фоне других заболеваний вылечиться, но инфекция осталась в организме, и я заразила мужа? Дело в том, что у него партнеров не было. А у меня неоднократные отрицательные анализы на все инфекции.
02 января 2013 года
Отвечает Палыга Игорь Евгеньевич:
Не думаю, что Вы могли заразить мужа, если многочисленные анализы показывали отрицательный результат. Советую Вам с мужем перед началом лечения сдать кровь на иммуноглобулины к хламидиям. Если Ig M будут выявлены и титр нарастать, тогда потребуется лечение.
всего 132 страницы
