генетическое узи

Вопросы и ответы по: генетическое узи

2012-12-06 11:15:17
Спрашивает Сабрина:
Здравствуйте, у меня беременность по узи 6-7 нед. На 4-5 нед. еще не зная о беременности мне назначили уколы Эмоксипин. Проколола 9 раз. А они при беременности противопоказаны. Сейчас очень переживаю. Есть ли риск? И если делать генетическое УЗИ - то на каком сроке? Заранее спасибо!
19 декабря 2012 года
Отвечает Пурпура Роксолана Йосиповна:
Врач акушер-гинеколог первой категории
Все ответы консультанта
В первые 2 недели еще не сформировано плацентарное кровообращение между матерью и плодом, поэтому вероятность пороков развития такая же, если бы Вы не принимали ничего. С увеличением срока беременности риск возрастает, но сказать Вам о прерывании беременности или гарантировать что-либо я не могу. В 10-12 нед. пройдете комбинированный тест, который даст возможность проанализировать есть генетические патологии или нет. Настроиться нужно на позитив!
2012-10-19 17:04:37
Спрашивает Оксана:
Здравствуйте!!!! подскажите пожалуйста, последние месячные были 16 июля, но они у меня были всегда не регулярными. Делала 8 сентября вагинальное УЗИ, срок поставили 2 недели и 5 дней. Вчера делала генетическое УЗИ. По последним месячным поставили срок 13 недель и 3 дня, а по УЗИ 7 недель и 6 дней. Врач сказала, что у меня замершая беременность, т. к. сердце не прослушивалось, а размер плода 15 мм. Я не знаю, что делать... Подскажите!!! Смотрела она меня по УЗИ примерно 1 минуту... Верить ли мне им???
23 октября 2012 года
Отвечает Дикая Надежда Ивановна:
Врач акушер-гинеколог первой категории
Все ответы консультанта
Повторите УЗИ в другом месте, сдайте анализ крови на ХГЧ.
2012-09-07 08:51:46
Спрашивает Евгения:
Добрый день! прочитала всю Вашу тему, ответов для себя не нашла. Помогите интерпретировать анализ на гемолизины : Естественные антитела А 1:16, Естественные антитела В 1:32, Имунные полные А,В - не обнаружены, Имунные неполные Анти А 1:64, Имунные неполные Анти В - не обнаружены. У меня 1гр +, у мужа 2гр +. Беременность 2я. Прерываний не было, 1я беременность протекала отлично, в результате - мальчуган 2 года. Сейчас у меня полных 13 недель. На учете в пол-ке еще не стою. Причиной моей паники и волнений является генетическое узи (скрининг 1го триместра). В 12 недель определили гидроторакс плода, при этом узд- маркер гипоплазия носовой косточки. Биохимический анализ крови нормальный. Т.е. я понимаю, что причины гидроторакса или хромосомная аномалия, или внутриутробная инфекция. Недавно прочитала что может быть имунологический конфликт, поэтому сдала анализ на гемолизины. По поводу внутриутробной инфекции, могу сказать что ToRCH инфекции сдавала, ко всем у меня имунитет кроме токсоплазмоза (ImG). Недавно сдала Герпес и цитомегаловирус, по сравнению с пред. анализом показатель в кол. единицах особенно не вырос. Т.е. насколько я понимаю в хронич. стадии. Вобщем суть вопроса,, волнует меня титр 1:64, к каким врачам обращаться? Заранее благодарна!
12 сентября 2012 года
Отвечает Палыга Игорь Евгеньевич:
Иммунный конфликт по группе крови может привести к субклинической или легкой форме гемолитической болезни, но никак не к таким результатам УЗД, которые действительно вызывают беспокойство. Инфекции тут тоже ни при чем. Если Вы не сдавали комбинированный тест, а сдается он в 10-12 нед., тогда его необходимо сдать, и с ним и заключением УЗД побыстрее пройти консультацию генетика.
2011-03-27 14:00:16
Спрашивает Элиана:
Здравствуйте.У меня к Вам такой вопрос.У меня 34 недели беременности.Недавно сдавала анализ крови на инфекции.У меня обнаружили Ab - HSV 1/2 lg G 52.8(полож) при N 9.0 Ди и Ab - CMV lg G 79.4(полож) при N 9.0 Ди.Что мне делать?Нужно ли пролечиться сейчас и как это может повлиять на здоровье ребенка.Месяц назад болела(горло,насморк,без температуры),выскочил небольшой герпес на губах.До этого не помню,чтобы были высыпания. Нужно ли сдавать анализ на Ab - HSV 1/2 lg M и Ab - CMV lg M.Планируется плановое кесарево.Постоянно по графику делаю генетическое УЗИ-все хорошо с ребенком.Спасибо за ответ.
19 мая 2011 года
Отвечает Консультант медицинской лаборатории «Синэво Украина»:
консультант медицинской лаборатории «Синэво Украина»
Все ответы консультанта
Добрый день, Элиана! Вполне вероятно, что Вы, как и большинство взрослых, являлись носителем ЦМВ и ВПГ ½ еще с раннего детства. То что проявлений активации вирусов до беременности Вы не наблюдали еще ни о чем не говорит. Вирусы могут длительно, практически на протяжении всей жизни, прятаться в Вас бессимптомно, а Вы даже не будете догадываться о том, что они у Вас есть. Сейчас, увы, мы уже не сможем выяснить, когда именно произошло заражение вирусами. А вот активность их на данный момент проверить стоит. Для этого Вам нужно методом ПЦР проводить анализ крови (ЦМВ, ВПГ ½), мочи и слюны (только ЦМВ) на ДНК вирусов. Если ДНК вирусов у Вас не обнаружена (особенно в крови), значит, вирусы неактивны (спят), вреда не причиняют, беременности не мешают, лечения не требуют. Если ДНК ЦМВ и ВПГ ½ у Вас есть, значит, нужно идти на очный прием к инфекционисту и проводить под его контролем адекватное противовирусное лечение. Причем делать это нужно не смотря на то, что Вы сейчас беременны. Будьте здоровы!
2010-06-03 18:06:39
Спрашивает Елена:
Добрый день! Только что пришла с генетического узи...в се в порядке за исключением следующего... лоханки почек плода 4-5 мм. У меня 20-я неделя беременности. Скажите, чем это чревато и что нужно делать, чтобы лоханки уменьшились?
16 июня 2010 года
Отвечает Петренко Галина Александровна:
Здравствуйте, Елена.
Расширение лоханок почек называется пиелоэктазия. Лоханочный комплекс в почке – это полость, где накапливается образованная моча, после она попадает в мочеточник, а из него в мочевой пузырь, уретру. Расширение лоханок может быть при наличии препятствия оттоку мочи – например, сужению мочеточника, анатомическим особенностям развития почки, мочеточника, обратному забросу мочи в лоханку. Выявление пиелоэктазии при УЗИ не обязательно указывает на серьезную патологию развития мочеполовой системы у плода, это могут быть незначительные отклонения от нормы, которые проходят самостоятельно к концу беременности. Рекомендуется проведения УЗИ в динамике. При серьезных патологиях сразу после рождения малыша проводят операцию. Прогноз, как правило, благоприятный.
2010-04-25 01:59:48
Спрашивает Анастасия:
Здравствуйте. Помогите ответом.Мне 25 лет. Беременность 16 недель. На прошлой неделе сдала анализы на ТОРЧ инфекции. Показал положительные igG igM к HSV 12. igG 29.3 норма менее 0.9 и igM 1.41 норма до 1.1 Велика ли опасность для плода. Чем это грозит? Не первичное ли это инфицирование? Есть ли шанс, что с малышом все в порядке.Поддается ли медикаментозной коррекции? Очень расстроилась. Долгожданная и желанная беременность. Ранее герпес скорее всего был, но точно сказать затрудняюсь. Просто не помню.
Назначили повторный анализ через неделю и ПЦР крови. Места себе не нахожу. Очень волнуюсь.У меня на теле никаких высыпаний в данное время нет. и на протяжении беременности не было. Состояние удовлетворительное. Генетическое узи на 12-13 неделе никаких патологий не выявило. Половую жизнь во время беременности не вела. Есть ли шанс, что показатель повышен из за каких то других инфекций. Я думала, что igM может быть и при рецидивной инфекции(((((

Уже, которую ночь не сплю. Очень волнуюсь за малыша. Сдавала анализ в лаборатории синэво. Сам бланк анализа прилагаю. Спасибо за рассмотрение моего вопроса. Надеюсь на обнадеживающий ответ
30 апреля 2010 года
Отвечает Венгаренко Виктория Анатольевна:
Анастасия, не волнуйтесь, показатели не сильно повышены, а герпес у Вас лечиться только при обострении( клинических проявлениях). Все будет отлично. Не волнуйтесь, потому что тонус матки повышается и может быть угроза прерывания беременности.
2010-03-19 12:55:39
Спрашивает Ирина:
Добрый день! Мне 44 года, срок беременности 15недель. Сделала скриннинг 1 триместра, результаты и УЗИ и анализа крови образцово-показательные по словам генетика,я даже не вошла ни в какую группу риска,но генетик академич. клиники все равно приписала внизу,что рекомендована инвазивная диагностика в связи с возрастом. Стоит ли мне пройти генетическое УЗИ в другом месте или соглашаться на инвазивную диагностику? Заранее спасибо за ответ.
30 марта 2010 года
Отвечает Венгаренко Виктория Анатольевна:
Ирина,это Вам решать, УЗИ повторное не желательно, а инвазивное обследование может вызвать угрозу прерывания беременности.Я бы просто следила за беременностью и сдавала скрининговые УЗИ+ анализ на Дауна( конечно если Вы его не сдали еще).
2009-04-13 19:50:41
Спрашивает Ольга:
Беременность по УЗД- 17-18 недель. Заключение: ВПР костной системы. Одна из форм скилетных дисплазий. В начале беременности было две угрозы( в 3-4 недели и в 10 недель). Анализы РАРР-29,32 мг/мл, ХГЧ-135264-в 12-14недель. В роду патологий небыло. Старший ребенок здоров. Может ли генетическое узи ошибаться?Что делать в нашем случае? Прошу помогите!
27 мая 2009 года
Отвечает Консультант медицинской лаборатории «Синэво Украина»:
консультант медицинской лаборатории «Синэво Украина»
Все ответы консультанта
Добрый день, Ольга! Во-первых, Вы сообщили лишь численные показатели РАРР и ХГЧ, при этом не указали данные о норме, допустимых концентрациях этих белков беременности. Нормы же вырабатываются в процессе большого количества обследований в каждой отдельно взятой лаборатории. Там же, на основании полученных данных формируется «кривая риска» (медиана), по которой и вычисляются реальные шансы родить здорового и, соответственно, больного ребенка. Так, что, увы, оценить указанные Вами результаты биохимического скрининга плода нельзя. Во-вторых, данные, полученные во время однократно проведенного УЗИ не являются окончательными и не позволяют утвердительно сказать о том, что патология однозначно есть. Поэтому, Вам необходимо взять результаты проведенных исследований и с ними обратиться на очную консультацию к генетику (в медико-генетическую консультацию). Доктор оценит все необходимые данные и выработает тактику дальнейших действий. Не откладывайте визит к специалисту!
2007-10-12 14:59:11
Спрашивает Тома:
Здравствуйте! Помогите мне, пожалуйста! У меня уже вторая беременность, срок 11 неделя. Перед тем как забеременеть я сдавала мазки на все вирусы, и все было в норме. Хотя периодически у меня был генитальный герпес. Сейчас я попросила своего врача из ЖК направление на анализ, только уже на кровь из вены. Сегодня забрала анализ и плачу целый день - результаты ужасные! Хламидия IgG – положит. 27,254 U/ml (слабоположительный при 16,0−30,0), цитомегаловирус - положит. IgG 2,494 IU/ml (полож. более 0.440), а герпес IgG 2 тип, который меня мучил раньше и обострялся на 7-ой неделе - отрицательный!!! Я очень боюсь, что ребенок родится больным!!! Я в полном отчаянии! Единственная правильная мысль, которая возникла у меня за сегодня - это пойти на генетическое УЗИ. Но насколько я знаю, более точный результат будет на 12−14 неделе. Подскажите, пожалуйста: 1. Могут ли анализы быть ошибочными? (я себя отлично чувствую!!!) 2. Есть ли шанс родить здорового ребенка? 3. Когда стоит пересдать анализы? 4. И, если опасения подтвердятся, то когда оптимальнее всего начинать лечение?
15 октября 2007 года
Отвечает Марков Игорь Семенович:
Врач инфекционист, доктор медицины
Все ответы консультанта
Здравствуйте и, прежде всего, прекратите плакать – у Вас желанная беременность и совершенно обычные анализы для беременной женщины. А теперь подробнее. Результат на хламидии у Вас не положительный, а сомнительный (внимательно прочтите текст внутри анализа – результат до 30 ед является слабоположительным, т.е. сомнительным). Такой результат является предварительным, а тест требует через 2 недели повторной постановки. Если уровень обнаруженных антител будет опять ниже 30, то оба результата рассматривают как отрицательные. Дальше. У Вас обнаружили только антитела к цитомегаловирусу (ЦМВ), что именно является вариантом нормы. Это то, что защищает от вируса. Для определения риска ЦМВ-инфекции для плода необходимо провести дополнительные тесты: антитела IgМ и наличие вирусной ДНК в крови, слюне и моче методом ПЦР. Если дополнительные тесты окажутся отрицательными – никакой угрозы эта инфекция в данный момент не представляет и лечения не требует. Результат анализа на герпес 2 типа не понятен: либо у Вас не было генитальных герпетических высыпаний, либо результат анализа врет. В любом случае, необходимо исследовать кровь на ДНК ВПГ методом ПЦР. При отрицательном результате – тоже все в порядке. Далее. Необходимо также разобраться с 4-м герпесвирусом (Эпштейна-Барр – ВЭБ): сначала антитела, затем при положительных результатах – ДНК в крови и слюне. ПЦР-мониторинг на активность выявленных герпесвирусов необходимо будет повторять еще несколько раз за время беременности. П.ч. даже латентные (неактивные) формы этих инфекций сегодня, могут реактивироваться на любом сроке беременности. Если их вовремя обнаружить и адекватно пролечить (безопасно для плода) – ребенок родится здоровым. К сожалению, самочувствие женщины в период реактивации этих герпесвирусов в 75% случаев остается «отличным», а потому является плохим ориентиром. В момент реактивации эти вирусы угрожают только плоду, а женщина остается клинически здоровой.

Популярные статьи на тему: генетическое узи

Наследственно-дегенеративные болезни нервной системы
Читать дальше
Наследственно-дегенеративные болезни нервной системы

Переход с 1.01.07 г. на новые стандарты регистрации рождения новорожденных с 22 недель предъявляет особые требования не только к акушерам-гинекологам и неонатологам, но и к врачам других специальностей.

Метастатические поражения костного мозга при злокачественных новообразованиях у детей
Читать дальше
Метастатические поражения костного мозга при злокачественных новообразованиях у детей

В последние годы усилия онкологов сконцентрированы на разработке иммуноцитохимических и молекулярно-генетических методов диагностики морфологически сходных, но различных по происхождению опухолей детского возраста.

Право иметь генетически родного ребенка - естественное право человека
Читать дальше
Право иметь генетически родного ребенка - естественное право человека

Украинское законодательство в сфере репродуктивной медицины является наиболее либеральным в Европе. Каким должно быть правовое сопровождение вспомогательных репродуктивных технологий, какими правами обеспечены родители, доноры и суррогатные матери.

Климактерический синдром
Читать дальше
Климактерический синдром

Климактерический синдром – своеобразный симптомокомплекс, который отягощает естественное течение климактерия. Он характеризуется нейропсихическими, вазомоторными нарушениями, возникающими на фоне возрастных изменений в организме (I группа).

Саркоидоз
Читать дальше
Саркоидоз

Саркоидоз – системный, относительно доброкачественный гранулематоз неизвестной этиологии, характеризующийся скоплением активированных Т-лимфоцитов (CD4+) и мононуклеарных фагоцитов.

Муковисцидоз
Читать дальше
Муковисцидоз

Муковисцидоз (МВ) – наиболее распространенное наследственное заболевание с аутосомно-рецессивным типом наследования, универсальная экзокринопатия. Естественное течение заболевания тяжелое и в 80% случаев заканчивается летально в первые годы жизни.

Болезнь Крона
Читать дальше
Болезнь Крона

Болезнь Крона – хроническое рецидивирующее заболевание, специфической особенностью которого является сегментарное трансмуральное гранулематозное воспаление любого отдела пищевого канала от полости рта до ануса.

Язвенный колит (неспецифический)
Читать дальше
Язвенный колит (неспецифический)

Неспецифический язвенный колит – хроническое воспалительное заболевание толстой кишки невыясненного происхождения, клинически проявляющееся рецидивирующим течением с периодами кровавой диареи.

Цекалия (Глютеновая энтеропатия)
Читать дальше
Цекалия (Глютеновая энтеропатия)

Целиакия – хроническое генетически обусловленное иммуноопосредованное заболевание, характеризующееся стойкой непереносимостью глютена с развитием атрофии слизистой оболочки тонкого кишечника и связанным с этим синдромом мальабсорбции.

Новости на тему: генетическое узи

Что лучше: УЗИ или маммография?
Читать дальше
Что лучше: УЗИ или маммография?

Рак молочной железы на сегодняшний день является самым распространенным видом рака у женщин. С каждым годом число заболевших в молодом возрасте увеличивается – рак «молодеет». Поэтому профилактика становится все более актуальной. Одной из стратегических целей медиков является воспитание у женщин культуры прохождения в обязательном порядке ежегодных профилактических обследований на раннее выявление патологии.

«Цифровые эмбрионы» все покажут до зачатия ребенка
Читать дальше
«Цифровые эмбрионы» все покажут до зачатия ребенка

Еще не так давно было практически невозможно определить наличие у плода пороков внутриутробного развития. Ситуация улучшилась с появлением УЗИ и других методов. А ученые из США создали метод определения риска развития таких аномалий по ДНК родителей.

Впервые в истории медицины врачи спасли жизнь младенца с редчайшим заболеванием
Читать дальше
Впервые в истории медицины врачи спасли жизнь младенца с редчайшим заболеванием

Синдром Поттера является редким и очень тяжелым генетическим заболеванием. У новорожденных, страдающих эти синдромом, обычно полностью отсутствуют почки, а легкие недоразвиты. Но врачам США впервые удалось спасти ребенка с этой патологией.

Наличие синдрома Дауна у будущего ребенка можно будет определить с помощью простого анализа крови
Читать дальше
Наличие синдрома Дауна у будущего ребенка можно будет определить с помощью простого анализа крови

Огромной трагедией для семьи является рождение ребенка с синдромом Дауна – трагедия для семьи. К сожалению, даже такой современный метод обследования как УЗИ далеко не всегда может точно определить наличие синдрома Дауна у плода в утробе матери. Более точный метод, который называется амниоцентез (пункция плодного пузыря), травматичен, а также сопряжен с риском выкидыша. Ученые из островного государства Кипр утверждают, что уже в ближайшее время они завершат разработку нового «бескровного» метода определения наличия у плода синдрома Дауна. Для этого беременной женщине будет достаточно сдать анализ крови.

Новый простой тест позволит быстро определить наличие синдрома Дауна у плода
Читать дальше
Новый простой тест позволит быстро определить наличие синдрома Дауна у плода

Рождение ребенка с синдромом Дауна – трагедия для семьи. К сожалению, даже такой современный метод обследования как УЗИ далеко не всегда может точно определить наличие синдрома Дауна у плода в утробе матери. Более точный метод, который называется амниоцентез (пункция плодного пузыря), травматичен, а также сопряжен с риском выкидыша. Голландские ученые утверждают, что уже в ближайшее время они завершат разработку нового «бескровного» метода определения наличия у плода синдрома Дауна. Для этого беременной женщине будет достаточно сдать анализ крови.

Врачи советуют пересмотреть политику применения УЗИ для обследования беременных
Читать дальше
Врачи советуют пересмотреть политику применения УЗИ для обследования беременных

За последние десять лет частота применения ультразвуковых методов для исследования беременных увеличилась на 55%. Исследователи из университета МакМастр, Канада, считают, что существующий подход к этому вопросу необходимо пересмотреть.