Стремительное деление, несущее смерть

Общеизвестно, что во время митоза материнская клетка разделяется на две дочерние. Однако в случае с раковыми клетками, дочерних клеток может получиться гораздо больше. Ученые попытались разобраться в причинах такой стремительности в надежде постичь механизмы образования опухолей.

Биоинженеры из Университета Калифорнии в Лос Анжелесе (University of California in Los Angeles) во время проведения экспериментов по выращиванию клеток in vito – вне человеческого организма – обнаружили, что раковые клетки в процессе митоза могут делиться на 3 или более дочерних клеток.

Биохимические регуляторные механизмы митоза обеспечивают получение дочерними клетками равного количества клеточного материала. Однако если эти механизмы нарушаются, возможны негативные последствия. Одним из них является анеуплоидия: клетка получает большее или меньшее число хромосом, чем нужно. В этом случае происходит нарушение важных биологических процессов, что является ключевой характеристикой многих инвазивных видов рака.

Для выращивания клеток исследователями была создана микрожидкостная платформа. Данная платформа полностью воспроизводила среду человеческого организма, гораздо полнее и точнее, чем колбы для культур, традиционно использующиеся в этих целях.

Ученые обнаружили, что раковые клетки очень часто делились на 3 и более дочерние клетки, причем это происходило со скоростью, которая была гораздо выше нормы. Как говорится в исследовании, несколько раз они даже наблюдали деление раковой клетки на 5 дочерних.

По словам руководителя исследования Дино Ди Карло, микрожидкостная платформа может помочь разобраться, как именно доброкачественная опухоль превращается в злокачественную. «Большинство злокачественных опухолей содержит анеуплоидные клетки, и причина этого все еще остается невыясненной», - заявил он.