цитомегаловирус обнаружен

У меня после родов была эрозия,д/з-эктропиом,биопсия-CIN2-3 ст.здала анализы на впч16,18 не обнаружен,цитомегаловирус обнаружен ,зделали прижигание,потом коанизацыю шейки,лечили молочницу которая у меня постоянная,периодически проявляється и пила и кололи разные имун.стимуляторы,перед этим лечением зделали операцию,удалили фиброаденому, прошло 2года я была беременна и на 9 недели у меня замер плод, появилась кропивница зделали оборт кропивница осталась ,через еще 2 года кропивницаы нестало,хотя лечилась в алергологии, задавала анализы на глисты,обнаружили таксокароз в хрон. периоде.И вот при осмотре гинеколога и анализа биопсии снова дисплази 3 ст.зделали прижигание и предлагают коанизацыю и лечение - антибиотики,имунностим.праолоть.Помогите что мне делать коанизацыю или ехать к вам делать ампутацию шейки?

Добрый день. У моей жены сейчас 14-я неделя беременности сдав анализ крови, получила сделующие результаты:
Анти-ЦМВ ИгГ (количественное определение антител класса ИгГ к цитомегаловирусу): 151,3 АЕ/мл (Менее 6.0 - не обнаружены; от 6.0 - обнаружены)
Анти-ЦМВ ИгМ (качественное определение антител класса ИгМ к цитомегаловирусу): обнаружено
АВ-ЦМВ (определение авидности антител класса ИгГ к цитомегаловирусу):97.7% (Менее 50% - низкая авидность;50 - 59.9% - серая зона (сомнительный результат);от 60% - высокая авидность).
Подскажите о чем свидетельствуют данные показатели, на нашем сроке беременности, какие действия необходимо предпринять?

Здравствуйте. У меня двое детей 4,5 и 2,5 лет. Старший часто болеет, кашель, красное горло, увеличены лимфоузлы. Сдавали анализы: обнаружили ЦМВ и ВЭБ.
Результаты ИФА:
HSV IV Эпштейн-Барр(M) - отриц
HSV IV Эпштейн-Барр(G)ранние - отриц
HSV IV Эпштейн-Барр(G)поздние - положит.
CMV (M) отриц CMV (G)- 57,8 (N до 11,0 U/ml)
Результаты ПЦР слюны (кровь не сделали):
Вирус Эпштейна-Барр - обнаружен
Цитомегаловирус - обнаружен
Назначено лечение: Изопринозин 500 мг 1/2 таб 3 раза в день 7 дней, через 10 дней повторный курс.Виферон 150 тыс МЕ 2 раза в день ежедневно 2 недели, далее через день на ночь в течении 1 месяца.
Вопрос: Эффективно ли будет такое лечение на ваш взгляд?(Хочется узнать мнение нескольких специалистов)И нужно ли пролечить и младшего ребенка, т.к. он заболевает буквально через 1-2 дня после старшего(симптомы те же).Только если у старшего почти постоянно красное горло, то у младшего долго не проходят сопли (до 3-х недель). И еще они пьют из одной кружки, поэтому и младший мог заразиться этими вирусами. Так вот, стоит ли и младшему пройти курс лечения?

Здравствуйте! Мне 30 лет, готовлюсь к беременности. У нас в женской консультации есть кабинет планирования семьи, там мне выдали направление в частную лабораторию сдать кровь. Результаты исследований показали, что выше нормы показатели Цитомегаловирус, антитела lgG >8(норма 0,8). Показала результаты лечащему врачу, она направила меня все в ту же лабораторию на более детальное обследование (брали кровь, у/г соскоб и буккальный соскоб). Результаты показали, что Цитомегаловирус обнаружен (у/г соскоб), в крови и буккальном соскобе - не обнаружено. Увидев этот результат, врач сказала, что нужно показать эти анализы инфекционисту, что с такими анализами нельзя беременеть, потому что дети могут родиться глухими и т.д., что есть какой-то приказ министерства здравоохранения, что при обнаружении этого вируса прерывают беременность. Так вот мой вопрос: это правда? или может быть врач решила немного подзаработать на мне?

Здравствуйте. 2-я беременность, срок 10 недель. По направлению из женской консультации сдавала анализы кровь на ЗППП.Результаты такие: хламидиоз-отр., токсоплазма-отр., краснуха-отр., вирус простого-отр., цитомегаловирус-обнаружены М(ОП сыворотки 0,454; ОП критический 0,36/1,2).Авидность 60. Врач ничего не объяснила. Сама не знаю, что это означает. Не могли бы Вы мне помочь разобраться с этим, есть ли какая-либо опасность для плода? При первой беременности такого не наблюдалось.Спасибо.

Пурпура Роксолана Йосиповна!Спасибо за ответ на вопрос по высоким цифрам IgG к токсоплазмозу.Цитомегаловирус был выявлен тоже по крови IgG 434,5 ,IgM отр. Авидность 64% (меньше 37% низкоавидные,37-66 %перенесённая инфекция, больше 66% высокоавидные).И при этих показателях после моих неудачных беременностях врач сказала что будет лечить антибиотиками и иммуномодулирующими препаратами.Как вы считаете,это правильно? РАНЬШЕ Имя: Валери Добрый вечер!Ответьте пожалуйста.В анамнезе 2 беременности(одна -выкидыш на раннем сроке,вторая замерла на 6 неделях).Результат аспирации на паталогоанатомическое исследование показал гнойное воспаление.Сдала анализы на токсоплазму и цитомегаловирус обнаружен.Токсоплазма с ооочень большим титром IgG 2200(хотя 2 года назад цифры были очень маленькие 48,9),IgM отрицательно.Авидность 74.Инфекционист назначил лечение Ровамицин по 1 тб*3 раза-10 дней,перерыв 7 дней потом опять также и перерыв ещё 7 дней и опять такая же доза и продолжительность,вместе с этим 15 инъекций циклоферона.Подскажите,это хорошее лечение?И насколько оно правильное?Весь интернет пистрит что его лечить не нужно.И можно ли Ровамицин заменить на аналог? Это сначала лечим токсоплазмоз,а потом и цитомегаловирус.Спасибо Пурпура Роксолана Йосиповна Врач акушер-гинеколог первой категории ответ: IgG свидетельствуют о контакте с инфекцией в прошлом и лечению не подлежат при любых показателях! IgM характеризуют острое заражение, но санации подлежат только в том случае, если при пересдаче через 2 недели титры увеличиваются в 4 и более раз. Цитомегаловирус выявили каким образом? Какие антитела были выявлены? Гнойное воспаление могло возникнуть из-за того, что беременность замерла раньше, но это не было сразу выявлено и начался воспалительный процесс.

Добрый вечер!Ответьте пожалуйста.В анамнезе 2 беременности(одна -выкидыш на раннем сроке,вторая замерла на 6 неделях).Результат аспирации на паталогоанатомическое исследование показал гнойное воспаление.Сдала анализы на токсоплазму и цитомегаловирус обнаружен.Токсоплазма с ооочень большим титром IgG 2200(хотя 2 года назад цифры были очень маленькие 48,9),IgM отрицательно.Авидность 74.Инфекционист назначил лечение Ровамицин по 1 тб*3 раза-10 дней,перерыв 7 дней потом опять также и перерыв ещё 7 дней и опять такая же доза и продолжительность,вместе с этим 15 инъекций циклоферона.Подскажите,это хорошее лечение?И насколько оно правильное?Весь интернет пистрит что его лечить не нужно.И можно ли Ровамицин заменить на аналог?
Это сначала лечим токсоплазмоз,а потом и цитомегаловирус.Спасибо

Здравствуйте,3 месяца назад 16/07/13 я попала в гинекологическое отд с апоплексией левого яичника.Лечение консервативное-св цефекон,цефатоксим.данные узи 19.07.13 дата последних месячных 2.07.13 после приема постинора осм на 17 день мц.Позадиматочное пространство-опр-ся свободная жидкость объемом около 4,5-5 мл,однородная.Правый яичник-размерами 45*32*30 мм .Контуры ровные.Эхоструктура однородная с гипоэхогенными включениями по перифирии разм от 3 до 6 мм.Определяется полостное образование размерами 21*23*21мм.Эхогенность обычная.Левый яичник-разм 30*26*22мм.с гипоэхогенными включениямипо перефирии разм от 4 до 7мм. Узи 26.07.13осмотрена на 3 день мц правый яичник-размерами 45*32*30мм контуры неровные. Эхоструктура однородная с гипоэхогенными включениями по перефирии размерами от 3 до 6 мм в диаметре.Дополнительных полостных образований не выявлено.Позади яичника опр-ся полостная гипоэхогенная структура до 4 мм в диаметре.Левый яичник -размерами 30*26*22мм контуры ровные .Эхоструктура однородная с гипоэхогенными включениями по перефирии размерами от 4 до 7 мм .Эхогенность обычная.В области придатков справа и слева :тяжистые гиперэхогенные структуры.Заключение:М-эхо соответствует дню мц. УЗ признаки перенесенного воспалительного процесса в области придатков. узи 8.08.13 Правый яичник-разм 35*31*26 мм контуры не ровные.Эхоструктура однородная с гипоэхогенными включениями по перефирии разм от 3 до 6 мм.Определяется полостная структура 12*14мм,анэхогенная.Позади яичника определяется полостная гипоэхогенная структура до 3-4 мм в диаметре(дифференцировать с гидросальпингсом справа?)Левый яичник -разм 30*27*23ммКонтуры ровные,с гипоэхогенными включениями по перефирии разм от 4 до 7 мм.Определяется полостная структура разм 13*12мм,анэхогенная.Эхогенность обычная.В области придатков справа и слева тяжестые гиперэхогенные структуры.Заключение-м=эхо соответствует дню мц,Свободной жидкости в Дугласовом ппространстве нет.Целостность яичников не нарушена.Признаки гидросальпингса справа?Полостные образования обоих яичников.(дифференцировать с доминантными фолликулами) УЗ признаки перенесенного воспалительного процесса в области придатков.Далее мне назначили макропен 400,св индометацин,вв тиосульфат na,амиксин,вм галовит,ихтиоловые свечи,но боли продолжались,то с права внизу живота,то слева,бывают колющие,стреляющие,иногда отдающие в задний проход.После я обратилась к другому врачу,данные узи.18.09.13: В позадиматочном пространстве следы свободной жидкости .Правый яичник расположен у перейка,размерами -6,0*4,5*5,6 см.Контуры ровные ,с несколькими (6-8 в поле зрения)фолликулярными структурами диаметром до 0,6см и с полостным образованием с четкими ровными контурами ,разм :4,0*4,5*4,2 см с анэхогенным содержимым и эхогенной структурой неправильной формы.Неизмененная ткань яичника визуализируется по перефирии образования толщиной до 1,0 см. Левый яичник расположен сбоку от матки ,разм 3,6*2,0*2,7см. Контуры ровные,с множнственными (10-12 в поле зрения)фолликулярными структурами диаметром до 0,6см.В области придатков с обеих сторон -линейные эхопозитивные структуры. Заключение:Диффузные изменения миометрия.Несоответствие толщины эндометрия фазе менстр цикла.(меньше нормы)Полостное образование правого яичника(дифференцировать с ретенционным)Признаки перенесенного воспалительного процесса в области придатков.УЗИ 24.09.2013 на 5 день мц В позадиматочном пространстве свободной жидкости нет.Правый яичник расположен у перешейка ,разм 5,3*4,0*5,8см.Контуры ровные,с несколькими((6-8 в поле зрения)фолликулярными структурами диаметром до 0,5 см,с полостным образованием ,разм :2,9*4,9*3,1 см,с неоднородным содержимым и эхогенной структурой неправильной формы. Неизмененная ткань яичника визуализируется по перефирии образования толщ до 1,0 см. Левый яичник расположен сбоку от матки,разм 3,7*2,3*3,0см Контуры ровные,с множественными (10-12 в в поле зрения)фолликулярными структурами диаметром до 0,9 см.В области придатков с обеих сторон-линейные эхопозитивные структуры. Заключение:Диффузные изменения миометрия.Полостное образование правого яичника((дифференцировать с ретенционным). Признаки мультифолликулярного левого яичника.Признаки перенесенного воспалительного процесса в области придатков..Мне назначили гормональные Логест на 5 д мц,вобензим,свечи лонгидаза ректально,лавомакс.свечи виферон вагинально,но началась жуткая рвота,я их перестала применять.
Данные анализов:23.07.2013
серологические маркеры инфекций:
антитела к цитомегаловирусу,IgG 213.1 AE/ml
антитела к цитомегаловирусу,IgM 0.19
антитела к вирусу краснухи ,IgG 48.7 ME/мл
антитела к вирусу краснухи ,IgM <10.0
антитела к Toxoplasma gondii?IgG 0.0
антитела к вирусам Herpes symplex-1,2,IgG 10.50
антитела к Toxoplasma gondii,IgM 0,1
антитела к герпесвирусу человека 6 типа,IgG 5.7
антитела к Chlamydia trachomatis,IgM 0,0
антитела к Chlamydia trachomatis,IgG 0.06
антитела к Mycoplasma hominis?IgG 0.1
антитела к Ureaplasma urealyticum,IgG 0.03
Типирование ДНК вируса папилломы человека высокого онкогенного риска.ДНК Papillomavirus типиров.впч 16,впч 18,впч 31,впч 33,впч 35,впч 39,впч 45,впч 51,впч 52,впч 56,впч 58,впч 59:НЕ ОБНАРУЖЕНО.
Микробиологическое исследование отделяемого женских половых органов на аэробные.23.09.2013:роста микрофлоры не обнаружено.
Микроскопическое исследование влагалищного отделяемого на флору18.09.2013результат:
гонококки не обнаружены,лейкоциты 3-4-5 в п/зр,слизь-значительное кол-во,сперматозоиды-отсутствуют,флора-смешанная обильная,типа Leptotrix,трихомонады -не обнаружены,эпителий:поверхностный-1-2-2 в п/зр,промежуточный-3-4-5 в п.зр,Парабазальный-0 в п.зр,Базальный-0 в п.зр, Атрофический-0 в п.зр.
Качественное определение днк методом пцр :цитомегаловирус обнаружен.
Цитологическое исследование препарата шейки матки.Цитограмма:обширные пласты плоского эпителия без признаков атипии,единичные лейкоциты,флора смешанная.
Исследование уровня антигена аденогенных раков Ca 125 в крови(автомат). Ca 125 результат 13.5 Е/мл(норма 0-35)
Диагноз:Овуляторный синдром,ретенционная киста правого яичника,цитомегаловирусная инфекция,эндоцервицит,субфибрилитет неясной этиологии
Подскажите,пожалуйста,записываться ли мне на лапароскопию заранее,так как сил нет терпеть уже боль,или все же надеяться на благоприятное лечение без операции? Дело в том,что я живу в 2 ух часах от больницы,просто если будет что то экстренное успею ли я доехать? А в последние 2 дня как то все сильно болит,только немного по другому и температура поднялась до 37,7.А врач говорит пока лучше без операции.Заранее спасибо за ответ!

Здравствуйте, смогу ли я забеременнеть и выносить малыша при таких анализах?
«лейкоциты, шейка матки-3-5
эпителий, шейка матки - умеренно
эритроциты. шейка матки - не обнаружено
микрофлора - смешанная, умеренно
лейкоциты, влагалище - 1-3
эпителий. влагалище - умеренно
эритроциты, влагалище - не обнаружено
Микрофлора - смешанная, умеренно
лейкоциты, уретра - 0-1
эпителий. уретра - скудно
Эритроциты, уретра - не обнаружено
Микрофлора -смешанная, скудно
ключевые клетки - не обнаружено
споры гриба - не обнаружено
Мицелий гриба - не обнаружено
слизь - не обнаружено
ДНК Ureaplasma parvum/Ureaplasma urealyticum - U.parvum
ДНК вируса простого герпеса 1 - обнаружено
ДНК цитомегаловируса - обнаружено
помогите расшифровать анализ, что со мной не так? спасибо!»