что выявляет анализ мочи
Вопросы и ответы по: что выявляет анализ мочи
Результат: при посеве вагинального отделяемого отличается рост Lactobacillus spp 10 в 7-й КОЕ/мл; Peptostreptococus spp 10 в 5-й КОЕ/мл.
Из цирвикалького канала - обильный рост Lactobacillus spp
Диагноз - бак. вагиноз. Врач назначила Трихопол 1 таб 3 р/день 7 дней, спринцевание влагалища раствором 1% перекиси водорода 10 дней+метрогил гель во влагалище на ночь 10 дней.
Однако от такой терапии у меня скоро появилась тошнота и признаки цистита - частое и болезненное мочеиспускание, жжение. Врач была в командировке, поэтому к ней я попала через месяц, доведя курс до конца. Мазок показал : дрожжеподобный грибок - споры и мицелий, но при этом Candida - НЕ ОБНАРУЖЕНО. Такое возможно? Лейкоциты в норме.
Сдала анализ мочи: Эритроциты 2-3, лейкоциты- "покрывают все поле зрения". дрожжеподобных грибов нет.
Вернулись к пимафуцину + вагинорм. В результате кандида год не высеивалась, но кокковая и бацилярная флора от небольшого количества до умеренного присутствовала + поползли вверх лейкоциты, обнаружилась слизь, эктопия ш/матки. Но преждние жалобы сохранились (каждый месяц примерно за 7 дней до месячных) - резкое жжение, частые позывы в туалет. При этом кандида высеивается не всегда. Степень чистоты 3. Сухость слизистых, отсутствие вообще выделений, боль при сексе.
Стоит ли доверять бак посевам, если мазок на степень ничего не выявляет? и как быть с постоянным дискомфортом? могло ли неграмотное лечение привести к эктопии и развитию бак.вагиноза ? Могло ли повлиять назначение метрогила и трихопола на биоценоз влагалища и подавить без того малое количество полезных бактерий, и усугубить картину (эктопия, цистит). И какие анализы еще сдать чтобы понять вагиноз это кандидоз или что-то еще? ПЦР? посевы? какие конкретно? Очень жду ответа. Спасибо.
В июне 2011 года на сроке 29 недель мне провели ЭКС (причина - дистресс плода по УЗИ, нарушения сердечного ритма). Родился мальчик, 650 гр., 29 см. Через 5 дней умер.
По результатам гистологии ребенка и плаценты был озвучен диагноз - внутриутробная инфекция герпетического генеза. Всю беременность 1 раз в месяц появлялся герпес на губах. Поскольку он был у меня и до беременности, то гинеколог сказал, что ребенку он ничем не угрожает. Начиная с 22 недель (т.е. со второго планового УЗИ) ставили задержку развития, порок сердца, маловодие. Из-за возможной генетической аномалии я согласилась на кордоцентез, результат - нормальный мужской кариотип.
После случившегося были сданы анализы:
1) Обследование на TORCH-инфекции – носитель ВПГ 1 типа, цитомегаловируса и вируса Эпштейна-Барр.
2) Анализы на гормоны (прогестерон, пролактин, лютеинизирующий гормон, ФСГ, ДГЭА-сульфат) – норма
3) Анализы на антифосфолипидный синдром: антитела к фосфолипидам, антитела к кардиолипину - отсутствуют, волчаночный антикоагулянт – норма
4) Гормоны щитовидной железы – выявлен аутоиммунный тиреоидит с гипотиреозом легкой степени
5) Коагулограмма – норма
6) Кариотипирование меня и мужа – нормальные генотипы
Т.е. риски при наступлении беременности – вирусы, гипотиреоз и резус конфликт (у меня 3 «-», а у мужа – 2 «+»). Поэтому по графику, утвержденному моими докторами, я контролировала все эти риски – кровь на ПЦР вирусов, гормоны щитовидки и антитела по резус-фактору.
В самом начале второй беременности (июль 2013 года) на сроке 5-6 недель в крови однократно был обнаружен ВЭБ, после проведенного лечения - больше не проявлялся, как и ВПГ с ЦМВ. По щитовидке и резусу – все было в норме.
Беременность протекала без осложнений, все скрининги и 2 плановых УЗИ (в 10 недель и 19 недель) - все в норме. Была единственная простуда в 26,5 недель (легкое недомогание, насморк, температура 37,1). Учитывая мою прошлую ситуацию, мне было назначено контрольное УЗИ в 27 недель. И опять - задержка развития 2-3 степени, срочная госпитализация в стационар. В день поступления в роддом меня той же ночью перевели в реанимацию, т.к. развился тяжелый гестоз (давление 170/120 + белок в моче 2,6-3г,доходил до 6 один раз, отеки). Я была на приеме у гинеколога за 10 дней до этого, давление и белок были в норме. В первую беременность гестоза не было. Дотянули нас до 29 недель, плановое кесарево. Родилась девочка, 770 гр, 31 см. К сожалению, через месяц она также умерла. По результатам вскрытия и гистологии ребенка причиной случившегося снова названа внутриутробная инфекция, особо подчеркнута гипотрофия ребенка.
Как такое могло произойти? Ведь ПЦР ничего не выявляла, кроме случая ВЭБ в начале беременности. Но тогда ВУИ проявилось бы гораздо раньше… Мог ли гестоз спровоцировать инфицирование? Или диагноз ВУИ ставится, когда точно не могут сказать причины? (есть такое мнение – надо же что-то написать в заключении о смерти…)
Также в роддоме мне посоветовали сдать анализ на генетические мутации гемостаза (8 показателей). Результат – мутация Серпина 1 (PAI-1) (антагонист тканевого активатора плазминогена) по гомозиготному типу 4G/4G – повышенный риск гипоксии, задержки внутриутробного развития, тяжелого гестоза. Все остальные (F2-протромбин, F5, F7, F1 3A1, FGB – фибриноген, ITGA2-α2 интегрин, ITGB3-b интегрин) – нейтральный генотип.
Можно ли считать причину ЗВУР найденной? Или для этого должна быть мутация одновременно нескольких генов?
Как Вы считаете, нужно ли проводить дополнительные исследования? По поводу наличия мутации Серпин-1 - надо ли принимать препараты до беременности (какие?) или уже после наступления беременности идти к врачу ( к какому – гинеколог? терапевт? гематолог?) за назначениями? Спасибо
Указать диагноз, что называется, “с потолка”, невозможно.
Поэтому вначале Вам следует со всеми обследованиями обратиться к инфекционисту. Кроме того, Вы сами можете проанализировать, что мутация Серпина 1 может приводить ко всему тому, что с Вами случилось.
Вторым Вашим шагом должен быть поход к генетику, я не готова советовать что-либо по вопросу мутаций гемостаза, это узкая специализация.
Всего доброго, держитесь!
.
Популярные статьи на тему: что выявляет анализ мочи
Синкопальные состояния – одна из важнейших проблем современной медицины, эти часто встречающиеся патологические состояния заслуженно привлекают внимание врачей разных специальностей. Популяционные исследования показали, что примерно 50% взрослых людей...
Десятилетия назад ученые поставили под вопрос безвредность кофе как напитка. Они утверждали, что потребление кофе является причиной высокого АД, сердечной аритмии и других сердечно-сосудистых заболеваний, остеопороза, не говоря уже о раке. Все эти...
Чрезвычайно актуальной, имеющей огромное медико-социальное значение называют ученые проблему вирусного гепатита С (HCV). Предполагается, что вызывающий его вирус в человеческую популяцию проник около 300 лет назад, однако открыт был только в...
International Continence Society недержание мочи у женщин определяет как возникновение непроизвольного мочевыделения.
В настоящее время в Украине сложилась крайне тревожная ситуация в отношении ВИЧ-инфекции. В 2005 г. в нашей стране официальный показатель ВИЧ-инфицированности составил 29,4 случая на 100 000 населения.
Печень можно сравнить с очистительным сооружением. Что она очищает? От чего защищает наш организм? Что происходит с печенью, если долгое время принимать пусть даже очень нужные лекарства? Что такое токсическое поражение печени? Читайте об этом в статье
Эндометриоз - непростой диагноз, у женщин за ним часто стоит бесплодие, боль... хирургические операции. Узнайте, что способствует развитию эндометриоза, как его вовремя диагностировать и о современных методах лечения эндометриоидной болезни.
Несмотря на существование в настоящее время четкой концепции о фоновых и предраковых процессах, а также достаточно надежного тестового контроля, РШМ до настоящего времени остается одной из актуальных проблем онкогинекологии.
К числу наиболее распространенных инфекционных заболеваний влагалища относится кандидозный вульвовагинит. Отмечаемый во всем мире рост заболеваемости КВ связан в первую очередь с воздействием различных факторов внешней среды на организм человека.
Новости на тему: что выявляет анализ мочи
Успех в терапии рака любой локализации зависит в первую очередь от того, насколько рано поставлен правильный диагноз. Шотландские ученые создали методику, позволяющую по анализу мочи обнаруживать рак задолго до появления первых симптомов.
Еще недавно единственным методом, позволявшим выявить у плода синдром Дауна, был амниоцентез, исследование околоплодной жидкости, связанное с опасностью для здоровья и плода, и матери. А сейчас беременная может «провериться» с помощью анализа мочи.
Опасные изменения в тканях шейки матки можно выявлять и без цитологического мазка, который необходимо регулярно сдавать всем женщинам. Внедрение нового метода позволит обследовать значительное количество больных и своевременно выявлять опухоли.
Сотрудники Открытого Университета Великобритании совместно со Всемирным фондом исследования рака разрабатывают простой и доступный тест, который поможет выявить пациентов с предрасположенностью к раку кишечника. Дешевый и быстрый анализ мочи на наличие поврежденных клеток можно будет проводить в домашних условиях.
Диагностировать рак простаты можно с помощью генетического исследования. Простой анализ мочи сможет уменьшить количество ненужных биопсий
Сразу после завершения процедуры магнитно-резонансного сканирования британские врачи сообщили пациенту, 37-летнему бизнесмену 2 новости. Хорошая заключалась в том, что рака у него не нашли, а плохая в том, что ему необходимо удалить матку и яичники.
Одним из первых фармацевтических средств, которые помогают спортсменам добиться высоких результатов на соревнованиях, был тестостерон. Врачи давно умеют выявлять его в организме атлетов, но, возможно, медикам придется срочно менять свои методики.
Британские ученые вплотную приблизились к прорыву в создании простого и надежного метода диагностики рака предстательной железы – одного из самых распространенных и опасных онкологических заболеваний. Существующие методы постановки диагноза на основе анализа крови обладают недостаточной точностью, что приводит к ненужным и травматичным заборам образцов ткани железы для биопсии. Новый же метод не только намного проще, но и существенно дешевле, кроме того, позволяет выявлять заболевание на ранних стадиях. Внедрение новой методики спасет жизни многих пациентов.
Несмотря на огромную популярность приложений медицинского назначения для смартфонов, медики не испытывают восторга по этому поводу, справедливо подозревая их в низкой точности результатов. Но некоторые из таких программ действительно полезны.