как делают скрининг

Здравствуйте! Скажете пожалуйста мне делали скрининг на сроке 12 недель плюс 6 дней.Это моя 4 беременность, мой вес был 52 кг.Параметры узи NT 2.7 мм, сердцебиение 141 уд.мин,PAPPA-A 3.576 (мом 0.682)B-hCG 30.2. Нос костнеет правильно..Меня направили на инвазийный анализ, только я отказалась.Скажите пожалуйста как вы оцениваете эти данные?

Добрый деньМне 32 года, вес 50 кг. Первая беременность.На сроке 10/5 недель прошла первый скрининг и узи. Узи отклонений не обнаружило, плод 3,6 см.,величина воротникового пространства плода 0,8 мм. По результатам крови 1:426 (при расчитанной норме с учетом моего возраста 1:706, где пороговым считается соотношение 1:250). Понимаю, что результат не отличный, ввиду чего очень расстроилась.Детальный анализ крови на ХГЧ и РАРР-А мой врач получила напрямую и сохранила у себя. Я живу в Бельгии, а здесь, как оказалось, не делают скрининг второго триместра, только морфологическую экографию с 20-ой недели. Сегодня (13/2 неделя)мой врач еще раз посмотрела малыша - уже 7,8 см., отметила, что воротниковое пространство узкое,носик тоже формируется. В общем,исходя из узи, она довольна развитием малыша. Также привела мне примеры из своей практики, как пациентка при 1:50 родила здорового ребенка, а другая при соотношении 1:1200 родила малыша с синдромом. На мои просьбы повторно сдать кровь, сказала, что смысла нет и самые верные результаты лишь первого триместра... И если я хочу быть уверенной на 99%, то ничего кроме амниоцентеза на 16 неделе она мне предложить пока не может. А без ее направления я не могу сдать анализ повторно, такие здесь правила.Я уже стала подумывать вернуться на родину и таки негласно пройти скрининг 2-го триместа для себя. Или все таки решиться на амниоцентез? Очень хотелось бы узнать Ваше мнение касательно моего результата скрининга и предполагаемых дальнейших действий. Заранее благодарна!

Добрый день. У меня СПКЯ, полтора года не могла забеременеть. В этот период употребляла по назначениям врачей Ярину, Дюфастон, Клостилбегит, Регулон. Был повышен пролактин - понизили Дастинексом, и в следующем цикле наступила беременность. На сроке 11 и 17 акушерских недель делали скрининги. Результаты УЗИ в обоих случаях прекрасные. Первый биохимический скрининг в норме, а вот второй тройной тест показал высокий уровень ХГЧ (3,58 МоМ), остальные два гормона в норме. Очень хочу получить информацию о том, влияет ли моя проблема и способы ее лечения на уровень ХГ, и каким образом? И что такое "спящие Дауны", как и почему их может быть не видно при УЗИ? Никакие другие исследавания я больше делать не хочу, т.к.ребенок очень желанный. Хочу только успокоить себя, чтоб доносить беременность. Заранее спасибо.

Добрый день. мне 44 года. делала скрининг на 13 неделе беременности. вот показатели- чсс плода 162уд/мин,ктр 68 мм.твп 1,9 мм,хгч 30,10МЕ/Л,РАРР-А 2,425ме/л. Базовый риск 1:27,1:66.ИНДИВИДУАЛЬНЫЙ РИСК 1:415,1:1323. пожалуйста,скажите что означают эти показатели. прочитала.что кровь на ХГЧ и РАРР-А надо сдавать на голодный желудок,о чем меня не предупредили,а так как сдавала в обед,соответственно поела. спасибо.

У меня срок беременности 13- 14 недель, делали скрининг,там написано: толщина воротникового пространства 2.1, запугали, сказали выше нормы. как оно на самом деле?

Здравствуйте доктор у меня такой вопрос помогите пожалуйста....Мне 24 года, беременность первая, забеременнела с первого раза, сейчас у меня 14-15 недель (14+3) в 12 недель была на узи и делала скрининг пришли результаты по ним плацентарный белок 0,53МО/л, а ХГЧ 129 нг/мл, сказали что я в группе повышено риска на ТРиосомию 21, повторно здала тот же анализ в 13недель белок - 1,27 МО/л , ХГЧ 116 нг/мл.,опять ставят триосомию, комбинированый риск 1:237 в другой лаборатории сдала тот же анализ в тот же день с разницей в 10 минут пришли такие результаты белок(ПАПП) - 0,3100 мом, хгч - 1,440 мом. Врачи дают плохие прогнозы, что прийдеться делать прерывание в 18 недель, до этого еще сдам второй скрининг,и наверное направят на амниоцентнез или что-то вроде того....Помогите мне разобраться, как посоветуете поступать, очень переживаю у нас в роду такого не было, по узи все хорошо плод развивается соответсвенно сроку, шейная складка не разширена все внутренние органы в норме. Как посоветуете поступать? Беременность очень желанная и первая, боюсь прерывание на поздних сроках чревато ужасными последствиями.... СПАСИБО! Юля.

Здравствуйте!
Мне 32 года, замужем три года, у мужа частичное бесплодие - сниженное количество подвижных сперматозоидов, поэтому обратились в клинику репродуктивной медицины.
Как положено прошли полное обследование. Состояние моего организма великолепное, у меня нет ни одной болезни, наоборот есть врожденный иммунитет к ряду заболеваний, от которых мучается пол земного шара, я вообще редко болею даже простудными заболеваниями.
У мужа в целом тоже все хорошо, кроме спермограммы, и так как проблема в нем ему делали скрининг ДНК, в каком-то там разрезе нашли какое-то отклонение, которое может в 1/13 случаев повлечь рождение ребенка с синдромом со сложным названием, как сказал врач этот синдром приписывают милиционерам и торговкам на базаре (люди вырастают длинными, худыми, туповатыми и громко разговаривают).
У нас с мужем разная группа крови и разный резус фактор, у меня 2 отрицательная, у мужа 1 положительная.
Было две попытки ЭКО (ИКСИ). Первая попытка была по длинному протоколу стимуляции (10-11 дней), вторая по короткому (4-5 дней). Обе попытки неудачные.
При первой попытке после пересадки в первый же день у меня поднялась температура до 39 градусов. Врач говорил что ничего страшного в этом нет, главное не нервничать, но на сколько я понимаю это просто было отторжение инородного тела из организма. Эмбриолог дал заключение что был плохой генетический материал как с моей стороны, так и со стороны мужа.
При второй попытке все шло замечательно, даже где-то на третий-четвертый день я ревела из-за какой-то ерунды и ничего не могла с этим поделать, накатили гормональные чувства и все говорило в пользу удачной попытки, но еще через пару дней все ощущения гормональных изменений закончились и через две недели тест показал отсутствие беременности. Эмбриолог говорил что генный материал лучше, чем в прошлый раз, но оставляет желать лучшего.
При обеих попытках ИКСИ врач говорил после пункции, что мои яичники не такие как надо. Должны быть твердыми как жаренный хлебушек, а они мягкие, выскальзывают и не протыкаются. Он сказал что на самом деле это просто может быть такая моя природа и они у меня такие и есть.
При обеих попытках фоликул было порядка 15-18, эмбриолог отбирал порядка 10-9, делиться начинало 5, до пересадки доживали 3. Все три и пересаживали оба раза.
При обеих попытках ИКСИ у меня на руках (внутри локтевого сустава) на коже появлялись покраснения. Они чешутся и особенно краснеют когда поливаешь их водой. При первой попытке это было еще во время стимуляции, при второй это было после пересадки. Первый раз, правда по этому поводу не делали никаких анализов, доктор предположил что это глисты, у меня дома живет кошка, я пропила глистогонные средства и все прошло. При повторном случае я пропила глистогонные самостоятельно, но покраснения и до сих пор у меня есть. На данный момент для выяснения почему у меня не приживается плод терапевт из той же клиники ставит опыты над моими гормонами, мне вкололи под кожу на руке пять препаратов и я веду журнал, замеряя их размеры.
В моей клинике решение о пересадке принималось исходя из результатов деления клеток. Оба раза пересадка была через день. т. е. послезавтра после пункции.
На сайтах других клиник и не клиник, а просто сайтов которые говорят про ЭКО пишут, что лучше эмбрион приживается если его пересаживать через 5 дней. когда клетка выглядит как малинка, это состояние уже более устойчивое и более пригодно для выживания в организме мамы.
Я понимаю, что решение о пересадке принимается не просто так, а по ряду факторов, которые могут влиять на клетку в пробирке и благотворно может действовать организм мамы и наборот.
По телевизору буквально две-три недели назад рассказали про зарубежных ученых (по-моему в Голландии), которые изобрели жидкость, в которой эмбрион лучше себя чувствует пока живет в пробирке.
После второй неудачной попытки был консилиум. на котором мне сказали что причин может быть миллиард и на выяснение можно потратить кучу времени и денег, а в результате может оказаться что, то что найдут окажется непреодолимой преградой завести детей. Согласна с тем, что причин может быть много, но не согласна с тем, что весь миллиард проблем можно применить ко мне, особенно если знать где искать, имея на руках все мои анализы и опыт двух попыток ЭКО.
В 20 лет у меня была беременность, которую я прервала. Т. е. факт того что я могу забеременеть имеет место быть.

Я доверяю врачам из своей клиники и менять клинику или останавливаться в своем желании забеременеть я не буду, но сама я не врач и получить дополнительную консультацию мне негде, кроме интернета.

Хочу задать Вам вопрос, из всего вышесказанного можно ли сделать какие-то выводы и дать совет какие манипуляции надо провести над моим организмом для успешного результата? Почему яичники не такие как у всех? Может дело не в яичниках, а в нашей несовместимости с мужем? Если есть несовместимость с мужем можно ли это как-то перебороть и забеременеть? Может дело вообще не во мне?

Доброе время суток. Мне поставили диагноз - уреаплазмоз. Делала скрининг в в ДНК-лаборатории - по направлению лечащего врача. Результат - Ureaplasma urealyticum - незначительный рост. Все остальные показатели негативные. (бактериальн.рост отсутствует). Никаких жалоб или проявлений болезни нет. Лишь мелкая сыпь, как гусинная кожа (началась с живота, ...бока, частично руки, ноги). На фоне всего еще воспаление шейки матки.
НАЗНАЧЕННА СХЕМА ЛЕЧЕНИЯ:
имуномакс, доксибене, офлоксин, флуконазол, карсил, йогурт, колпосептин.
ВОПРОСЫ:
1. каким образом я могла заразится, если у меня один партнер (все контакты исключительно с презервативом)
2. связана ли сыпь на теле с моей инфекцией (или стоит обратиться к дерматологу)
3. вызванно ли воспаление шейки матки уреаплазмозом
4. комментарии по поводу схемы лечения
5. нужно ли пролечиться партнеру (чувствует он себя хорошо, секс только с презервативом был)

Здравствуйте! Очень нужна Ваша помощь! У меня 16-я неделя беременности, протикая хорошо. Все анализы и Узи хорошие. ( Узи геникология эхопризнаков органической патологии не выявлено; Узи плода на 14-ой неделе - все хорошо, без патологий и нарушений; урогенальной микрофлоры не выявлено как и этиолически значимой; Также делала скрининг - риски менее 1:10000) Но, результаты мазка плохие, поставили CIN II-III на фоне хр. цервицита. Рекомендовали - прицельную биопсию! По этому поводу очень переживаю, боюсь идти в больницу. Прочитала в интернете, что никакого лечения до родов не предвидется. Так может и биопсию сдать после родов? Ведь на сколько я поняла она проводится под наркозом, а это плохо для плода и гразит невынашиванию до положенного срока. Подскажите как правильно поступить.