плод после аборта

Здравствуйте, уважаемый доктор. Первая беременность закончилась медабортом по показаниям врачей: на 12 неделе УЗИ показало отсутствие костей свода черепа у плода. После аборта анализы показали токсоплазмоз: IgG - 1:1600 (норма 1:400), IgM - отриц. Было лечение, после которого титр стал: Anti-Toxo-IgG - обнар. в конц. 137,2 МЕ/мл (отр. - до 25 МЕ/мл). Спустя полтора года забеременела, сейчас 19−20 неделя, двойняшки. УЗИ показывает нормальное развитие обоих, АПФ в норме, а анализ на токсоплазмоз следующий: IgG - 184.3 (норма - до 35,0 ме), IgM - 5,1 (норма - до 9 NU). Помогите, пожалуйста, прокомментировать анализ: 1. Это мой иммунитет? 2. Надо ли лечение? 3. Повлияет ли обнаруженный IgG на малышей? Мнение моих врачей расходятся, что порекомендуете Вы? Благодарю Вас.

здравствуйте,надеюсь,не оставите без внимания мой вопрос.В20лет у меня была первая беременность-это был 1997г.со в2ой половины беременности начали отекать сильно ноги-попала в краевую больницу-у на в селе медицина на низком уровне,в силу своей молодости-эту проблему недопонимала-там лежали женщины с отягощенным анамнезом,помню что во втором и третьем триместре-вызывали мужа и подлопатку мне вводили лимфоциты мужа,но вообще как только я туда попала-что-то капали внутревенно-отеки срузу ушли и меня выписывали после 10дневного лечения.Ребенок родился здровым-3200г.Спустя 1,5г.после родов я заболела узловатой эритемой,лежала в ревматологии,рецидивы продолжались до 30 лет,обычно1в 2 года весной.В ревматологии причину узл.эритемы не нашли,последие разы она протекала легко-проходила сама,я уже отчаялась и никуда не обращалась.Было 2 аборта в 23 и 30 лет-боялась рожать,т.к.узл.эритема-это аутоимунные нарушения.Но про эту болезнь я начала забывать,рецедивов не было5 лет,и в 35 лет решилась на второго ребенка.Беременность протекала хорошо,мне кажется легче чем в 20лет,скрининги все-норма,в 20 недель поехала на 4D в краевую-без потологий.Я на крыльях в ожидании какого-чуда-но тут где к 25 неделе-опять начали отекать ноги,как в первую бер-сть,я пожаловалась нашему гинекологу,разумеется меня в этот раз в краевую не кто не отправлял-2012год беременных много типа даем больничный-с отеками можно и дома справиться-дополнительный анализов я не сдавала,моча всегда была в норме,разв.анализ крови в норме.Но тут самочувствие мое резко ухудшилось-живот начал расти,шевеленья какие стали редкие и толчкообразные,я к врачу-что-не так!!!!В результате я отлежала 3 недели в аспирации в перин.центре,роды вызывали:неимунный отек плода,отек подкожно-жировой клетчаки,наружная и внутренняя гидроцефалия100мл,гидроторакс50мл.,гидроперикард5мл,вторичная гипоплазия легких,вторичная гипоплазия петель кишечника.Патология плаценты:плацента патологически незрелая-вариант незрелых промежуточных ворсин.Выраженные инволютивно-дистрофические изменения.Слабые компенсаторно-приспособительные реакции.Париетальный амниохориодецидуит.Хориоамнионит.Субхориальный интервиллезит.Фуникулит.Хроническая декомпенсированная недостаточность плаценты.Патолого-анатомический эпикриз На основании клинических и морфологических данных было астановлено,что смерть недоношенного плода женского пола 29-30недель гестации наступила антенатально на фоне хронической декомпенсированной недостаточности плаценты.У него имелась выраженная водянка.Были исключены врожденные аномалии вт.ч.сосудов,инфекции,анемии-идиопатическая водянка плода.После этого я обследовалась по личной инициативе-целый,очень много мнений услышала,оченьхочу родить еще ребенка-сын уже взрослый,сейчас мне 38 лет.У ревматолога проверялась дважды-не буду загружать анализы-все в норме-гемостаз-в норме,единственное,что смутило ревматолога,что антитела к нативной ДНК и денатуриров.больше 200igG,конечно на волч.когулянт и АФС-я сдавла много раз-все в отриц.,тогда ревматолог обследовал меня на гепатит-все в норме и сделала заключение что я не нуждаюсь в лечении ревматолога,но устно добавила,что с беременностью мол больше не рискуйте,может во время беременности у вас АФС начинается.Пошла к иммунологу-развернутая иммунограмма2уровня-все в пределах нормы-заключение иммунолога-перед планированием беременности сеансы плазмофереза-т.к. я показала повышенный титр нативной и денатур ДНК.Пошла к инфекционисту-показала анализ на ТОРЧ-инфекции АТ к вирусу краснухиIGG >240,норма0-30(я болела в детстве)АТ к ВПГ1/2 типа IgG выявлены в титре1/800,АТк ВПГ2IgG 1/800-авидность 97%. Ат к тотоксоплазме Igg15.91при норме 0-40,АТ к ЦМВ >240 IGG при норме 0-40,авидность72%. IgM-не выявлены не поодной инфекции.Инфекционист сказал,что с вами все это случилось из-за ЦМВ вируса,т.к послеродовый период прошел без осложнений,но в гинеколог.мазке спустя 2 месяца после неудачных родов пцр на цмв и уреплазму было положит.Теперь каждые полгода сдаю мазки на цмв и впг-отрицательно.В июне 2013 ЦМВ в крови 235,8 АЕ\мл Igg,при норме 0-6 Igg,ПЦР-в крови-отриц.,сдала в июне 2014г ЦМВIgG-3.81 МЕ\мл IgGколич. в той же лаборатории диагностич.центра-так и не поняла снижается ли титр,IggM-отрицательно.Постоянно контролирую развернутый анализ крови-все в норме,только тромбоциты всегда нижняя граница нормы.Группа крови у меня 3+ у мужа 1+.Ваше мнение,смогу ли я выносить ребенка с таким "иммунитетом" в крови ВПГ и ЦМВ.Сердце у меня без патологий,по УЗи по гинекологии тоже все хорошо.Очень хочу родить,но боюсь повторения этой страшной водянки.Кстати,говорят,она часто у сахарников бывает,у меня сахар в норме 3,6.Очень жду ответа

Добрый день! Мне 38 лет, мужу 36. Это второй мой брак, у мужа первый,в первом браке у меня 2 детей, младшей 6 лет, никогда проблем с зачатием и вынашиванием не испытывала. Со вторым муже беременность наступила в первый мес планирования ( окт 2009), но к сожалению, я вынуждена была ее прервать абортом, так, как муж был не совсем готов к детям,через 7 мес после аборта я забер. снова -на второй мес планирования, и на 9- й неделе случился выкидыш-первый в моей жизни по причине низкого прогестерона( авг 2010) , с тех пор я не смогла забеременеть вплоть до октября 2012 года, за это время я полностью себя обследовала, была даже, лапароскопия +гистероскопия, мониторинг гормонов и овуляции- все было в порядке, но обследовав мужа выяснилось, что у него плохая спермаграмма и низкий уровень тестостерона, вывод врача был -только ЭКО+ ИКСИ , , в ноябре 2012 года мы сделали процедуру ЭКО+ИКСИ в Израиле,было взято 15 яйцеклеток, получилось 9 эмбрионов, подсадили мне 2 эмбр., прижился один, беременность прекрасно развивалась, мы даже, успели сделать скрининг первого триместра, все было хорошо, но через несколько дней плод замер- по не понятным причинам , мы с мужем сдали все необх анализы , кариотип , имуннограмма, гистосовместимость, Получили мы два результата анализов -кариотип- все в норме, генетика-у мужа в норме, у меня тоже, кроме того момента, что у меня плохо усваивается фолиевая кислота, я спросила, это приобретенная проблема или врожденная?-на что мне ответили, что врожденная, я тогда подумала, раз это врожденная проблема, то как я смогла родить двоих детей , совершенно не принимая эту кислоту? Теперь ждем анализ на гистосовместимость, но он будет готов через месяц, разъясните пожалуйста, что это за анализ, и как его результат влияет на вынашивание? есть ли смысл( не опасно ли) использовать оставшиеся эмбрионы после свежего протокола в котором наступила беременность и замерла ?
и насколько хорошее их качество, и соответственно способность прижиться,вот, какие эмбрионы остались, что вы можете сказать об их качестве: 2с А,2с А, 2С А\В,3с В\С, 8с А\В, 6с А\В, 7с В. , подсаживали мне двое одинаковых- 9с А
И еще,меня беспокоит эндометрий, по своему горькому опыту знаю, что его не просто восстановить, со
второго дня после выскабливания я начала принимать снова ярину- наверное , мес на три, а что еще Вы можете мне
посоветовать для его восстановления? Очень переживаю, ведь возраст поджимает, надо восстанавливаться поскорее, чтобы
время не терять, руки опускаются, всегда была здоровой, а теперь сил нет на все эти опыты
А\В, 7с В. , подсаживали мне двое одинаковых- 9с А, Большое спасибо!

Здравствуйте!На шестой неделе случилась замершая беременность,но выявили только на 14-15 неделе, под общим наркозом выскоблили,гистологию не делали.Сразу после аборта обратились к врачу,сдала анализы на инфекции.Результаты:
Токсоплазма(IgG)-отриц.
ЦМВIgG)-4,79 Е/мл
ВПГ 1,2 тип (IgG)- титр 1:320
Вирус краснухи(IgG)-446?00 МЕ/мл
Антитела к Brucella IgG-отриц.
Кандида (IgG)-отриц.
Также у меня немного увеличена правая половая губа,время от времени беспокоит зуд.
Просмотрев результаты гинеколог назначила циклоферон(уколы), улкарил 800,ровомицин,флуконазол, витрум,мазь ацикловир и свечи Кломет.После,по совету знакомой обратились к другому специалисту,у меня выявилось "хорошее" воспаление и расширение вен матки,у мужа хламидиоз,ВПГ,ЦМВ.По назначению пропили вместе Вильпрафен солютаб,Валтрекс 500,Пимафуцин,Хофитол.Еще мне назначили спринцевание раствором цитеала,осорбоновые свечи,крем далацин и индометациновые свечи(все по очереди).С момента операции прошло 3 месяца.Мне 20 лет,беременнсть первая.Какие могли быть причины замирания плода?Опасен ли такой высокий показатель вируса краснухи в крови?Если забеременнею сейчас,какова вероятность повтора ЗБ?Подскажите пожалуйста,заранее благодарю.

Здравствуйте. У меня такой вопрос. У меня была беременность 6 недель, УЗИ показало единичное сердцебиение плода. Врачи в больнице сделали аборт. В данный момент я принимаю Доксициклин и мне еще прописали свечи Клион Д, когда мне можно начать принимать противозачаточные таблетки. И через какое время после аборта нужно начинать принимать контрацептивы?

Здравстуйте. У меня 2 группа крови с отрицат. резус фактором, у мужа 2 с положит. Первая беременность закончилась амниоцентезом на сроке 21 неделя в связи с ВПР плода: гигрома шеи плода, анасарка.гидроторакс. На титры антител в первую беременность не сдавала, иммуноглобулин не кололи. Во вторую беременность на сроке 12 нед начали появляться те же признаки ВПР у плод, что и прежде; расшрение воротниковой зоны( до 9мм), неимунная водянка плода( общий отек 3 мм.)Титров в крови нет. Рекомендуют прервать беременность. Решила сама купить иммуноглобулин и настоять,чтоб вкололи после аборта. Может ли такое повторение ситуации быть признаком резус конфликтности?? Генетически проверялись-здоровы,кариотипы нормальные.

Здравствуйте. Беспокоят анализы по токсоплазмозу, а именно IgG=340.3(менее 1-отрицательнык,1-30-сомнительные, больше 30-положительные), IgM=1.22(менее 0.8-отрицательнык,0.8-1-сомнительные, больше 1-положительные). 8 месяцев назад сделали медицинский аборт по причине обнаружения токсоплазм тогда и IgG и IgM – были положительными(титры на IgM были многим больше чем сейчас). После аборта прошла курс лечения от токсоплазмоза. Вот спустя 8 месяцев желаемая беременность, а результаты IgM не пропало. Хочу добавить что перед беременностью титры были меньше чем сейчас = 1.12, а также добавлю что ПЦР анализ крови на наличие ДНК токсоплпзм еще в январе месяце(когда были обнаружены высокие титры IgG и IgM) показал отсутствие токсоплаз(индекс авидности тогда был граничный 0,207 при <0,2 - низкоавидные, 0,2-0,3 -граничные, >0,3 - высокоавидные. IgА - также были обнаружены. - это все в январе этого года). Читала что токсоплазмоз страшен для ребенка в случае первичного заражения, а доктор инфекционист сказала что даже сейчас обнаружение токсоплазмоза уже не страшно для плода, так как первичное заражение было не мене 8 месяцев назад. Так ли это?

Здравствуйте! Мне сейчас39 лет, резус отрицательный.Можно ли мне получить ответ на мою не простую ситуацию. После ЭКО (делалось в 38 лет,со спермой донора( у донора тоже отрицательный резус - фактор), его я брала в центре),на 5-6 недели у меня замерла беременность.До подсадки прошла доскональное обследование,анализы все были в норме. Кариотип 46,ХХ нормальный, женский . Во время беременности прошла тоже полное обследование, все отлично, но в положенный срок не было сердцебиения плода.Сделали аборт на 8-9 недели.Патоморфологическое исследование соскоба из матки, результат таков:
-Эндометрий - сформированный слой компактной децидуальной ткани.Неравномерная секреториальная реакция желез.
-Плацентарное ложе -выраженый слой фибриноида, поверхностная инвазия трофобластического эпителия.
-Ворсины хориона - Нарушение дифференцировки эмбриональных ворсин -аваскуляризация,отек стромы, гипоплазия хориального эпителия, атрофические изменения.
Диагноз:
Первичная гипоплазия ворсин хориона.
Заключение:
Замершая беременность, обусловленная нарушение развития ворсин хориона, что могло быть вызвано спорадической хромосомной патологией трофобласта. Признаков инфекционной, вирусной и иммунной патологии не обнаружено.
Вопросы:
- Хромосомный сбой из за меня?
- моего донора?(может ли у него быть кривой хромосом?)
-Может мне не подошёл донор?(у него есть 1 здоровый ребенок, а со мной у него произошёл сбой)
- Нужно ли мне после беременности сдавать анализы на генетику?(17 генов и 24 гена)
- Что вообще мне сейчас делать?(какие обследования?
- Лечится ли мой диагноз?
-Можно ли мне в дальнейшем повторить ЭКО?

Добрый день! 15 июня у меня был аборт (выкидыш 7-8 недель двойня- экобеременность). Беременность третья 9первая роды в 33 недели замер плод, вторая-внематочная). После аборта пропила курс Офлоксацина 400 2 р .в день в течении 5 дней. Выделения мажут постоянно кровянисто сукровичные и температура тела 37-37,1. Врач сказала проколоть Окситоцин 2 р. в день и попить крапиву, также для профилактики я ставлю свечи Наклофен на ночь. Сегодня второй день колю и пошли уже не мажущие, а кровянистые выделения, похожие на менструацию!!! Скажите пожалуйста, что это может быть, может это она и началась? Может мне что-то ещё нужно принимать?