последствия анемии

Здравствуйте, недавно был поставлен диагноз анемия, с 7 лет стоит диагноз пролапс митрального клапана, недавно появились боли в области сердца, кардиограмма показала:
ЧСС-82
интервалы:
RR-728(680-770)
QRS-74.0
PQ-90.0
QT-314.6
QTc-368.8
оси:
QRS-80.4
T-12.2
P-26.6
Заключение:ЧСС-82.Электрическая ось сердца 80 град., вертикальное положение. Синусовый ритм. Короткий PQ интервал 90 мс. Патологические Q-зубцы: AVL. Малый рост зубца R в V1-V3. Скажите сильно ли это плохо и может, ли это быть последствие анемии и стресса?

Добрый день.Два года назад у меня случилась аутоимунная гемолитическая анемия,принимала преднизалон,были очень высокий уровень ретикулоцитов. Сейчас они 13%,гемоглобин не поднимается выше 90 и высокий билирубин -40-50. На данный момент беспокоят желтые белки глаз и желтушность кожи,никак не проходят. на гепатиты анализы сдала-все в норме. Узи печени тоже ничего не показало. Может ли желтушность быть последствием анемии или искать другие причины.

Мне 52 года.Полтора года назад мне удалили матку из-за узлов(доброкачественные).Врачи после удаления сказали, что матка была похожа на виноградную гроздь.Назначили Вобэнзим,таблетки от анемии и все.Примерно полгода назад у меня начали отекать ноги и стали неметь пальцы рук и ног.Связано ли это с операцией?Поправилась на 12кг.И,видимо, это не предел.Всегда была стройная.И еще меня беспокоит живот: почему-то остался большим и болит внизу.Врач ничего такого не находит, кроме цистита.А цистит не проходит.Что делать?И как определить: начался у меня климакс или нет?Какие сдавать анализы, чтобы исключить последствия.
Очень сильно жалею. что согласилась на операцию.Чувствую себя инвалидом, нет сил,нет желания жить,все делаю через силу.До операции такого состояния не было, хотя и были постоянные кровотечения и следствие-анемия.Хотя врач и говорит, что гормональный фон после такой операции не меняется, я чувствую, что я постарела. и душой и телом.

Здравствуйте! Мне 55. Менопауза уже 5 лет. Последний год чувствую проблемы со здоровьем. Анемия тела, кровотечения. Была недавно на УЗИ, поставили такой диагноз: уз признаки гиперплазии эндометрия, диффузных изменений в миометрия. Эндометрий толщиной 5 мм структура обычная. Структура миометрия диффузно-неоднородная. Матка не увеличена. Сдала на анлизы на раковые клетки.Будут только через месяц. Скажите насколько это опасно для здоровья? Лечиться ли это? (медикаментозно либо хирургически)И каковы дальнейшие последствия? спасибо.

Здравствуйте! Мне 54 года, я заболела в сентябре 2001 года внезапно. Стала вставать утром на работу и не смогла: тошнота, сильное головокружение, усиливающееся при перемене положения тела. На скорой была госпитализирована в областную больницу с подозрением на острый инфаркт мозга, где диагноз был пересмотрен в пользу дисциркуляторной энцефалопатии. Была проведена сосудистая терапия: кавинтон, актовегин, эуфиллин, пирацетам, витамин В1, В6, церукал. В ходе обследования была выявлена анемия (Нb-70), проведено лечение, Hb повысился до 120. Была сделана компьютерная томография головного мозга. Диагноз: признаки выраженной дисциркуляторной энцефалопатии с тенденцией к атрофии головного мозга. После проведенного лечения состояние несколько улучшилось, но полностью головокружение не прошло. С этих пор начались мои хождения по врачам, постоянное лечение. С работы пришлось уволиться. Мое состояние: постоянная сдавленность в голове, как будто голова накачена воздухом, головокружение, причем хожу ровно, но в голове какое то «пьяное» состояние. Консультировалась в 2002 году у профессора кафедры неврологии КГМА, д.м.н. Надировой К.Г.. Был поставлен диагноз: гепатоцеребральная дистрофия. Был назначен купренил. Однако, прием таблеток в течение 3-х месяцев улучшений не вызвал. В октябре 2002 года обследовалась в г.Новосибирске. Диагноз гепатоцеребральная дистрофия был снят. Была сделана магнитно-резонансная томография. Заключение: микроочаги подкорковых ядер, вещества мозга сосудистого генеза; наружная и внутренняя гидроцефалия заместительного характера. В январе 2004 года консультировалась у заведующей кафедрой неврологии д.м.н. Абдрахмановой М.Г., которая также диагноз гепатоцеребральная дистрофия не подтвердила. В ноябре 2004 года консультировалась у доцента, д.м.н., профессора Международной Академии Наук (г.Москва) Григолашвили М.А.. Диагноз: ДЭП II ст. на фоне артериальной гипотонии. Мозжечковый синдром. Я постоянно лечилась. 1-2 раза в год лежала в больнице, принимала сосудистые препараты. После больницы немного было улучшение. Несмотря на то, что состояние в голове до конца не проходило, я могла жить полноценной жизнью. Много ходила, делала все домашние дела. А в феврале 2012 года произошло резкое ухудшение. На скорой была госпитализирована в больницу с диагнозом: транзиторно-ишемическая атака в вертебро-базиллярном бассейне на фоне шейного остеохондроза, церебросклероза. Вестибуло-атаксический синдром. СОП: Дисциркуляторная энцефалопатия 2 ст. смешанного генеза (артериальная гипертензия, шейный остеохондроз, церебросклероз) с частыми ТИА в ВББ. Мультиинфарктное состояние подкорковых ядер. Гипертензионный синдром. Лечение: актовегин в/в, пирацетам в/в, вит. В1, В6 в/м, вестибо табл., L-лизина эсцинат в/в, фенотропил табл. После лечения состояние улучшилось незначительно. В марте 2012г. опять стало хуже: сильное головокружение, сдавленность, тяжесть в голове, слабость, постоянная тошнота, рвота, шум в ушах. Попала в больницу с диагнозом: острое нарушение мозгового кровообращения в ВББ на фоне артериальной гипертензии, шейного остерохондроза, церебрального атеросклероза. Вестибо-мозжечковый синдром. Лежала в больнице с 24.03.2012г. по 09.04.2012г., затем с 10.04 по 20.04.2012г.- реабилитация. Лечение: актовегин в/в №5, пирацетам в/в №6, цераксон в/в №4, L-лизина эсцинат в/в №7, ношпа в/м №5, вит. В1, В6 в/м, вестибо табл., тромбоасс, энап, кислород. барокамера №10. В больнице были сделаны: Рентген шейного отдела позвоночника от 29.03.12г.: выпрямлен шейный лордоз с сегмента С2-С3. Тела позвонков деформированы в проекции задне-верхних поясов. Не исключена нестабильность в сегменте С2-С3. Эхо ЭС от 01.06.2012г.: Смещение М-эхо нет. Гипертензия умеренной степени. ОАК 30.05.2012г. эр. 4,95, Нb 161, L 7,3*109, сегм. 69, мон.5, лимф. 26, С07 5 мм/ч, сахар – 3,7 ммоль/л , холестерин крови – 4,6 ммоль/л, биохимия: моч. 3,4, креат. 74, АЛАТ 70, АСАТ 52, билируб. 31,9-11,4. Ходить понемногу стала, но состояние в голове осталось такое же, как и при поступлении. В мае 2012 года в дневном стационаре делали в/в кап. милдронат №10. Пила дома милдронат в таблетках 2 раза в день, бетасерк 16мг*3р.в день, вобилон 2 раза в день. Улучшений не было. В июне с 30.05 по 11.06.2012г. опять попала в больницу с диагнозом: транзиторно-ишемическая атака в вертебро-базиллярном бассейне на фоне шейного остеохондроза, артериальной гипертензии. С ОП: последствия перенесенного ОНМК по типу инфаркта головного мозга в ВББ на фоне шейного остерохондроза, церебрального атеросклероза, артериальной гипертензии. Гипертензионный синдром. Вестибуло-атаксический синдром. Лечение: мексидол в/в кап. №5, актовегин в/в кап. №5, пирацетам в/в №10, маннит 200 мг в/в кап. №5, фуросемид 20 мг в/м №5. Улучшений практически не было. Артериальное давление в основном было нормальное: 110/70 или пониженное: 90/60. При транзиторно-ишемический атаках иногда повышалось до 140/90. За все время болезни 4 раза делала магнитно-резонансную томографию. В октябре 2002г. в г.Новосибирск: Заключение: микроочаги подкорковых ядер. Вещества мозга сосудистого генеза; наружная и внутренняя гидроцефалия заместительного характера. В январе 2006г. в г. Астана: Заключение: признаки дисциркуляторной энцефалопатии, корковой атрофии. Выявлены очаги повышенной интенсивности от 2 до 5 млн. В июле 2011г. в г. Караганда: определяется множество мелких участков измененного сигнала без признаков перифокального отека. В области подкорковых ядер слева определяется участок кистозных изменений неправильной формы размерами 0,6*0,4*0,2см Заключение: МР-признаки энцефалопатии смешанного генеза, атрофических изменений головного мозга. В апреле 2012г. в г. Караганда: МРТ в ангиорежиме. Определяются участки измененного МР-сигнала без признаков перифокального воспаления размерами до 1,1*0,8*1,3см. Заключение: Нативно МР-признаки наиболее характерные для энцефалопатии смешанного генеза, смешанной гидроцефалии. Синусит. Снижение сигнала от переднемозговых среднемозговых артерий больше справа, заднемозговых артерий, базилярной артерий, позвоночных артерий больше слева. Отстутствие сигнала от задних коммуникантных артерий. Виллизиев круг разомкнут. Таким образом, вот уже 5 месяцев, с февраля 2012 года, я практически не хожу, все время лежу, не могу ничего делать, т.к голова постоянно кружится, сильно сдавлена как будто накачана воздухом, постоянная тошнота, сильно набухают верхние веки. Такого непроходящего состояния за все 11 лет болезни у меня никогда не было. Сейчас месяц я уже никакие лекарства не пью, т.к ничего не помогает, ведь столько систем сделано за эти месяцы, а мне даже на минуту не становилось легче. Неужели ничего нельзя сделать? Может какое-то другое лечение нужно, чтобы хоть немного снять это состояние. Очень прошу помочь мне.

Здравствуйте! Мне 42. Мучаюсь от разных напастей вот уже около 10 лет. Обращалась к разным врачам в течении этого периода, всегда разные диагнозы, килограммы лекарств и "давайте попробуем", если без результатов,то это от стрессов и надо мыслить позитивно. Однако результаты на лице(в прямом смысле), в пищеварении, позвоночник и т.д. Все годы все шло по нарастающей: желудок, кишечник(без спазмолитиков жить уже не могу), нервозность, бессонница, постоянное скрытое состояние истерики, дикие головные боли, кожа, постоянные судороги ног, тик в конечностях(перешза годы доросли до брюшной полости), постоянное чувство тревоги, нервозность и т.д. и т.п.превратилась в психа. За последние 3 года обнаружили - вдруг - нарушение щитовидной железы, анемию, которая возвращается время от времени. Регулярное интенсивное понижение витамина В12.И в больнице лежала, на транквилизаторы меня сажали... Улучшение на пару месяцев, потом все обратно. Год назад прибавилось сердце: замирает и провоцирует на кашель. Пульс постоянно, даже ночью, за 120. А сейчас, в жару, и подавно. Раны не заживают мучительно медленно, зимой не заживали. Опять к врачу - прописал мощный антибиотик. Стала спать, сердце улучшилось и... выпали седые волосы(обнаружила редкие короткие и очень чахлые пару лет назад - думала, время пришло). Но выпали все сразу, остальные заколосились. Через 2 мес. все возвращается. Разозлилась стала изучать все сама и обратилась в лаб.Synevo (конечно, по тому, что успела изучить). Итого: Антитела IgG к нуклеарному антигену вируса Эпштейна-Барр (EBNA): 359 (допустимо до 20), антитела IgG к цитомегаловирусу (CMV): 7,2 (допустимо до 0,6), антитела IgG к HSV 1/2: 22,7 (при норме до 1,1). Энцефалограмма рекомендовала сделать МРТ, МРТ показало МР-признаки множ. субкортикальных очагов, преимущ. в лобных и теменных долях, вероятно, последствия нейроинфекции. Объемных изменен. не выявлено. Умоляю, подскажите: чем это мне грозит, что можно сделать, к кому обратиться?
Заранее благодарна и простите за многословие. С ув., А.М.

Здравствуйте!Почему при анемии нужно снять спираль? И какие последствия могут быть если этого не сделать?

Здравствуйте! у меня была тяжелая беременность с осложненными последствиями для ребенка. Был гистоз средней степени. можно ли вылечить гистоз? у меня был ранний таксикоз, кот. сопровождался всю беременность, анемия 2 степени, гистоз, почти всю беременность пролежала на сохранении. После беременности я прибавила 35 лишних килограммов, может ли быть связано с гистозом? цикл месячных нарушен и с анемией никак не могу справиться. Что посоветуете?

Несколько дней назад у меня умер отец в ОРИТ.Ему было 54 года,в анамнезе сахарный диабет(принимал манинил),хроническая анемия неясного генеза(Hb стабильно был на уровне 90-100).Участвовал в ликвидации последствий аварии на ЧАЭС 6 месяцев.К сожалению,накануне принимал алкоголь(проконтролировать не могла,была не рядом).Это было в субботу-воскресенье.В понедельник утром хотел не идти на работу,т.к хотел отлежаться от последствий алкоголя,но почему-то передумал и работал.Во вторник утром в 7.30 почувствовал себя плохо,"ел" валидол и нитроглицирин.Не помогало.Коллеги стали вызывать "скорую",потом решили не тратить время и своим транспортом отвезли в БСМП.В приёмном покое провёл 10 минут,сделали ЭКГ,сказали лежать и не двигаться.Когда мы с мамой прибежали,он уже был в реанимации.Нас к нему не пустили.Врач сказал,что всё не так страшно,что всё нормально,мол приходите вечером.А через 1,5 часа ему стало совсем плохо.И тот же врач сказал,что шансов нет.Упало давление до 40,еле подняли до 50.Появился цианоз,перестал самостоятельно дышать,интубировали,проводили электростимуляцию.Безрезультатно. Через 1,5 часа он умер.Посмертный диагноз- острая очаговая хроническая дистрофия миокарда.Была ли правильной тактика врача?Мог ли он недооценить тяжесть состояния и соответственно провести не весь комплекс мер по оказанию помощи?Оговорюсь,что всё проходило не в Украине.Корю себя за то,что рано расслабилась,послушав доктора.У папы действительно не было шансов?