Слава Україні!

анализ крови на генетику

Вопросы и ответы по: анализ крови на генетику

2016-03-03 13:58:45
Спрашивает Лена:
Добрый день! У меня беременность 13 недель. в 12 недель (24.02.2016г.) делали первый скрининг УЗИ, по УЗИ срок написали-12 недель и 4 дня. По Узи все было в норме. в целом самочувствие тоже нормальное, выделения хорошие, ОАМ хороший. Но вот сегодня врач сказала, что по анализу крови, у меня бХГЧ понижен, равен 0,3. сказала, что надо будет пойти к генетику. Очень переживаю. какие прогнозы? заранее спасибо!
09 марта 2016 года
Отвечает Босяк Юлия Васильевна:
Здравствуйте, Лена! При анализе результатов скрининга пристальное внимание обращается в первую очередь на показатель ПАПП и размер воротникового пространства. Генетика посетить можете, но поводов для беспокойства у Вас нет.
2015-12-10 09:03:09
Спрашивает Наталия:
Добрый день. У меня беременность 12 недель. С 6-й недели наблюдается угроза прерывания беременности, была отслойка и большая гематома. Лежала месяц на сохранении. Сейчас гематома рассасывается, выделений давно нет. Была на скрининге в 11 недель и 5 дней. На узи патологий не выявили. Носовые косточки симетричны, но всего 1,5 мм, воротиковое пространство 1мм., вот только плодное яйцо маловато для ребенка пока (51*33 мм, а КТР малыша 53мм) , но генетик сказала, что до 15-й неделе все должно наладится. Принимаю утрожестан 600 мг. в день. Риски по анализу крови достаточно низкие (1:1012, 1:11341, 1:5579), уровень ХГЧ 1,328 (благодаря утрожестану), а вот уровень PAPP-A низкий - 0,361 МОМ (при норме 0,5-2,5 МОМ). Что это может означать и нужно ли мне что-то предпринимать. Доктор говорит, что отдельно этот показатель сам по себе ничего не значит.
11 января 2016 года
Отвечает Серпенинова Ирина Викторовна:
Добрый день. Действительно всё оценивается в комплексе, показано наблюдение.
2015-08-24 09:02:32
Спрашивает Галина:
Здравствуйте! У меня поставили диагноз гепатит С хронический.Результаты анализов /результаты печатают в лаборатории на укр. мове, мне сложно перевести!/
ПЦР Вирус гепатита С/кров,якicне визначення, Real-time/выявулено /400копий РНК/мл .Генотип вируса гепатита С 3 РНК. .ПЦР НСV количественны . РНК 7,18 х 10^5 МО/м . . 2,87×10^6 копий/мл Расшифруйте пожалуйста, это результат, на сколько он у меня выше? И какая должна быть норма количественного анализа? Сколько стоит в вашей лаборатории такой анализ? .АNA метод IFT 1:1000 .ПЦР генетика.интерлейкин 28 В / IЛ 28, IЛ28 В/ Аппель rs 1297966o СС. Апрель rs 8099917. ТТ. .АТПО 233,6
.ТТГ. 6.03,после приёма 2 мес l тераксина 25 стал 0,9
.Т4 и Т3 в норме
Печоначная проба белорубин в норме и др показатели тоже кроме АЛТ152, АСТ 131
Общий анализ крови
Тромбоциты падают были 89,сейчас 78,
Гемоглобин повышается был118 ,сейчас153.
Можно ли мне начать противовируную терапию, если падают тромбоциты?
Расшифруйте мне пожалуйста мои анализы! За ранее благодарю!
02 сентября 2015 года
Отвечает Сухов Юрий Александрович:
Врач инфекционист высшей категории, доцент, к.м.н.
Все ответы консультанта
Здравствуйте, Галина. 2,87×10^6 копий/мл - это значительная вирусная нагрузка при ХГС. В норме это исследование (ПЦР ВГС) должно быть вообще ОТРИЦАТЕЛЬНЫМ. Сожалею, у меня нет своей лаборатории. Оценивать результаты подготовки к стандартной терапии ХГС лишь по приведенным данным невозможно, тем более, что они изложены хаотично, выборочно и содержат громадное количество фактических ошибок. Тромбоцитопения еще ДО начала лечения - весьма тревожный факт, я бы подумал о курсе подготовки к ст. схеме лечения ГС. Заочно можно только осуществлять некоторый промежуточный, текущий контроль, да и то с использование эл.почты и скайпа. Решать стратегические вопросы по лечению ВГС / ХГС в таком режиме - нонсенс. С ув., ЮСухов.
2014-08-11 13:43:43
Спрашивает Марина:
Добрый день!
Хотела бы обратится к вам за консультацией.
Мне 39 лет
Было 3 ЗБ (2002,2013,2014) все на сроке 8-9 недель
После 2002 не обследовалась тк врачи сказали, что ничего в этом страшного нет.
В 2013 замершую диагностировали в январе, тогда же почистили. Были сданы анализы (торч, коаулограмма, гармоны, щитовидка, гомоцистеин).
На этом этапе не сдавала генетику, кариотип и АФС
вне нормы были
АТПО - 220
АМГ 1,09 (норма 1-2,5)
ФСГ 13
Муж сдал спермограмму - нормозооспермия
По причине низкого АМГ в репродуктивной клинике посоветовали стимуляцию. Клостилбегид, овариум, прогинова, утрожестан, инжеста, йодофол.
Беременность наступила самостоятельно с первой же стимуляции. ХГЧ поступателно вырос до 55 тысяч, но к сожалению в плодном яйце эмбриончика так и не было... 2-3 недели гуляла под наблюдением врачей, ХГЧ продолжал расти, но постепенно снижалася объем прироста и в последствии остановился. Плодное яйцо так и было пустое. Диагностировали замершую, почистили в феврал 2014.
Цикл восстановился как положено, но был поставлен диагноз "привычное невынашивание не ясного генеза".
По рекомендации врачей сдала анализы на дообследование, и вот тут проявились подводные камни.
АФС - все в норме
Коаулограмма - все в норме
Д-димер - норма
АМГ - 0,43 (норма 1-2,5)
ФСГ - 7,4 (в норме)

Лимфоцитарный профиль
Т-лимфоциты/цитотоксические клетки 2% (норма - не обнаружены)
все остальное в норме

Генетика Тромбофилия
факторы риска по:
F7 - G/A (средний)
F13A1 - G/T (средний)
Серпин1 (PAI-1) 4G/4G (максимальный)
ITGB3-бета интегрин - G/T (средний)

генетика Фолатный цикл
MTR:2756 - G/G (максимальный)
MTRR:66 A/G (средний)

Антитела к бета-ХГЧ
IgG - 1.06 (до 0,85 отрицат, 0,85-1,15 сомнительный, выше 1,15 положительный)
IgМ - 0,96 (до 0,85 отрицат, 0,85-1,15 сомнительный, выше 1,15 положительный)

Общий анализ крови
Эозинофилы (на 100 лейкоцитов) - 6,7 (норма до 5.0)
Эозинофиллы (абс) - 0,43 (норма до 0,36)
Базофилы (на 100 лейкоцитов) - 1,1 (норма до 1)

По узи на 14й день цикла репродуктолог отметил, что яичники "депрессивные".
Порекомендовал прийти сделать узи через неделю.

Из разговора с репродуктологом (принимая во внимание состояние моего организма) последовали рекомендации возможного ЭКО с донорской яйцеклеткой и рассмотреть возможность воспользоваться программой суррогатного материнства.

Подскажите пожалуйста есть ли у меня шанс самостоятельно родить здорового ребенка и как это может сказаться на моем здоровье (прогнозы нескольких врачей у которых я консультировалась не радужные).

Какая клиника на Украине берется за ведение таких беременных?

А так же какие клиники легально предоставляют программы суррогатного материнства?

Заранее благодарна за консультацию
14 августа 2014 года
Отвечает Палыга Игорь Евгеньевич:
Здравствуйте, Марина! Давайте разбираться по порядку. Во-первых, зачем Вам программа суррогатного материнства, если матка у Вас есть и Вы беременеете?
Во-вторых, какой смысл использовать донорские ооциты и суррогатную маму? Только ради спермы мужа? Однако для Вас это был бы полностью (генетически и фактически) чужой ребенок. Ни одна уважающая клиника на это не пойдет да и стоимость подобной программы обойдется в космическую сумму!
Для меня не до конца понятен вопрос с Вашим овариальным резервом и тактикой ведения беременности. При истощении овариального резерва наблюдается низкий АМГ (это у Вас присутствует и когда АМГ был 1,09 нужно было проводить ЭКО, а не просто стимуляцию кломифеном) и высокий ФСГ (у Вас этого не наблюдается).
Кроме того, необходимо оценить количество антральных фолликулов на УЗД. Если несколько фолликулов все-таки есть, то можно пробовать ЭКО на собственных ооцитах. Кариотипы Вам с мужем нужно сдать, если Вы не сдавали. Основная Ваша проблема не в факте наступления беременности, а в невынашивании, обусловленном скорее всего тромбозом.
Вам однозначно необходим прием глюкокортикоида и введения низкомолекулярных гепаринов. Кроме того, при АТПО можно подозревать проблему с щитовидной железой (аутоиммунный тиреоидит), поэтому необходима консультация эндокринолога. Подведя итоги, могу сказать следующее. Программы суррогатного материнства Вам не нужна.
После оценки овариального резерва необходимо принять решение, нужны донорские ооциты или можно пробовать ЭКО на собственных яйцеклетках. После наступления беременности необходимо рациональное(!) ведение, а не по общему шаблону, с глюкокортикоидом и гепаринами под контролем гемостазиограммы.
Где Вы проживаете? При желании можете обращаться ко мне в “Альтернативу”. Будем рады быть Вам полезными!
2014-08-04 08:07:07
Спрашивает Мээрим:
Здравствуйте,еще раз, Юлия Васильевна! В прошлый раз я писала, что меня направили к генетику и я у нее была..она взяла анализ со щеки и вышли результаты. ..Клетки буккального эпителия..результаты исследования: 0.71% (в норме 0.22-0.5% ). И она назначила мне пить Рибоксин (инозин) по 1т×2 раза в день. Всего 25 дней... после нужно сдать еще анализы...пожалуйста, подскажите, нормально ли это...мне продолжать пить Рибоксин и не вреден ли он ребенку? Заранее благодарю за помощь.
Старый вопрос и ответ, чтобы было понятно, о чем шла речь
имя: Мээрим
сообщение: Здравствуйте! У меня 12-13 недель беременности и недавно я сдала анализ крови на
IgG краснухи и токсоплазмы. У меня результаты IgG краснуха 184.4 и IgG токсоплазма 0.1. Врач акушер-гинеколог сказала, что у меня вирус краснухи есть и дала направление к генетезу или как там....( почерк хрен поймешь)... что у меня с результатами и опасно ли ребенку? Что же делать?
Заранее спасибо...


Имя: Босяк Юлия Васильевна
инфо: Врач гинеколог, репродуктолог
ответ: Здравствуйте, Мээрим! Ваш анализ в норме, не переживайте. Ig G свидетельствуют о контакте с инфекцией в прошлом и лечению не подлежат при любых значениях, свидетельствуют о выработанном иммунитете. К генетику обращаться нет смысла.
07 августа 2014 года
Отвечает Босяк Юлия Васильевна:
Я не в праве отменять лечение. Однако лично я считаю, что Ваш анализ на IgG свидетельствует о выработанном иммунитете к краснухе и никакого лечения не требуется. Для чего принимать Рибоксин при присутствии IgG?! Зачем загружать организм лишними медикаментами при беременности?!
2014-06-17 07:00:02
Спрашивает Новикова алина:
Здравствуйте я уже писала о моей проблеме, что у малыша в 14 недель носовая косточка 2,5мм, я получила анализы крови узист посмотрел и сказал все хорошо и консультация генетика не требуется, но то что носовая косточка маленькая что это может значить? Я могу после полученных мною анализов крови вздохнуть спокоино?
18 июня 2014 года
Отвечает Медицинский консультант портала «health-ua.org»:
Алина, приведите результаты анализов полностью и мы постараемся вам помочь.
2014-06-14 19:30:00
Спрашивает Мария:
Здравствуйте,доктор!
Мне 29 лет,детей нет.Ставится диагноз:невынашивание бер-ти. 8 мая 2014 г. у меня было выскабливание,так как беременность замерла на 4-5 неделе. Беременность протекала практически без проблем,кошмарный озноб,иногда тянуло поясницу,низ живота,особенно левый бок.Я это списывала на прикрепление эмбриона к стенке матки,потом на перестройку матки во время беременности,так как посетила гинеколога,сделала УЗИ -сказано было отклонений не вижу. На акушерском сроке было уже 8-9 недель,когда пошли коричневые выделения из влагалища,здесь без вариантов-в ЖК,а там госпитализация и плачевный конец беременности.К сожалению,эта не первая моя беременность -25 марта 2013г. -была первая беременность,закончившаяся фарм.абортом. На 4 неделе была угроза выкидыша,но в тот период я с мужем болели и долго лечились антибиотиками. Решили не сохранять эту беременность. Все прошло без осложнений. Но месяц спустя,после выскабливания продолжает потягивать низ спины,низ живота,включая бока и даже иногда вокруг пупка.+выделения белые,по утрам и вечерам,с зудом и легким жжением,похоже на молочницу и иногда бледно-бледно коричневые. Узи после выскабливания было 2 раза(в разных местах)-все чисто и матка сократилась. Но месячных все нет,сексом пока не занимаюсь уже как 3,5 месяца. Впрочем месячные и без того были не регулярные. Анализы многие сданы и ТТГ и на свертываемость и биохимия крови и общий анализ крови и даже на окомаркеры и на гемостаз -слегка фибриноген повышен. Мазок тоже взят из влагалища,но не знаю пока какой результат. Но раз молочница,значит там не все гладко. Сейчас гинеколог ничего не предпринимает-рано еще. С сентября только будет консультация генетика,и еще куча повторных анализов. Но как так?Когда боли в спине,животе и выделения после выскабливания остаются незамеченными?Сегодня как бы началась менструация- вышел сгусток грязно белый и коричневая кровь,но пока на этом и затихло. Легкий зуд присутствует. Что обо всем этом можно сказать,каковы мои действия? Я уже не уверена,что смогу вообще родить. Спасибо за внимание
16 июня 2014 года
Отвечает Хомета Тарас Арсенович:
В Вашей ситуации обязательно следует провести гистероскопию! Будут вопросы - пишите t.hometa@mdclinics.com.ua С ув., Тарас Хомета
2014-03-11 22:37:33
Спрашивает Ирина:
Здравствуйте. Я сейчас прохожу курс пиявок перед эко. Сделала 2 сеанса. Сегодня генетик направила на анализы крови: расширенную коагулограмму, панель тромбофилии, волч.антикоагулянт и гомоцистеин. Как повлияют пиявки на результаты данных анализов?
22 марта 2014 года
Отвечает Шидловский Игорь Валерьевич:
Врач семейной медицины, терапевт первой категории
Все ответы консультанта
Добрый день. Анализы будут не информативны.
2012-12-21 14:46:45
Спрашивает Ольга:
16 декабря 2012 года
Спрашивает Ольга:
Добрый день! у меня на фоне лечения тиреостатиками (ДТЗ) возникла не планируемая беременность.
На сегодняшний момент все гормоны в норме, пью поддерживающую дозу - 10 г. тирозола в день.
Цикл сбился до невозможности(((
Удалила ВМС в середине октября(экспульсия) были выделения, скорее всего мес.-е.
Данные от 17.12.12
Три!!! теста на беременность - 2 полосы.
По УЗИ трансвагинальному р-р плодного яйца - д - 1.8 мм.заключение: маточная беременность малого срока(неравивающаяся?)
Данные ХГЧ 650,7
ПА был примерно 10-13 ноября, потом 21-25 были кровянистые выделения, которые я сочла за мес.-е.
Больше ПА не было....
Действительно ли Б замершая? или нормальная?
Как вообще такое возможно?!
Тянуть бы с этим не хотелось.
Записалась к своему эндокринологу и гинекологу, но пока очередь, ломаю голову что делать?!
Если прерывать по показаниям, то одно.
А если эндокринолог разрешит, то я бы оставила, но!!! важно знать что по гинекологии все нормально.
потому как ооочень странно все вышло.

18 декабря 2012 года
Отвечает Дикая Надежда Ивановна:
Врач акушер-гинеколог первой категории
информация о консультанте
Необходимо сделать повторное УЗИ и сдать ан.крови на ХГЧ. Если роста ХГЧ нет и не УЗИ - нет динамики роста - то возможна замершая беременность. Если если динамика, то необходимо проконсультироваться у эндокринолога по поводу приема препаратов и контрольных визитов. Кроме этого необходимо проконсультироваться у врача генетика. В период беременности терапия проводится минимальными дозами препарата. Минимальная разовая доза препарата составляет 2,5мг, суточная – 10мг. Тератогенных эффектов в процессе исследований не выявлено, однако у плода может развиваться гипотиреоз, зоб, может наблюдаться пониженный вес у новорожденного.

Спасибо за ответ!
Сегодня была у генетика, не смотря на то, что ХГЧ растет как положено (удваивается каждые 2 дня) и плодное яйцо по р-рам тоже норма - она советует Бе прервать(((((
говорит риск того, что гормоны повысятся велик, а ЩЖ ребенка будет компенсировать мои высокие не выработкой своих. а отделить по анализу крови где чьи гормоны будет не возможно и как следствие - пороки развития.....
Что делать?????????
я бы не хотела рисковать, но убивать свою маленькую клеточку не хочу!!!!
14 января 2013 года
Отвечает Дикая Надежда Ивановна:
Врач акушер-гинеколог первой категории
Все ответы консультанта
Оля, солнышко, какой срок на сегодняшний день? В 11 недель проводится первый пренатальный скрининг на наличие врожденных аномалий, это сдача ан.крови на ПАПП , ХГ и УЗИ. Токсический зоб, прием препаратов - плохо влияют на развитие плода. Но, все же, женщины с такой патологией то же вынашивают и рожают. В данном случае не пропустить врожденной аномалии. Поэтому, очень крепко обдумайте, взвесьте и решите что Вы хотите. Если Вы будете вынашивать, то Вам необходимо всецело обследоваться у генетика: 1-й и 2-й пренатальные скрининги с контрольными УЗИ, возможно необходимы будут инвазивные методы исследования. Параллельное наблюдение у эндокринолога с контролем за работой щитовидной железы. Если Вы решитесь на прерывание, то возможно медикаментозное прерывание и РВА. Риск развития врожденных аномалий есть и он зависит от работы щитовидной железы и приема препаратов. Никто не может дать гарантии, что все хорошо, так как нет пока методов исследования в маленьких сроках беременности. Мы не знаем как развивается эмбрион на уровне биохимии. Не все врожденные аномалии возможно диагностировать методом УЗИ в сроках 11-12 недель, 19-20 недель. Некоторые аномалии развития определяются в более поздних сроках или после родов. Возможно развитие гипотиреоза у плода, который диагностируется после родов. Поэтому необходимо обследование и контроль.

Популярные статьи на тему: анализ крови на генетику

Синдром Жильбера
Читать дальше
Синдром Жильбера

Синдром Жильбера – семейная желтуха, обусловленная неконъюгированной, негемолитической гипербилирубинемией, относится к разряду печеночных паренхиматозных желтух, носит доброкачественный характер (уровень билирубина в крови в пределах 17-85 мкмоль/л –...

Злокачественная гипертермия: генетика, диагностика, профилактика
Читать дальше
Злокачественная гипертермия: генетика, диагностика, профилактика

Злокачественная гипертермия (ЗГ) является состоянием острого гиперметаболизма скелетной мускулатуры, которое возникает при проведении общей анестезии или сразу после нее (вызывается летучими ингаляционными анестетиками, сукцинилхолином и, вероятно,...

Аменорея
Читать дальше
Аменорея

Аменорея – это нарушение менструальной функции, которое сопровождается отсутствием менструаций на протяжении 6 мес и более. Частота аменореи в популяции составляет 3,5%, а в структуре нарушений МЦ и репродуктивной функции – до 10%.

Сидром Ротора
Читать дальше
Сидром Ротора

Синдром Ротора – доброкачественная семейная хроническая конъюгированная гипербилирубинемия. Этиология Заболевание носит генетически обусловленный характер. Предположительно, наследуется по аутосомному типу. Повышение билирубина происходит за счет его...

Синдром Дабина-Джонсона
Читать дальше
Синдром Дабина-Джонсона

Синдром Дабина-Джонсона – хроническое наследственное заболевание, проявляющееся непостоянной желтухой. Этиология Причина заболевания обусловлена дефектом АТФ-зависимой транспортной системы канальцев гепатоцитов. Задержка билирубина в гепатоцитах...

Синдром Криглера-Найяра
Читать дальше
Синдром Криглера-Найяра

Синдром Криглера-Найяра наследственная желтуха, обусловленная частичным или полным отсутствием в печени фермента, расщепляющего билирубин. Этиология Относится к разряду печеночных паренхиматозных желтух. Характер течения зависит от типа (разновидности).

Антимикробная терапия инфекций мочевой системы у детей
Читать дальше
Антимикробная терапия инфекций мочевой системы у детей

Инфекция мочевой системы (ИМС) — широко распространенная патология у детей, часто имеющая латентное или рецидивирующее течение. Среди всех заболеваний мочевой системы доминируют именно микробно-воспалительные поражения, распространенность...

Пороки развития позвоночника и спинного мозга
Читать дальше
Пороки развития позвоночника и спинного мозга

Врожденные уродства развития являются одной из главных причин детской смертности и инвалидности. В Украине в 2001 году родилось почти 400 тысяч детей, из них 48 тысяч имели уродства. Значительное место в этой патологии занимают дефекты...

Молекулярно-цитогенетическая диагностика в лечении пациентов с нарушением репродукции
Читать дальше
Молекулярно-цитогенетическая диагностика в лечении пациентов с нарушением репродукции

Молекулярно-цитогенетическая диагностика является современным направлением в клинической цитогенетике, цель которой – разработка и применение новых высокоэффективных методов анализа хромосомопатий.

Новости на тему: анализ крови на генетику

ДНК-тест станет проще, чем анализ крови
Читать дальше
ДНК-тест станет проще, чем анализ крови

Ученым из Гонконга удалось создать первый в мире миниатюрный чип, который необходим для проведения полимеразной цепной реакции (polymerase chain reaction) - высокочувствительного метода тестирования, применяющегося в молекулярной генетике

Генетика против побочных эффектов лекарств
Читать дальше
Генетика против побочных эффектов лекарств

Миллионы жителей планеты принимают препараты, снижающие уровень плохого холестерина в крови и артериальное давление. Но у некоторых больных прием этих лекарств вызывает серьезные побочные эффекты. Над решением проблемы работают британские ученые.

Генетический анализ или занимательная геномика?
Читать дальше
Генетический анализ или занимательная геномика?

Коммерческие генетические анализы, с помощью которых можно определить риск возникновения заболеваний у потомства, стали широко доступными в западном обществе. Но, по словам ученых, их ценность не выше ценности визита к астрологу

Уникальный метод генетического анализа спасет жизни недоношенных детей
Читать дальше
Уникальный метод генетического анализа спасет жизни недоношенных детей

Ученые из США разработали новый метод секвенирования генома новорожденного ребенка – благодаря этой методике, результаты можно получить в течение всего одних суток. Это значительно повышает шансы на спасение многих недоношенных младенцев.

Любимые запахи обусловлены генами
Читать дальше
Любимые запахи обусловлены генами

Аромат некоторых продуктов может нравиться нам больше других. Оказывается, дело тут в генетике.

Секрет супервыживаемости американских клопов – в  «кровосмешении»
Читать дальше
Секрет супервыживаемости американских клопов – в «кровосмешении»

В последнее десятилетие города США переживают небывалое нашествие постельных клопов. На насекомых перестали действовать даже самые сильные ядохимикаты. Наконец, американские генетики разгадали секрет неуязвимости клопов новой генерации.

Любители опозданий получили «индульгенцию» от генетиков
Читать дальше
Любители опозданий получили «индульгенцию» от генетиков

Те, кто регулярно опаздывает с утра на работу, получили возможность оправдываться перед суровым начальником «плохими генами». Но вряд ли он будет снисходителен к опозданиям, пусть и вызванным плохой наследственностью.

Рак у одного из «двойняшек» – повод для обследования его брата или сестры
Читать дальше
Рак у одного из «двойняшек» – повод для обследования его брата или сестры

Даже знаний, полученных на уроках биологии в школе, хватит для того, чтобы понять: появление онкологического заболевания у одного из идентичных близнецов – сигнал опасности для другого. Но подобная опасность существует и для близнецов «двойняшек».

Австралийка родит младенца – донора костного мозга для старшего ребенка
Читать дальше
Австралийка родит младенца – донора костного мозга для старшего ребенка

Супружеской паре из Австралии пришлось «вне плана» обзаводиться вторым ребенком. Причиной незапланированного пополнения семейства стала наследственная болезнь старшего мальчика – спасти его жизнь поможет пересадка костного мозга младшего ребенка.