зрение во время беременности

Доброго времени суток ! Мне 45. Аденомиоз 0-1 ст. Цикл 30дн. Фоликулярный запас отсутствует. Эндометрий хороший, соответствует дням цикла. Менструации 4 дня. 2-день умеренно.Живем в гражданском браке , мужу 63. Контакт 2-3 раза в неделю. В прошлом году фол запас был снижен 3-4 в поле зрения на УЗИ. БЕременность не наступала в течении 6 лет. Просьба написать о необходимых анализах. Возможно ли ещё простимулировать мои яичники или только донорская яйцеклетка?

Добрый день, скажите пожалуйста с медицинской точки зрения испуг во время беременности как то влияет на ребенка, слышал что могут быть родимые пятна. По дурости испугал беременную жену подошел со спины внезапно, она испугалась конечно но потом быстро забыла, а теперь переживаю из за глупой шутки.

Здравствуйте..у меня были две замершие беременности..
Первая в декабре 2013 года на 5-6 неделе,сердце не начало биться,сделали выскабливание..заключение патоморфологии:Очаговый базальный экссудативно-некротический децидуит (вирусная инфекция герпетического типа!). Фибриноидная альтерация плацентарного ложа и ворсин хориона(возможны проявления АФС). Апоплексия эндометрия. Ретрохориальная гематома. После пропила амоксицилин.
Сдали с мужем анализы на скрытую инфекцию. Нашли у обоих уреплазму 10 в 4. Пролечили муж: препаратами юнидокс,трентал,больше чем мужчина,спеман,линекс,витапрост. я:
юнидокс,линекс,виферби,тержинан,микосист,эссенциале форте.
во время беременности был жуткий токсикоз,тошнота постоянная,стимулировала рвоту,по другому не могла,отвращение к мясу и вообще ко всем продуктам,были боли тянущие внизу живота периодически..так же во время беременности в мазке на биоценоз обнаружили микотический вагинит..
После выскабливания предохранялись(только презервативы,или незаконченный половой акт) 5 месяцев,и наступила вторая беременность.На узи на 5-6 неделе увидели сердцебиение,токсикоз был не такой тяжелый как в прошлый раз,назначили дюфастон,пила по началу 4 таблетки в день,но стало сильно тошнить,уменьшила дозу стало лучше,и стала пить дюфастон 1 таб в день,фенибион. Анализы на 5-6 нед: АТ-ВИЧ не выявлены; Микрореакция преципитации с кардиолипиновым антигеном отрицательная;HBs-антиген не выявлен;Анти-HCV не выявлены; скрытые инфекции не выявлены; GLU- 5,4 mmol/l норма(4,2-6,4); CREA 72,8 mkmol/l норма(53-124); TBIL 10,7 mkmol/l. норма(6,8-26);ТР 72,1 g/l. норма (63-87) ALT 20 U/L; AST 14 U/L; UREA 3,1 mmol/l норма (3.0-8.4); IRON 18,47 mkmol/l норма (10.5-25); палочкояд.-е -1; сегметояд-е 66;э-1;б-1;м-5;л-26;СОЭ-10 мм/ч;токсоплазма иммуноглоб М и G -отриц.;моча лейкоциты не густо покрывают все поле зрения; на 11-12 нед на узи определили замершую,возможно замирание произошло еще ранее дней на 10. сделали выскабливание. результат патоморфологии: очаговый серозный децидуит ворсины хориона. P.S Во время воторой беременности да и первой было множество стрессов. Ездили на море на машине. Загорала. Была на концерте(громкие звуки)..((((
сейчас обследуюсь в надежде выяснить причину привычного невынашивания:
мазок 23.09.2014г клетки плоского эпителия-3,лейкоциты 20-30-40. неспециф.вагинит?;
результат цитологич. исслед-я:единичные поверхностные и промежуточные клетки многослойного плоского эпителия без атипии. Железистый эпителий отсутствует. Микрофлора палочкоовая скудная.
после чего приобрела спрей эпиген интим,такой же гель для подмывания,проставила свечи гексикон. следующий результат мазка такой же с таким же количеством лейкоцитов. 22 окт 2014 г лейкоциты 30-40-50.
гормоны на 3 день цикла:
ТТГ-2.62;
пролактин-2.08;
ЛГ-7.79;
Tg-Ab 0.3 IU/ml;
Е2 63 pg/ml;
Testo 0.47 ng/ml;
DHE-S 122.8 ug/dl;
hFSH 7.98 mIU/ml;
АТ к ТПО 12;
17-OHP 1.52 нмоль/л;
А4 7.80 нмоль/л;
ССГ 106.90 нмоль/л;
на 19 день цикла:
пролактин 13.02
скрытых инфекций не обнаружено.
по узи на 11 день эндометрий 8 мм,по эхоструктуре пролиферативный(трехслойный), контуры эндометрия на гарнице с внутренним мышечным слоем четкие,ровные,отражение от эндометрия не деформированно.
левый яичник 3.1*1.5*1.6,фолликулы до 4 мм в диаметре до 6 штук в одном срезе.
правый яичник: 4.0*2.8*2.3,фолликулы до 6 мм в дм до 6 штук в срезе,доминирующий фолликул 16 мм в дм.
на 19 день:
эндометрий 8 мм,средней секреции.
правый яичник 4.2*2.3*2.2,желтое тело 1.9*1.3*1.4 фолликулы до 5 мм в дм до 5 штук
левый яичник 2.9*1.6*1.5, фолл. до 5 мм до 6 штук.
Антитела к хгч 1.455 норма КП < 1.0 результат отрицательный. КП > ИЛИ = 1.0 результат положит.
Гомоцистеин 6.3
D-димер 13.0
Антитела к аннексину V 2.574
AТ к бета-2 гликопротеину 4.074
АТ к фосфатидил. кислоте 4.235
АТ к фосфатидилинозитолу 4.914
АТ к фосфатидилсерину 4.554
АТ к кардиолипину 3.851
Протромбиновый индекс 109.0
МНО 0.94
Фибриноген 3.33
АПТВ индекс 0.92
Тромбиновое время 17,2 норма (11-17)
Антитромбин III 83.7
фАКТОР VIII 108.0
РФМК (сек) отрицательно норма(70-120)
РФМК (Г/Л) отрицательно норма (3-4)
Тест на волчаночный АГ 1.16
Агрегация тромбоцитов:повышены степень и скорость агрегации,нарушена обратимость первичной агрегации.
основные генетические маркеры наследственной тромбофилии:
1) Обнаружены нарушения системы свертывания крови:
генотип I/I по гену активатора плазминогена(PLAT),генотип 5G/4G по гену Ингибитора активатора тканевого плазминогена I типа(PAI1),генотип G/A по гену фибриногена (FGB),генотип С/T по генуGPla(ITGA2),ассоциированные с возможным усилением агрегационной активности процессов фибринолиза,обуславливая повышение риска тромбообразования.
Наличие изменений в генах PAI1,PLAT,FGB,ITGA2 свидетельствует о повышенных генетически обусловленных рисках развития тромбофилии и тромботических осложнений.
Генотип G/G по гену F7 не является протективным и не может обуславливать замедленную активацию факторов 9 и 10,ослабление коагуляционного каскада и в конечном итоге не может приводить к сниженному риску развития тромбозов.
2) Выявлены изменения среди генов,продукты которых оказывают влияние на обмен гомоцистенина(активность продуктов генов MTHFR И MTRR снижена на 20-30 %). Обнаруженное снижение активности работы данных генов сопряжено с большим,по сравнению с популяционным,накоплением продуктов обмена гомоцистеина.
P.S МНЕ 22 года..мужу 24..у обоих кровь 1 группы положительная.. сопутствующие заболевания у меня хронический пиелонефрит,врожденный рефлюкс был делали операцию 10 лет назад,и аппендицит в 4 годика вырезали. у мужа было варикоцеле по поводу чего его тоже прооперировали. вредных привычек ни у мужа ни у меня нет. никаких. ведем здоровый образ жизни.наслед-ть у папы инфаркт 35 лет,тромбозы на н/к,у бабу СД инсулинзависм,у мамы СД неинсулинзавис. помогите разобраться пожалуйста..что с нами такое..почему не получается сохранить беременность ??((((

Здравствуете! Я вешу 83 кг. Узнала о беременности на прошлой недели. В данный момент на 5-ой неделе. У меня и так вес избыточный и боюсь набрать еще сверху во время беременности. Сейчас решила исключить из рациона всё "зло" в виде сладенького, мучного и жаренного, скосила норму потребляемой пищи и похудела на 2 кг. И готова дальше двигаться в том же направлении, НО не опасно ли это для беременности? - Организм не воспримет ли это как "наступили голодные времена и не беременности сейчас, самому как-то выжить надо!". И возможно ли во время беременности вместо поправиться, похудеть? Снова же с точки зрения не вреда для малыша. Заранее благодарна!

Здравствуйте! Мне 23 года и у меня беременность 38 недель. Миопия с подросткового возраста. Сейчас зрение -3.25 на оба глаза. Я не знала, что во время беременности необходимо как минимум 2-3раза консультироваться у офтальмолога. 2 дня назад была у офтальмолога, где мне сказали, что имеется дегенеративная периферическая дистрофия сетчатки. Вопрос состоит в том, могу ли я сейчас сделать лазерную фотокоагуляцию сетчатки и родить естественным путем? Заранее спасибо за ответ.

Добрый день! Прокомментируйте результаты спермограммы, пожалуйста.

Количество эякулята 1.7 мл
Цвет беловато-серый
рН 8.1
Запах специфический
Мутность слабо мутная
Консистенция вязкая
Вязкость 7 см
Концентрация сперматозоидов в 1 мл, 58 млн.
Общее количество сперматозоидов во всем эякуляте, 98.6 млн.
Количество подвижных форм, 58%
Количество малоподижных форм,12%
Количество неподвижных форм, 30%
Количество живых форм, 79%
Количество мертвых форм, 21%
Эритроциты(нативный препарат) не обнаружены
Лецитиновые зерна(нативный препарат) в небольшом количестве
Кристаллы Беттхера(нативный препарат) не обнаружены
Спермагглютинация(нативный препарат)обнаружена++
Клетки сперматогенеза(нативный препарат) 0-1 в п/зр
Амилоидные тельца(нативный препарат)не обнаружены
Флора не обнаружена
Слизь не обнаружена
Сперматофаги не обнаружены
Trichomonas vaginalis (окрашенный препарат) не обнаружена
Нормальные формы сперматозоидов 80%
Молодые формы сперматозоидов 0%
Дегенеративные формы сперматозоидов 20%
Патология головки сперматозоидов 7%
Смешанная патология сперматозоидов 6%
Патология хвоста сперматозоидов 7%
Эпителий - Эпителий уретры: не обнаружен
Эпителий простаты: 0-1 в поле зрения
ПРИМЕЧАНИЯ: Время разжижения- не разжижается
Лейкоциты 8-10 в п/зр, в скоплениях до 60 экз.

Какие нужны дополнительные анализы? и есть ли влияние на невынашивание беременности?
Спасибо за отве

Здравствуйте. Меня зовут Мария, мне 27 лет.Помоги пожалуйста разобраться в ситуации. С мая 2011года у меня начались головные боли. Я прошла полный курс обследований: МРТ головного мозга- МР картина арахноидальных изменений ликворокистозного характера. МР картина летеровентрикулоассиметрии, ассиметрия диаметров интракраниальных сегментов позвоночных артерий с сужением слева. Очаговых измениений не выявлено. МРТ шейного отдела позв. МР картина шейного остеохондроза шейного отдела позв. Признаки нестабильности на уровне С4-С5. ЭЭГ- признаки ВЧГ. УЗДС и МАГ - Диаметр ПА справа=3,9мм, слева=2,5мм негрубая ортостатическая неустойчивость мозгового крообращения. признаки умеренной интракраниальной венозной дисциркуляции. УЗДГ, МАГ, ТКДГ - вариант ПА слева. РЭГ - тонус магистральных артерий слева и справа повышен. Я прошла лечение - кавинтон, актовегин, мексидол, вытяжка, массаж, электофорез, расческа. Стало получше. В ноябре того же года я забеременнела, во время беременности ничего не беспокоило. Родила в июле 2012года (кесарево из-за Частичной атрофии зрительного нерва, ребенок второй, первый тоже кесарево, анастезия местная спинальная). В ноябре 2012года почувствовала себя очень плохо. Онемела левая сторона тела. Болела левая сторона головы. Левый глаз стал хуже видеть чем правый. Слабость во всем теле. Меня опять отправили на МРТ головного мозга- косвенные признаки ВЧГ, картина ассиметрии интракраниальных сегментов позвоночных артерий с сужением слева, очаговых изменений не выявленно. Невролог сказал что все из-за шеи назначил актовегин, глицин ( больше ничего нельзя так как я кормлю грудью) и отправил домой. А эти онемения и боли в голове и в левой части тела, ухудьшения зрения и все с левой стороны никак не проходят и становится все хуже. У меня двое детей и мне становится тяжело с ними справляться из за постоянных болей. Я уже обращалась ко многим невролагам, но они все прописывают только актовегин и успокаительные. 28 июня я опять решила сделать МРТ шейного отдела. Заключение: МР картина начальных дистрофических изменений шейного отдела позвоночника (хондроз, неужели все эти боли приности хондроз. Помогите разобраться доктор пожалуйста я уже не знаю что мне делать и куда обращаться.

Здравствуйте, у меня беременность 11 недель и мне поставили миопию 2 степени, зрение -6.00 оба глаза, говорят нужно до родов сделать- Операцию профилактической периферической лазеркоагуляции сетчатки. Слышала что делать во время беременности это не желательно. Так ли это? Заранее спасибо.

Здравствуйте. Мне 29 лет. У меня хгн, латентный вариант течения с 2007 года. К 2010 году добилась ремиссии. В октябре 2011 забеременела. Обострений во время беременности не было. Были проблемы по урологии (пиелокаликоэктазия, почечная колика, стоял стент в правом мочеточнике, соответственно анализы были не очень). Через полтора месяца после родов удалили стент и еще через неделю я заболела бронхитом, и заметила, что моча приобрела цвет мясных помоев. В оам белок 2,15 г\л. Было повышение АД в течение двух дней до 160\95. После присоединения антибиотика моча приобрела нормальный оттенок, давление больше не повышалось. Сегодня получила свежие анализы: оам эр до 70 в поле зрения, белок 0,44 г\л, лейк 2-4
холестерин 7,4 ммоль\л, мочевина 4,11, креатинин 93,общий белок 54, алт 24, аст 29, сахар 4,78
в оак без особенностей, только соэ 24
Узи почек после удаления стента еще не сделала.До удаления - норма. Из жалоб - периодические головные боли и непостоянные боли в спине. Кормлю грудью. Конечно же не высыпаюсь. Пью канефрон. Записалась к нефрологу на 14 сентября. Очень волнуюсь, неужели обострение гломерулонефрита или это последствия от удаления стента, то что он столько стоял в мочеточнике? Если это обострение, возможно ли будет сохранить грудное вскармливание? Может ли быть так, что это временные изменения связанные с беременностью и родами и если так, сколько времени могут сохраняться изменения в анализах? Спасибо.